そんなバナナ・・・この私が乳がんですって！から始まり、入院手術を経て抗がん剤治療とは
当初の見解「乳管内に収まるステージゼロ」振り返れば、このステージゼロって言葉に騙されたかも（笑）
甘かったわ・・・術後の病理検査の結果「複数個所に0.8ミリの浸潤有り」で、ゼロからステージ1に変わったんだ。
しかも、腫瘍のタイプが「質（タチ）の悪い物」と判明し、転移・再発防止の為、3月から抗がん剤治療がスタートしたのです。
しつこいけど、おさらいネ
何度も見て頂いている治療スケジュールですが、12回コースの【薬Ａ】が終わりホッとしています。
昨日のブログで、恥ずかしげもなく手作りマスクを付けた自撮り写真を
しましたが、あれには理由があるんですよ。【薬Ａ】の副作用にはツライ脱毛があります。髪はもう無いけど、何故かまつ毛はまだ残ってる。
でも看護師さんは「個人差があるから、いつか抜けるかも・・・」甘い期待を持たせないのも優しさなのです。
治療後は徐々に生えてくるけど、今の内に写真で残しておくべ。という事で「昨日の自撮り」になったのです。
ウッウッ、健気な女心にゃ
ちょっとアズゴン、あなたが泣いてどうすんの？私、自慢じゃ無いけど、病気になってからまだ一度も泣いてないぞ。
さて、6月からの治療スケジュールですが・・・抗がん剤は3週間に一度【薬Ｂ】の点滴に移行。
この薬は「質の悪い物」への最強攻撃隊で、来年の3月までと長丁場の治療となります。
そして部分切除をした箇所への「放射線治療」こちらは6月~7月上旬、毎日の通院でトータル25回の照射です。
治療前に放射線科で診察があるとの事なので、詳細は診察後に備忘録として記事にしたいと思います。
治療後のご褒美アイス
今年は5月下旬にして、アイスの消費量が増えています。それに伴い体重も増えています。
あずきちゃんは初めて見る物には警戒心が強いので、ヒト用アイスには知らん顔でした（りんごちゃんと大違いだ）
冷気が気に入らにゃい
正直、3か月間の抗がん剤治療は心身ともに辛く、キツク、何度も挫けそうになりました。それでも頑張れたのは支えてくれた家族はもちろん、読者さんやお友達の応援もチカラになっています。
先はまだまだ長いけど、これからもうつ向かず前だけ見て治療に励もうと思います。アタシ、頑張るから見ててね
いつもお空から見てるよ りんごより
三毛猫ランキングあずきちゃんだらけのインスタはこちらです→★
最近知りました
で、直近のものから読ませて頂いてます
頑張ってるのでこれ以上頑張れは言えません
応援してます
ブログも読者登録をして頂きありがとうございます。
去年の秋に受けた市の検診で再検査となりました。
過去にも数回、引っかかっているので
あ～またか・・・と軽い気持ちだったんですけど。
治療はいろいろな副作用も伴い大変ですが
もし、今年のようにコロナ渦で健診が中止や延期になっていたら・・・
そう思うと早期発見が出来て良かったと思います。
再発や転移も心配だけど
そうならない為の治療なので頑張ります。
モカママさんの応援をチカラにします。
重い記事へのコメントをありがとうございます。
本当によく頑張って第一ステップ終わりましたね。
かなりきついと思います。
夫も、彼が病室を留守してるときに腫瘍内科の部長というドクターとその他大勢が来た時に、ご主人はかなりキツイ治療を頑張っていらっしゃいます！って言われてね・・
あまり辛いとかキツイとか言わないから‥ついキツイんですか？って聞いたら、
即うなずいて、キツイです、かなり厳しいですって・・
そうなんだぁ・・でしたが、周りにこぼさないから分からずで、、その時は見直しましたよ♪
看護師さんも、喉、痛くないですか？って何回も聞きに来て、これからひどく爛れて物、飲めなくなりますからね‥って‥何度も言うの！
確かに予防線かもしれないけど、まだなってないのに、あまりそういって、喉を覗いていくのも何だなぁ・・っては思ったわ。
結局、夫は胃婁まで作ったけど、最後まで食物は飲み込めました。
努力の結果ですけどね‥おかゆに水かけて流し込んだから・・
でも、とにかく一歩一歩ね・・かならず終わりが来るから！
この間隔のない抗がん剤は一番キツイ・・・放射線も夫は３５回で一番長いスパンだった。
照射時間はわずかなんだけど、その前の段階がね・・でも、痛くも痒くないそうだから・・
すべて一つずつね・・
でも・・よく頑張りました、まずは花丸ね🌸
知覚麻痺は、どうかな・・夫はいまだに副作用でなった部分の変化でご飯の後、ちょっとおかしいけど、美味しい不味いはわかるからそれだけでもOKね。
前向き報告は、皆も安心するから‥ママさんの頑張りはみんなわかってるからね。
ご主人が経験された治療と比べたら
私はまだまだ軽くて楽な方だと思っています。
副作用も手足の痺れと脱毛くらいですし
もっと大変な時間を過ごしている人は大勢います。
来週、放射線科で診察と治療スケジュールの説明があるんです。
照射時間は短いそうですが、前後の準備に時間がかかるのかな～？
仕事をしながらの通院になるので、
遅刻にならないよう調整をして貰うつもりです。
先は長いけど焦らず1個1個クリアしなくちゃ。
あっ、知覚麻痺に関しては皆無です。
またいろいろアドバイスをお願いします。
りんごママさんの前向きさ、明るさにこちらも救われています。
ても、ここでは弱音も愚痴もOKですからね！
ここからも、体力気力が肝心だと思うので、ご褒美アイス！はもちろん、自分へのご褒美たくさん用意して、乗りきってください。
あずきちゃんの仕草に和まされますね。
動物達は優秀なメンタルドクターですよね！
3週間に一度ならだるさも毎週のことでもなく
今までとは違う生活が送れるのかな？
kinshiroさんの経験者のお話しも参考になりますね
よく頑張ったね
お疲れさまでした
12回コース・・・まるでカルチャースクールのようですね。
眠剤の入った点滴もありましたし
送迎をしてくれた家族にも感謝です。
当初、病院選びに悩みましたが
自宅から近い、地元の病院にして良かったです。
これからも治療は続くけど
1個1個クリアして進みしかありません。
愚痴もこぼしますし、弱音も吐きます。
その時はどうぞ黙って聞いて下さいませ。
コメントをありがとうございました
その結果が出るまで約1時間かかっていました。
Ｂ薬では毎回の採血は無いそうですし
前後に使用していたアレルギー予防の点滴も無いそうです。
今まで3時間近い治療も短縮になります。
脱毛の副作用は無いけど痺れは・・・あるらしいです。
次の治療後に流れや体調の変化も備忘録としますね。
今は一切、ネット検索を止めているので
kinshiroさんの経験談は本当に役に立ちます。
病気の事、ブログで公表をする事も悩みましたが
今は公表して良かったと思っているんですよ。
いつも応援をありがとうございます。
たまたま見つけたブログです。
私も同じ時期に非浸潤からの浸潤でしたので、親近感わいてしまい、たまに覗かせていただいてました。
私もサブタイプ同じです。4ミリ。
0.8ミリって、8ミリでなくて、0.8ミリですか？
小さくて何よりです。
お互い、頑張りましょー(๑･̑◡･̑๑)
同じ時期に同じタイプの病気の方と
こうして知り合う事が出来てとても心強く思います。
非浸潤が浸潤と変わった時は大ショックでした。
私の浸潤は複数個所に0.8ミリです。
それで抗がん剤治療を12回受けました。
またサブタイプを聞いて、Ｗショックを受けました。
暗くなり過ぎるのも精神的に良くないし
今はネット検索も一切していないんです。
先は長いですけど絶対に負けない、元気になる。
先生と自分の気持ちを信じて前向きに・・・
Ｋ子さん、共に頑張りましょう。
挫けそうになったらまた励まして下さいね。
コメントをありがとうございました。
とても嬉しかったです。