能力が活かされることを願っています。

難病「表皮水疱症」と闘う廣田航大くん(4歳)、その治療させていただけないでしょうか?

 

 難病「表皮水疱症」と闘う廣田航大くん(4歳)、その治療させていただけないでしょうか?

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 “激痛を伴う水ぶくれが全身に…全国でわずか1000人の難病「表皮水疱症」と闘う4歳の男の子の日常”のタイトルで記事が掲載されています。

 

 (内 容) 

 医療が発達した現在でも、発症原因がわからないものや、治療法が確立されていない病気が多く存在しています。国が難病として指定している「表皮水疱症」もその一つです。生まれながらに「表皮水疱症」を患い、過酷な毎日を過ごす4歳の男の子と、その家族の日常に密着しました。

 24時間我慢し続ける毎日…。全国にわずか約1000人の難病「表皮水疱症」

 東京都小平市に住む廣田航大(こうだい)君。先天性の「表皮水疱症」で生まれ、生後100日のお食い初めも新生児集中治療室で祝うなど、病院で過ごす日々を送ってきました。現在、4歳となり自宅で生活しています。

 「表皮水疱症」は、皮膚の構成に必要なタンパク質の異常が原因で、わずかな刺激や摩擦で、全身に水疱やただれが生じる病です。水ぶくれは、顔や手足といった皮膚だけでなく、口内にも。患者数は全国で約1000人と極めて稀な病気で、今のところ治療法はありません。

 患者の数が極めて少ないため、治療法の研究がなかなか進まない「表皮水疱症」。廣田さん一家は月に一度、東京の東邦大学医療センター大森病院に通って、診察や自宅でのケアのアドバイスを受けています。

 (東邦大学医療センター大森病院・石河晃教授)

 「原因が遺伝子の異常なので、根本的に治すことができれば根治ができる。ただし、遺伝子の異常のところだけを抜き取ってちゃんと治す技術が、現在ではまだ難しい」

 

以上

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 廣田航大くんの病気(難病「表皮水疱症」)治させていただけないでしょうか?

 ダメもとでお願いしています。(ここで言う「ダメもと」は、お願いしても来訪されることが、ないのではないかという意味です。来訪されれば、先ず間違いなしに良くなります)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 既に、航大くんの「表皮水疱症」になっている原因特定しています。

 治療法も確立できています。

 後は、廣田航大くんご家族関係者に、このブログ情報が届くことを願っています。

 医学では、遺伝子異常が原因とされているようですが、「神山町診療所」では、その遺伝子異常になる根本にある原因を特定することに成功しています。

 医学では治せません。

 

 

 

 

 

 

 

 もし、実現(公の場での治療)すれば、全世界へ驚愕の事実が伝わることになります。

 医学の常識が、非常識である事実を突きつけることになります。

 培われてきた医学を根底から覆す”真の理論(人類誕生の秘話)”をお見せします。

 医学だけでありません。

 人類の進化に、加速度的な発展をもたらすことにもなります。

 時代が一気に数世紀ワープします。

 その時が来ているのです。

 小生を利用してください。

 引っ張り出してください。

 

 

 

 

 このようなケース、「神山町診療所」で治療に成功しても、医学では認められません。認めようとしません。

 廣田さんご家族の了解がいただけるのであれば、公の場で、堂々と治療をさせていただければありがたく、連絡が来ることを切に願っています。

 

 

 

 【連絡先】

 小生HP 「ライフクリエイト匠」 ←「治療に関する問い合わせ」よりお越しください。


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