nonnon日記
多系統萎縮症で８年目の夫、転院して先日１年半振りに視線入力装置を使った。
（前の病院では、なかなか使えず、バッグ等を掛けるハンガーになっていた。）
孫娘の名前の最初の文字が入り、しきりにサ行を入れようとする。
「ああ、〇ちゃんの写真、見たいんだね」というと、目パチ。
次々に見せる写真に見入って満足そうであった。
昨日は絹ごし豆腐を食べ、今日は、カボチャ入り味噌汁を３匙。
２匙３匙・・・、ほんの少しの量ではあるけれど、口に含んで味わう時の
夫の懐かしそうに、ジーっとまるで空を見上げるような表情ったら・・・・。
ウンウン・・・次は、何食べたいのや？
柔らかくて美味しいもの？ ウニは生で、お腹こわしては大変だし、
大好きなシメサバは、歯がちゃんと動いて、噛めるようにならないとね。
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この先、夫の病状がどうなっていくのか、解らないけれど、患者の幸福度を
尊重する姿勢のあるこの病院に転院して、本当に良かったと思う。
願わくば、「難病でも、こんなに良くなることがある。」
と、'未来`に怯える 多くの’難病初心者‘ の人達にメッセージを送れたら、
と思う。
人が生きていくには、どうしても、’希望‘ というものが必要だ。
