コメント
Unknown
(
いちこ
)
2015-06-02 14:22:07
ジモティー、初めて知りました！
こんな所があったんですね。
私も昔、ミシンや子供用自転車を「差し上げます」した所、かなりの電話が鳴りました。
自転車は住所を教えましたが、ミシンは持ち運び出来たので、近所のスーパーの駐車場に集まってもらって公平にジャンケンで決めてもらいました(笑)
さすが日本人？と感激したのは、無料だったのにも関わらず、これ食べて下さい。。とか、使って下さい。。と、お礼を頂いた事でした。
ウルトラマンやトミカは普通のリサイクルショップよりも専門店の方が高そうですけどね…(^O^)
我が家のトミカはいつか生まれるであろう、孫の為に屋根裏にしまってあります。女の子だったりして(笑)
宝もの
(
かんぞう
)
2015-06-04 14:21:21
いちこさん、こんにちは。
自分がまさにウルトラマン初期世代で、中でもウルトラＱが大好きでした。
それが、ちょうど我が子の小さい時に再びウルトラマンブームになって子供よりも喜んでいたような気がします。
トミカとかミニ４駆とか、自分たちの頃にも有ったらと羨ましかったです。
ジャイアントロボとかウルトラ７の人形とか、今有ったらきっと宝ものになっていただろうと思うもの、田舎から引っ越ししてきた時、全部捨ててしまってすごく後悔していて、なので子供たちがたくさん遊んだものは、できるだけ取ってあります。
将来、子供たちの貴重な宝ものになってくれればと思っています。
リサイクル
(
チャイ
)
2015-06-11 08:59:37
かんぞうさん、ご無沙汰しています。
ブログは読ませていただいてますが、なかなかコメントできずにいました。
お変わりない様で何よりです。
娘もお陰様で順調です。
リサイクルショップ、私は大好きで、特に子供服は大活躍しています。
売って買って。
たまーにデパートなんかの服を着せると、ママ、これもリサイクル？それとも100均？と聞かれ…
100均はさすがにないからっ！
とガッカリしながら、たまには良い服着せないとね、なんて思うのでした。
でも、かんぞうさんのおっしゃるように、状態の良いもの悪いもの、玉石混交ですね。だからこそ、時々掘り出し物に出会える楽しみがあります。
ところで、実は患者会らしきものを作ろうかと考えてまして…
かんぞうさんの様に、ブログを作ることも考えてみたのですが難しくて。
とりあえずはフェイスブックでの立ち上げにして、グループを作りました。患者会というデリケートな面のあるグループの為、非公開のグループとしています。
協力してくれる小児科の先生のグループもいらして、頑張れば良いものになるかな？と考えています。
何しろフェイスブックですから、まず名前だけ連ねてもらう事、たくさんの方に知ってもらう事が優先です。
具体的な活動はまだ見えません。
ただ、もし差し支えなければ、かんぞうさんのブログにリンクをはらせていただければと思っていますが、決してご無理ではありません。
お返事、遅くなりました
(
かんぞう
)
2015-06-14 16:14:43
チャイさん、こんにちは。
大変お返事が遅くなりすみません。
先週末から風邪気味で、何とかやるべき仕事だけはこなしていた状態でして。
患者会のようなものは非常に大事だと思います。
色んな意味での情報の共有は、闘病ということでも、これからの日常生活をより良いものにするということでも、絶対に有意義なはずです。
大変な面もあると思いますが、ぜひ良いものになるよう願っています。
もしご協力できることがあればさせて頂きますし、もちろんリンクも遠慮なく貼って下さい。
わたしも、風邪とはいえ、ちょっと調子悪くなると気持ちが弱くなってしまいますが、多くの方からの言葉の助けを借りて何とか頑張れています。
ありがたいものです。
ありがとうございます
(
ちゃい
)
2015-06-15 09:10:46
かんぞうさん
風邪を引かれているとの事、心配です。免疫抑制剤がなければ、早く回復できたのかな？と思ったり、拒絶を抑制する以外の免疫力はかなり備わっているから、人並みなか？と思ったり…
免疫抑制剤に助けられ、脅かされ、弱味を握られたような気がしますよね…
早く回復されますように。お仕事もあるでしょうけど、しっかり治してくださいね。
患者会は、フェイスブックページにてフロントページを作成中、非公開のフェイスブックグループにて会の活動をするつもりです。
現在だれでも見られるフロントページを作成中で、今週中にはURLをお伝えできそうです。
リンクはとてもありがたいです。
また、不躾なお願いとは思いますが、フロントページ公開の際は、ぜひ、かんぞうさんの人脈で、患者会の宣伝をしていただければ嬉しいです。
昨年情報を送った新聞記者にも、連絡をとるつもりです。
7月1日の、第二次の指定難病の追加を控えたタイミングで、なんとか、少しでもマスコミの目に留まるよう、頑張るつもりです。
遠くにお住まいで、面識もない方に、図々しいですが、かんぞうさんのブログは、いつも支えとなっています。
それではまた、お大事にしてください。
風邪
(
かんぞう
)
2015-06-18 14:29:43
ちゃいさん、こんにちは。
やっぱり治りずらいです、風邪。
免疫抑制剤のせいなのか、ただ体力が無いからなのか。
一度ひいてしまうとかなり引きずります。
患者会とか 、とにかく多くの声を集めることがいかに大事かを感じさせられることが最近もありまして、一人ではどうにもならないことでも、それらがたくさん集まればなんとかなる、少なくとも希望が持てる、ということを実感しているところです。
ちゃいさんの活動が近い将来、大きな力となって結果となるよう願っています。
なんの人脈があるわけでもありませんが、できることは最大限協力させていただきます。
ぜひ頑張ってください。
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こんな所があったんですね。
私も昔、ミシンや子供用自転車を「差し上げます」した所、かなりの電話が鳴りました。
自転車は住所を教えましたが、ミシンは持ち運び出来たので、近所のスーパーの駐車場に集まってもらって公平にジャンケンで決めてもらいました(笑)
さすが日本人？と感激したのは、無料だったのにも関わらず、これ食べて下さい。。とか、使って下さい。。と、お礼を頂いた事でした。
ウルトラマンやトミカは普通のリサイクルショップよりも専門店の方が高そうですけどね…(^O^)
我が家のトミカはいつか生まれるであろう、孫の為に屋根裏にしまってあります。女の子だったりして(笑)
自分がまさにウルトラマン初期世代で、中でもウルトラＱが大好きでした。
それが、ちょうど我が子の小さい時に再びウルトラマンブームになって子供よりも喜んでいたような気がします。
トミカとかミニ４駆とか、自分たちの頃にも有ったらと羨ましかったです。
ジャイアントロボとかウルトラ７の人形とか、今有ったらきっと宝ものになっていただろうと思うもの、田舎から引っ越ししてきた時、全部捨ててしまってすごく後悔していて、なので子供たちがたくさん遊んだものは、できるだけ取ってあります。
将来、子供たちの貴重な宝ものになってくれればと思っています。
ブログは読ませていただいてますが、なかなかコメントできずにいました。
お変わりない様で何よりです。
娘もお陰様で順調です。
リサイクルショップ、私は大好きで、特に子供服は大活躍しています。
売って買って。
たまーにデパートなんかの服を着せると、ママ、これもリサイクル？それとも100均？と聞かれ…
100均はさすがにないからっ！
とガッカリしながら、たまには良い服着せないとね、なんて思うのでした。
でも、かんぞうさんのおっしゃるように、状態の良いもの悪いもの、玉石混交ですね。だからこそ、時々掘り出し物に出会える楽しみがあります。
ところで、実は患者会らしきものを作ろうかと考えてまして…
かんぞうさんの様に、ブログを作ることも考えてみたのですが難しくて。
とりあえずはフェイスブックでの立ち上げにして、グループを作りました。患者会というデリケートな面のあるグループの為、非公開のグループとしています。
協力してくれる小児科の先生のグループもいらして、頑張れば良いものになるかな？と考えています。
何しろフェイスブックですから、まず名前だけ連ねてもらう事、たくさんの方に知ってもらう事が優先です。
具体的な活動はまだ見えません。
ただ、もし差し支えなければ、かんぞうさんのブログにリンクをはらせていただければと思っていますが、決してご無理ではありません。
大変お返事が遅くなりすみません。
先週末から風邪気味で、何とかやるべき仕事だけはこなしていた状態でして。
患者会のようなものは非常に大事だと思います。
色んな意味での情報の共有は、闘病ということでも、これからの日常生活をより良いものにするということでも、絶対に有意義なはずです。
大変な面もあると思いますが、ぜひ良いものになるよう願っています。
もしご協力できることがあればさせて頂きますし、もちろんリンクも遠慮なく貼って下さい。
わたしも、風邪とはいえ、ちょっと調子悪くなると気持ちが弱くなってしまいますが、多くの方からの言葉の助けを借りて何とか頑張れています。
ありがたいものです。
風邪を引かれているとの事、心配です。免疫抑制剤がなければ、早く回復できたのかな？と思ったり、拒絶を抑制する以外の免疫力はかなり備わっているから、人並みなか？と思ったり…
免疫抑制剤に助けられ、脅かされ、弱味を握られたような気がしますよね…
早く回復されますように。お仕事もあるでしょうけど、しっかり治してくださいね。
患者会は、フェイスブックページにてフロントページを作成中、非公開のフェイスブックグループにて会の活動をするつもりです。
現在だれでも見られるフロントページを作成中で、今週中にはURLをお伝えできそうです。
リンクはとてもありがたいです。
また、不躾なお願いとは思いますが、フロントページ公開の際は、ぜひ、かんぞうさんの人脈で、患者会の宣伝をしていただければ嬉しいです。
昨年情報を送った新聞記者にも、連絡をとるつもりです。
7月1日の、第二次の指定難病の追加を控えたタイミングで、なんとか、少しでもマスコミの目に留まるよう、頑張るつもりです。
遠くにお住まいで、面識もない方に、図々しいですが、かんぞうさんのブログは、いつも支えとなっています。
それではまた、お大事にしてください。
やっぱり治りずらいです、風邪。
免疫抑制剤のせいなのか、ただ体力が無いからなのか。
一度ひいてしまうとかなり引きずります。
患者会とか 、とにかく多くの声を集めることがいかに大事かを感じさせられることが最近もありまして、一人ではどうにもならないことでも、それらがたくさん集まればなんとかなる、少なくとも希望が持てる、ということを実感しているところです。
ちゃいさんの活動が近い将来、大きな力となって結果となるよう願っています。
なんの人脈があるわけでもありませんが、できることは最大限協力させていただきます。
ぜひ頑張ってください。