コメント
所詮はお金
(
junseok
)
2008-11-15 22:44:39
こんばんは。
北九州市で生活保護を拒否され餓死した男性は、
肝炎、糖尿病、高血圧を患っていたようで、
確かにこれでは働けないのですが、
就労可と言われれば、
自分の治療費も自分で働かないと
いけないわけですよね。
病気で何とかなっても、
治療をするお金を稼ぐ手段が閉ざされれば、
保険証を取り上げられますしね。
僕は消費税を上げてでも、
医療福祉の負担軽減をしてほしいですね。
みんな消費税増税反対!!って言いますが、
日本の消費税率なんて低いですからね。
アジアでも15~20%。
欧州でも20%前後。
韓国でさえ二桁ですし。
なら上げてでも当てるべき場所に当てるべきですよね
Unknown
(
ちー
)
2008-11-16 00:31:43
北海道特有の6疾患・・・
なんだかわかりませんが、私は難治性肝炎で、
申請が下りてます。
そういう方もいるんですか~
この収入では普通の生活だって相当大変ですよね。
ってことはほとんどの人が特定疾患の対象から外れてしまうと思います。
ひどい話です。
1ヶ月間、薬を飲まなくても大丈夫なのでしょうか?
大丈夫どころか、せっかくの肝臓がダメになる可能性だってありますよね。
ガン治療にも、ものすごいお金がかかり、生命保険の一時金では足りないとか、先日テレビで見ました。
定額給付金とか、その場しのぎの収入ではなく、
安心して医療を受けられる制度が欲しいですね。
移植患者として、薬を飲まない期間があることと、
その方の今後が気になります。
何かいい策でもあれば・・・・
消費税
(
かんぞう
)
2008-11-16 00:44:46
junseokさん、こんばんは。
消費税率の理想は18パーセントだとか。
つい先日も又々妻と、
「18なら18でいいのさ。その代わり福祉だとか、年金だとか、安信出来る将来のシクミを作って、無駄な天下りだとか、無駄な組織だとか、全部止めて、国会議員も半分にして、それで18ならどうぞして下さいって感じだよね」と。
「上げてでも当てるべき場所に当てるべき」
そう、これなんですよ。
大丈夫だとは思うんですけど
(
かんぞう
)
2008-11-16 00:54:03
ちーさん、睡眠は大丈夫ですか~。
昨日のKさんの診察前、「何かあったら電話して。決して他人事じゃあないしさ」
って話してたんですけど、点滴中に別れたきりです。
数値も気にしているし、先生にも何と言われるか心配してました。
肝臓がどうかなったら取り返しがつかないので、何としてでも薬だけは飲むように話したのですが。
定額給付金に2兆円、そんなお金の存在の中、医療費抑制と叫ぶ国、ホント何かいい方法がないですかね。
改めて自分の非力さが情けなくなります。
Unknown
(
ちー
)
2008-11-16 02:38:26
夜型ですから(笑)
道や国に署名などで抗議したいくらいですね。
その方のみならず、移植後の医療費で困ってる人はたくさんいるでしょう。
特定疾患の対象になってない人も、なってる人も。
状態が不安定な初期や、経過がおもわしくないときは、外来の回数も多いし、入院だって。
今後、移植者全員が、医療費に困らない制度が欲しいですね。
それと、今回Kさんという方は、たまたま話せる人、かんぞうさんと外来で会ったけれど、色んな悩みや不安を抱えてる人も多いと思います。
あの、私の嫌いなBの会は、
ひとことで言うと、1年に1回集まって、たまに先生も登場して、情報提供をするのが主旨だそうですが、
私が見た限り、うわっつらのような感じです。
自分の病歴や、他の人の病歴を話したり、聞いたりするだけって感じです。
そうじゃなくて、たとえばですが、
誰かの悩みや不安をみんなで考えるほうがいいような気がします。
そして、その集まりで議題にあがった不安について、
後日、先生に回答してもらい、文書で送るとか。
あのBの会は、まとめてる人にやる気がないんです。
T木さんも言ってました。
それと、臓器提供カードの普及率をあげるためにはどうしたらいいか?という話題もありました。
脳死移植で助かった私が言うのも変だけど、
そういうのは個人でいくらでもできますよね。
どんどん会報を作って、本当に、移植した人たち、移植を待つ人たちの役に立つ、頑張ろうって気持ちになれるような会が必要ですね。
もっと悲惨
(
かんぞう
)
2008-11-16 16:17:23
そういえばちーさん、手術前から超夜型でしたもんね。
病院での9時就寝、6時起床は苦痛だったんじゃないですか。
ここには到底書けませんでしたが、Kさんの話しを聞いていると、かなり悲惨な状況のようでした。
でもこれは明日は我が身、決して他人事ではありません。
ちーさんの大好きな(笑)Bの会も含めて、日本全国の似たような会が、どこかで団結して、より大きい影響力を持つような、そんな場所があればいいんですけどね。
Bの会、わたしはいったいどんな状況なのか全く分かりませんが、だからといって新しい会を作るわけにもいかないですよね。
T木さんにも、入会の案内書みたいなのを貰った事があるんですが、そう言われれば「是非、入会して下さい」みたいな雰囲気ではなかったです。
会員は勿論ですが、移植者、移植を待つ人、移植を考えている人、そして移植を知らない人、こういった人達にも目を向けられるものであればよりいいですよね。
なんか、やっぱり、ちーさんに期待したいな~。
Unknown
(
ちー
)
2008-11-16 17:41:43
ホント、明日はわが身です。
だからこそ、Kさんの体験?は、
多くの人が知るべきことだと思います。
Kさんの経済状況がどのようなものかわかりませんが、私だって特定疾患がなくなったら、
免疫抑制剤の3割り負担は厳しいものがあります。
まだ少し先になりますが、
今度の外来でコーディネーターさんに
少し聞いてみようと思っています。
場合によっては新しい会というのもありだし、
こうしてブログやインターネットを利用するのもありだし、何かあるはずですよね。
何かあるはず
(
かんぞう
)
2008-11-16 22:02:54
そう思います。
諦めていると、近い将来、きっと自分の身にも降りかかってくるんですよね。
ヘブスブリンの点滴中、隣で外来の看護師さん達の会話、
「あと点滴はかんぞうさんだけ?」
「Kさんも予約入っているよ。」
「あっ、Kさん、特定疾患、更新して貰えなかったんだって。」
「ぇ~~~、なんで?何か問題でもあったの?」
・・・やっぱり異常なんですよ、誰が考えても。
何かあるはず、とは思うのですが・・・
でもちーさん、ちーさんに期待したい、なんて言っておきながらも、絶対無理だけはしないで下さいよ。
せっかく助かった命ですからね。
また入院、なんてことになったら、ちょろまつが、いや、ぬっくんが悲しみます。
きっといつか、一人の声が二人、三人と増え、国さえ動かすくらいの大きな声になっていくものと信じています。
C型肝炎も同じです(泣)
(
和
)
2008-11-17 22:58:32
こんばんは
免疫抑制剤って本当に高いですね。
退院して初めて半月分の費用を薬局で支払った時は
計算間違いかと思いました。
今は薬の量も随分と減って3ヶ月分をまとめて出してもらっています。
B型肝炎は特定疾患に入るみたいですが、
C型は何も無いので大変です。
薬害でもないので怒りの持って行き場も無く
せめて、特定疾患にして頂き医療費の補助をと願っています。
やっぱり、声を集めないと動かせないんでしょうね。
和
声
(
かんぞう
)
2008-11-17 23:45:22
声を集めないと、という意味では薬害肝炎訴訟はいい例なんでしょうけど、それでも一部の人しか救われていないようですしね。
和さん、こんばんは。
大変でしょうが、薬の量はだいぶ減ったのですね。
診察、治療、検査よりも薬の方が高くなったりしますから薬代はばかになりません。
きっと今の医療行政だと、何も変わらない。
それは為政者にとって所詮他人事だからなんだと思います。
B型、C型、そして肝炎に限らず、本当に困っている人達の声を直接届けられる場所が必要だと思います。
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北九州市で生活保護を拒否され餓死した男性は、
肝炎、糖尿病、高血圧を患っていたようで、
確かにこれでは働けないのですが、
就労可と言われれば、
自分の治療費も自分で働かないと
いけないわけですよね。
病気で何とかなっても、
治療をするお金を稼ぐ手段が閉ざされれば、
保険証を取り上げられますしね。
僕は消費税を上げてでも、
医療福祉の負担軽減をしてほしいですね。
みんな消費税増税反対!!って言いますが、
日本の消費税率なんて低いですからね。
アジアでも15~20%。
欧州でも20%前後。
韓国でさえ二桁ですし。
なら上げてでも当てるべき場所に当てるべきですよね
なんだかわかりませんが、私は難治性肝炎で、
申請が下りてます。
そういう方もいるんですか~
この収入では普通の生活だって相当大変ですよね。
ってことはほとんどの人が特定疾患の対象から外れてしまうと思います。
ひどい話です。
1ヶ月間、薬を飲まなくても大丈夫なのでしょうか?
大丈夫どころか、せっかくの肝臓がダメになる可能性だってありますよね。
ガン治療にも、ものすごいお金がかかり、生命保険の一時金では足りないとか、先日テレビで見ました。
定額給付金とか、その場しのぎの収入ではなく、
安心して医療を受けられる制度が欲しいですね。
移植患者として、薬を飲まない期間があることと、
その方の今後が気になります。
何かいい策でもあれば・・・・
消費税率の理想は18パーセントだとか。
つい先日も又々妻と、
「18なら18でいいのさ。その代わり福祉だとか、年金だとか、安信出来る将来のシクミを作って、無駄な天下りだとか、無駄な組織だとか、全部止めて、国会議員も半分にして、それで18ならどうぞして下さいって感じだよね」と。
「上げてでも当てるべき場所に当てるべき」
そう、これなんですよ。
昨日のKさんの診察前、「何かあったら電話して。決して他人事じゃあないしさ」
って話してたんですけど、点滴中に別れたきりです。
数値も気にしているし、先生にも何と言われるか心配してました。
肝臓がどうかなったら取り返しがつかないので、何としてでも薬だけは飲むように話したのですが。
定額給付金に2兆円、そんなお金の存在の中、医療費抑制と叫ぶ国、ホント何かいい方法がないですかね。
改めて自分の非力さが情けなくなります。
道や国に署名などで抗議したいくらいですね。
その方のみならず、移植後の医療費で困ってる人はたくさんいるでしょう。
特定疾患の対象になってない人も、なってる人も。
状態が不安定な初期や、経過がおもわしくないときは、外来の回数も多いし、入院だって。
今後、移植者全員が、医療費に困らない制度が欲しいですね。
それと、今回Kさんという方は、たまたま話せる人、かんぞうさんと外来で会ったけれど、色んな悩みや不安を抱えてる人も多いと思います。
あの、私の嫌いなBの会は、
ひとことで言うと、1年に1回集まって、たまに先生も登場して、情報提供をするのが主旨だそうですが、
私が見た限り、うわっつらのような感じです。
自分の病歴や、他の人の病歴を話したり、聞いたりするだけって感じです。
そうじゃなくて、たとえばですが、
誰かの悩みや不安をみんなで考えるほうがいいような気がします。
そして、その集まりで議題にあがった不安について、
後日、先生に回答してもらい、文書で送るとか。
あのBの会は、まとめてる人にやる気がないんです。
T木さんも言ってました。
それと、臓器提供カードの普及率をあげるためにはどうしたらいいか?という話題もありました。
脳死移植で助かった私が言うのも変だけど、
そういうのは個人でいくらでもできますよね。
どんどん会報を作って、本当に、移植した人たち、移植を待つ人たちの役に立つ、頑張ろうって気持ちになれるような会が必要ですね。
病院での9時就寝、6時起床は苦痛だったんじゃないですか。
ここには到底書けませんでしたが、Kさんの話しを聞いていると、かなり悲惨な状況のようでした。
でもこれは明日は我が身、決して他人事ではありません。
ちーさんの大好きな(笑)Bの会も含めて、日本全国の似たような会が、どこかで団結して、より大きい影響力を持つような、そんな場所があればいいんですけどね。
Bの会、わたしはいったいどんな状況なのか全く分かりませんが、だからといって新しい会を作るわけにもいかないですよね。
T木さんにも、入会の案内書みたいなのを貰った事があるんですが、そう言われれば「是非、入会して下さい」みたいな雰囲気ではなかったです。
会員は勿論ですが、移植者、移植を待つ人、移植を考えている人、そして移植を知らない人、こういった人達にも目を向けられるものであればよりいいですよね。
なんか、やっぱり、ちーさんに期待したいな~。
だからこそ、Kさんの体験?は、
多くの人が知るべきことだと思います。
Kさんの経済状況がどのようなものかわかりませんが、私だって特定疾患がなくなったら、
免疫抑制剤の3割り負担は厳しいものがあります。
まだ少し先になりますが、
今度の外来でコーディネーターさんに
少し聞いてみようと思っています。
場合によっては新しい会というのもありだし、
こうしてブログやインターネットを利用するのもありだし、何かあるはずですよね。
諦めていると、近い将来、きっと自分の身にも降りかかってくるんですよね。
ヘブスブリンの点滴中、隣で外来の看護師さん達の会話、
「あと点滴はかんぞうさんだけ?」
「Kさんも予約入っているよ。」
「あっ、Kさん、特定疾患、更新して貰えなかったんだって。」
「ぇ~~~、なんで?何か問題でもあったの?」
・・・やっぱり異常なんですよ、誰が考えても。
何かあるはず、とは思うのですが・・・
でもちーさん、ちーさんに期待したい、なんて言っておきながらも、絶対無理だけはしないで下さいよ。
せっかく助かった命ですからね。
また入院、なんてことになったら、ちょろまつが、いや、ぬっくんが悲しみます。
きっといつか、一人の声が二人、三人と増え、国さえ動かすくらいの大きな声になっていくものと信じています。
免疫抑制剤って本当に高いですね。
退院して初めて半月分の費用を薬局で支払った時は
計算間違いかと思いました。
今は薬の量も随分と減って3ヶ月分をまとめて出してもらっています。
B型肝炎は特定疾患に入るみたいですが、
C型は何も無いので大変です。
薬害でもないので怒りの持って行き場も無く
せめて、特定疾患にして頂き医療費の補助をと願っています。
やっぱり、声を集めないと動かせないんでしょうね。
和
和さん、こんばんは。
大変でしょうが、薬の量はだいぶ減ったのですね。
診察、治療、検査よりも薬の方が高くなったりしますから薬代はばかになりません。
きっと今の医療行政だと、何も変わらない。
それは為政者にとって所詮他人事だからなんだと思います。
B型、C型、そして肝炎に限らず、本当に困っている人達の声を直接届けられる場所が必要だと思います。