家内の白血球が1300だそうです。白血球増やす注射したそうです。2週間ほど前は10000です。大きく変化してます。口の中に白いブツブツ、消化器の粘膜もやられてます。CTをとったそうですがそれにはリンパ腫が見えなくなってるそうです。こんどはペットかな、
1週間遅れで4回めの抗癌剤をした次の週に抗癌剤を6回で止めると話があった。理由がわからない。大学の先生はステージ4で8回するということだった。先日も転院先の先生に抗癌剤が効いているか尋ねたら写真を撮らないと分からないとの答えであった。そんな状態で何故8回が6回になったのか? どおいうことなんだろう?
4回目の抗癌剤を終わりました。終わったといっても点滴だけであと2日は飲み薬です。今回はR-CHOPという抗がん剤の順番がちがってCHOPが先でRが後でした。この順番はどおいうことなのか分かりませんがちょと不安です。
2月12日に4回目の抗癌剤することになった。今日の件検査では肝臓とかは異常なし、ただ白血球が1万あるとのことだった。このあいだまで白血球が少なくて増やす注射をしてたのがウソみたいだ。抗癌剤のプレドニンが影響してるようだと主治医の話です。それと気になることが、3回目の抗癌剤R-CHOPでOがなかったと家内がいいます。オンコビンという薬名だけどそんなことあるんだろうか。抗生剤はとりあえず終わりました。Rはリツキサン、Cはエンドキサン、Hはトキソルビシン、O、Pはプレドニンというみたいです。
家内がびまん性大細胞型B細胞リンパ腫といわれて4回目のRチョップ療法、つまり抗癌剤をするために入院しましたが副作用による発熱で延期しました。熱を下げるためにスルベラゾンという抗生剤を点滴したところ効いてくれたようです。抗癌剤できなくなったら死ですから怖いです。抗癌剤の副作用は免疫低下とか脱毛、消化器の粘膜とか成長の早い細胞がダメージあるとは聞いてましたが今日はもおひとつ知りました。ステロイドが大量に投与されるので歯が弱くなり虫歯があると抜歯するしかなくなるそうです。それと抗癌剤の効果、1回目は半分から三分の一の大きさになったと聞きましたが、3回終わって尋ねたところ少し小さくなったと言われました。期待してたのはほとんど無くなったそれです。あと8回やってどおなるんでしょう。