抗がん剤ーパクリタキセルとカルボプラチン

仕事も終わり、のんびりした一日。

年賀状も書かないとな・・・。

 

今まで記録に残しておこう、と思いながらもそのままだった抗がん剤についての

記録を書くことにしました。

何故、記録しておこうと思ったかというと、自分が抗がん剤をすることになったのに

抗がん剤自体が自分の中で進出単語になっていて、全く知識がなかったんです。

なので、抗がん剤ってなんだ？抗がん剤のことでいろいろ看護士さんに説明受けたけど

細かいところがどうも分からないので、ネットでいろいろ検索しました。

 

これ！っていうブログを見つけました。

その記事はどっかの企業の管理職の女性が書いたもので

やはりパクリタキセルとカルボプラチンを投与する前と投与した後の比較、

それから職場でどんなことをしておいたか、どう部下と連絡をとって連携をとりあったか

そんなことが書かれてました。

これがすごーく役に立ちました。

ところがしばらく経って、その人のブログを検索しなおすと私の探し方が悪いのか、

どうなんだかわかりませんが、見つかりません。

見つかれば、同意を得て私のブログでも紹介をしたいなぁと思ったのですが。

でも自分のことも記録しておけば、同じ抗がん剤をこれから投与受ける人も

なにかの参考になるかな？と思ったんです。

 

私は前述のとおり、パクリタキセルとカルボプラチンを点滴で受けました。

日帰りでよくて、９時前に血液検査をして投与できるかどうかをその後の診察で

判断します。

白血球や血小板などが下限を下回ってしまった日は、抗がん剤投与はスキップで

一週間後、あるいは二週間後の持ち越しです。

最初の１回、２回の投与後は大体同じような感じでした。投与された日は全然どうって事なくて、

次の日、その次の日の分も吐き気止めとかももらえるので、気分良くはないけど

「これくらいなら全然、耐えられる」そんな感じ。

「熱が出たら、すぐ連絡して下さい」って言われたけど、全然そんなこともなかった。

 

ところが４日目、５日目になったら、急にやたらキツくなってきました。

いつも船酔いしてる感じで吐き気がする。

そして体中の皮膚がチクチク針で刺されたように痛い。

体中がなんかガクガクする。

 

この状態が７～８日くらいまで続きます。

キツさのピークは４，５日目でした。

もう、体が痛くて９０才のおばあちゃんがあるような感じで、

ちょっとしか足が動かないもんだから歩行困難です。

でも２週目あたりからは少しずつ持ち直してきます。吐き気がなくなってきますが、

体の痛みと関節のだるさは続きました。

 

でも

これならなんとかいけるっしょ！

楽観してたら甘かった。

３回目から回を追うごとに４日目あたりのピークの期間がどんどん伸びるようになりました。

６回目はこのピークが４日目から１２～３日目まで続きました。

しかも手の痺れがでないように薬の投与中は、冷凍氷で作った手袋をして血管を

収縮させて手の先に薬が入ってこれないようにしてもらったのですが、

それでも回を重ねるごとに少しずつ入ってくるのか、多少今でもぴりっとくることが

あります。

足なんか、以前からブログで書いてるとおり、もっとヒドいです。

もし、これから投与の予定のある人で氷手袋の話を受けてない人は

「氷手袋できますか？」

質問してみた方がいいと思います。

今、ホントにこのしびれ後遺症が後引いてます。

 

あと回を増すごとにキツくなっていったのは「味覚障害」です。

ホントに食べ物の味がしないんです。

最初の一週間～１０日くらいまでは、ご飯も喉に通らないほどキツいのですが、

でも味がしない、ということはありませんでした。

でも投与の回を増すごとに３週目になっても食べ物の味じゃなくて、なんか違和感のある

薬品の味がするんです。

まあ、抗がん剤が体中に回ってる証拠だといえばそうなんでしょうが、

おかゆを食べてもうどんを食べてもフルーツを食べても、薬品の変な味がしました。

最後は仕方ないから食べる前にその食べ物の匂いを嗅いで味を思い出して、

その食べ物を食べてるつもりで食してました。

 

お医者さんにも

「無理しないで食べられるときに消化の良いものを食べて下さい」

って言われたけど、

「でも食べ物を取ることができないと体がどんどん弱っていくから、無理しなくて良いけど

食べられるときはしっかり食べてね」とも言われました。

そういうことで、早く治したいから「たしかおでんはこんな味だったな」と

自分で思い出して食べていました。

 

とりあえずはこんなところですか。

また思い出したことがあったら、書いていきたいと。思います