≪フロリダ州大陪審は、COVID-19スキャンダル中に犯された犯罪を記録した第2次中間報告書を提出した。≫
元記事はこちら。下にグーグル翻訳をつけます。
ttps://www.naturalnews.com/2024-06-03-florida-grand-jury-second-report-covid-crimes.html
↑先頭にhを追加ください
2022年12月、フロリダ州知事ロン・デサンティスは、新型コロナウイルススキャンダル中に起きた人道に対する罪を調査するため、州全体の大陪審を要請した。
大陪審は、「製薬メーカー（およびその役員）とその他の医療協会または組織」が「新型コロナウイルスワクチンの開発、承認、または販売への関与」に関して「犯罪行為または不正行為」に関与したかどうかを調査している。フロリダ州最高裁判所は2022年12月に大陪審を認可した。
それから1年以上経った今、大陪審は製薬会社、政府の保健当局者、著名なメディア関係者によるCOVID-19に関する嘘、隠蔽、不正行為を暴露する2つの中間報告書を発表した。
フロリダ州の大陪審がCOVID-19治療、自然免疫、メディア操作について真実を明らかにする
フロリダ州大陪審は、これまで「誤報」や「陰謀論」として片付けられてきた数々の疑惑を検証した。5月21日に提出された第2次中間報告書では、陪審は自然免疫に関する事実と、非難されブラックリストに載せられたさまざまな治療法の有効性について記録している。
早期治療プロトコルと自然獲得免疫という2つの基本的な研究分野は、政府のロックダウン、違法に義務付けられたワクチン、そして世界的なワクチン接種計画の強制を促した一連の愚かな規制の結果、禁止された。最新の研究には、「専門家」階級が「科学に従わず」、代わりにプロパガンダと医療命令を推進し、大規模な医療ミスを引き起こしたことを証明する決定的な証拠が含まれている。
人口の大半は、元のSARS-CoV-2株の変異体の影響がほとんどなかったため、自然免疫または感染由来の免疫が容易に獲得されました。感染に苦しんだ人々のほとんどは、恐怖の状態で隔離され、早期治療を拒否されました。救急外来を受診した人々は、鎮静剤や人工呼吸器の使用につながる強制的なプロトコルと薬物療法を受けることが多く、多くの場合、悲しい結果をもたらしました。
COVID-19ワクチンが2020年にFDAから緊急使用許可を受けるためには、既知の治療法が全く存在していなければならなかった。独立系医師らが効果的に使用していた治療法を抑圧、検閲、中傷することで、製薬会社とそのメディア仲間は、不正にワクチン実験を市場に押し付けることができ、そこでさらなる強制と人権侵害が使用され、遵守が最大化された。
自然免疫と治療法がブラックリストに載せられ、国民にワクチン実験を強制
人間の体は環境からの抗原にさらされると免疫を獲得するというのは常識です。身体の制限と恐怖に基づく潔癖症のアプローチが役に立たず、個人と社会全体の健康に悪影響を及ぼしたのはこのためです。感染は避けられないだけでなく、制限は感染に対する身体の準備に何の役にも立ちませんでした。ヒドロキシクロロキン、イベルメクチン、日光（ビタミンD）、栄養、抗ウイルス植物化学物質、グルタチオン、ビタミンCの静脈内投与などの初期の治療法はすべて強く反対され、制限、恐怖、有害な義務の教義に置き換えられ、前例のないワクチンの強制とより悪い結果につながりました。
大陪審の報告書によると、「ほとんどの研究は、平均して、IDIがワクチン未接種者におけるSARS-CoV-2の祖先、アルファ、デルタ変異体による再感染の可能性を約80％低下させたことを示している」と述べ、「免疫は一般的に感染後約40週間で低下し始めるが、感染後60～80週間はほぼ安定した50％に落ち着きます」としている。つまり、COVID-19ワクチンは、たとえ実際に有効で安全であったとしても、感染に直面して生活を続けてきた何千万人もの人々にとってはまったく役に立たなかったことになる。
「これらの有望なIDIの数字は、2024年に突然現れたわけではない。過去4年間のさまざまな時期に発表された数多くの研究でも反映されている」と報告書は述べている。報告書は、生物学的事実を無視した矛盾した勧告を行ったとして政府の保健機関を非難した。報告書は、感染からの回復を助けるイベルメクチン、ヒドロキシクロロキン、その他の自然療法に対する政府の戦争を明らかにした。
すべての詳細を知るには、フロリダ州大陪審の第 2 回中間報告書にアクセスしてください。
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2022年12月、フロリダ州知事ロン・デサンティスは、新型コロナウイルススキャンダル中に起きた人道に対する罪を調査するため、州全体の大陪審を要請した。
大陪審は、「製薬メーカー（およびその役員）とその他の医療協会または組織」が「新型コロナウイルスワクチンの開発、承認、または販売への関与」に関して「犯罪行為または不正行為」に関与したかどうかを調査している。フロリダ州最高裁判所は2022年12月に大陪審を認可した。
それから1年以上経った今、大陪審は製薬会社、政府の保健当局者、著名なメディア関係者によるCOVID-19に関する嘘、隠蔽、不正行為を暴露する2つの中間報告書を発表した。
フロリダ州の大陪審がCOVID-19治療、自然免疫、メディア操作について真実を明らかにする
フロリダ州大陪審は、これまで「誤報」や「陰謀論」として片付けられてきた数々の疑惑を検証した。5月21日に提出された第2次中間報告書では、陪審は自然免疫に関する事実と、非難されブラックリストに載せられたさまざまな治療法の有効性について記録している。
早期治療プロトコルと自然獲得免疫という2つの基本的な研究分野は、政府のロックダウン、違法に義務付けられたワクチン、そして世界的なワクチン接種計画の強制を促した一連の愚かな規制の結果、禁止された。最新の研究には、「専門家」階級が「科学に従わず」、代わりにプロパガンダと医療命令を推進し、大規模な医療ミスを引き起こしたことを証明する決定的な証拠が含まれている。
人口の大半は、元のSARS-CoV-2株の変異体の影響がほとんどなかったため、自然免疫または感染由来の免疫が容易に獲得されました。感染に苦しんだ人々のほとんどは、恐怖の状態で隔離され、早期治療を拒否されました。救急外来を受診した人々は、鎮静剤や人工呼吸器の使用につながる強制的なプロトコルと薬物療法を受けることが多く、多くの場合、悲しい結果をもたらしました。
COVID-19ワクチンが2020年にFDAから緊急使用許可を受けるためには、既知の治療法が全く存在していなければならなかった。独立系医師らが効果的に使用していた治療法を抑圧、検閲、中傷することで、製薬会社とそのメディア仲間は、不正にワクチン実験を市場に押し付けることができ、そこでさらなる強制と人権侵害が使用され、遵守が最大化された。
自然免疫と治療法がブラックリストに載せられ、国民にワクチン実験を強制
人間の体は環境からの抗原にさらされると免疫を獲得するというのは常識です。身体の制限と恐怖に基づく潔癖症のアプローチが役に立たず、個人と社会全体の健康に悪影響を及ぼしたのはこのためです。感染は避けられないだけでなく、制限は感染に対する身体の準備に何の役にも立ちませんでした。ヒドロキシクロロキン、イベルメクチン、日光（ビタミンD）、栄養、抗ウイルス植物化学物質、グルタチオン、ビタミンCの静脈内投与などの初期の治療法はすべて強く反対され、制限、恐怖、有害な義務の教義に置き換えられ、前例のないワクチンの強制とより悪い結果につながりました。
大陪審の報告書によると、「ほとんどの研究は、平均して、IDIがワクチン未接種者におけるSARS-CoV-2の祖先、アルファ、デルタ変異体による再感染の可能性を約80％低下させたことを示している」と述べ、「免疫は一般的に感染後約40週間で低下し始めるが、感染後60～80週間はほぼ安定した50％に落ち着きます」としている。つまり、COVID-19ワクチンは、たとえ実際に有効で安全であったとしても、感染に直面して生活を続けてきた何千万人もの人々にとってはまったく役に立たなかったことになる。
「これらの有望なIDIの数字は、2024年に突然現れたわけではない。過去4年間のさまざまな時期に発表された数多くの研究でも反映されている」と報告書は述べている。報告書は、生物学的事実を無視した矛盾した勧告を行ったとして政府の保健機関を非難した。報告書は、感染からの回復を助けるイベルメクチン、ヒドロキシクロロキン、その他の自然療法に対する政府の戦争を明らかにした。
すべての詳細を知るには、フロリダ州大陪審の第 2 回中間報告書にアクセスしてください。
