母の通院日付き添い3/22(水)

3/22(水)

母の病院に付き添いました。近所の総合病院です。

母が胆管ステント処置で入院しましたが、その時の細胞診、、結果はがん細胞は確かに浮いていて、、膵がんで確定。と告げられました。。

癌が動脈に絡み付いているので、現段階では手術、摘出不可と告げられました。選択肢は、標準治療、化学療法のみです。

その化学療法で、癌が小さくなれば手術出来ることもある。と告げられました。

そして、消化器内科の先生の診察が終わり、次は外科の先生の診察。母と一緒に診察室に入りました。

母の癌は結構立派だと言われました。

やはり動脈に絡み付いていて手術が不可能、紹介状を書いたとしても、重粒子線などの放射線治療も出来ないと言われてしまう可能性が高いと言われてしまいました。

なので、現段階での選択肢は標準治療の化学療法のみだと告げられました。何のためにやるか？膵がんは基本的には助からない、厄介な癌。

寿命を延ばすためと、進行を抑えるためだと言われました。

膵がんに使用できる抗がん剤はお話を聞いてみたら、そんなに数多くないようですが、どうにか効いてほしいです。そして、超音波内視鏡下穿刺吸引法(EUS―FNA)の検査をしたいが、今はこちらの病院で、その検査を行っていないので、紹介状を書くので別の病院で、その検査を受けてきてほしいとの事で、紹介状を書いてもらうことに。

診察が終わり、薬剤師さんからのお薬の説明も終わり、色々現実を考えて、

不安でいっぱいで、怖くて泣きそうにもなりましまが、一番不安なのは母なので、泣きませんでした。

こんなに、大変なのに、、病院の外には雅桜、桜が綺麗に咲いていました。

母と写真を撮ったりしました。

動画も。。「お母さんと離れたくない、、」そんな気持ちで一緒に桜を見ました。

桜を見た後は、母と薬局に行き、処方薬を受けとりました。

その後は、一緒にタクシー🚕に乗り、自宅に帰りました。

何だかやけにあたたかい日で、私の喘息も夏頃みたいに良くなっている？という表現は合うか？わからないですけど、年末からの不調の頃の気道とは変化して、何だか緩んでいて、不思議でした。気温で喘息の気道って、こんなに変わる？と不思議でした。けど、年末からのあの不調が続いたら、苦しみながら、ネブライザー、点滴フィーバーで生活にならないので、本当に自分の喘息、アレルギー良くしたいと常に考えています。

母の膵がん、自分の喘息、不整脈。全部良くしたい。。

贅沢なんかじゃない。。そう思いながら、、願ってしまう。

どんな未来が待ち受けていても、毎日を大切に生きて行きたいです。今ある毎日は当たり前ではない。

通院日3月27日(月)

今日は喘息、呼吸器内科の通院日でした。

13時～

11時55分の熱海行きに乗車して、病院に行った。病院の自動受付機で受付したのは12時16分。

母も着いてきてくれました。

一緒に来たいと。

母の病気が発覚して、まだ１ヶ月は経過していないけど、、なんか、、

膵臓がん、ステージⅡ転移無し。らしいけど、癌はわりと立派らしくて、、動脈に絡んでいるから手術不可、重粒子線などの放射線治療も多分出来ないだろうと。なので、、現時点での選択肢は抗がん剤治療のみ。。

心配。何で、どうして母が、こんな目に遭わないといけないのかな。。

それは、人間として、生まれた以上、命あるものは、何らかの理由で、いつか必ず終わりを迎える。それが、早いか？遅いか？の違いでね。けど、何でそんな、病気に幸せな生活を壊されて奪われないといけないのかな。

本人だって苦しいじゃん。

辛い。でも、一番辛くて怖いのは本人だよね。人って、いつか終わりが来る。動物も、花も。命あるものは、全て、、いつか、、必ず終わりを迎える。わかってはいるんだよ。けど、今があるから、幸せだから、嫌だ。

例え、、もしもがあっても、絶対に幸せになってほしい。

ていうか、まだ、抗がん剤治療もスタートしていないのに、何故、こんなこと、、考えてるのかな。

、、、母は病気なのに、私の通院に着いてきたいと一緒に着いてきてくれた。。

色々考えてしまう。

因みに、今日、私の呼吸器内科の診察待っている時に、診察が終わったら帰りに、そごうのカウンターのお寿司屋さんに行きたい。と母が言い出した。母はお寿司が大好きで、でも、普段は普通にチェーン店とか、回り寿司とかに行くタイプ。けど、カウンターのお寿司屋さんに行きたいって、、

で、今日、呼吸器内科の通院のあとに、大宮駅で降りて、そごうの9階のお寿司屋さんに行った。

最高過ぎました

凄い幸せだった✨️✨️😆💕😭💕

母と、楽しめるうちに楽しみたいし、ずっと一緒にいたい。。

お寿司を食べ終わったらGong chaに行って、久しぶりに阿里山ウーロン茶を買った。

スタバの無料チケットがあったので、OIOIの一階のスタバでゆずシトラスティーと交換して、母に。

美味しいって飲んでいて凄い嬉しかった😭💕💕💕

で、外にある宝くじ売場でスクラッチを2袋買って母に1袋渡した。私は千円が1枚と200円が三枚入っていたので、1600円。

母のスクラッチは200円が三枚で600円だったみたい。中身が最初からわかれば私のスクラッチを渡していたのに、、

あと、大宮駅の改札出た場所で、ガチャガチャが沢山あったから、３回回してしまった。一回300円のガチャガチャ。

日暮里が２つと品川駅が１つ出ました☆

光るんだけど、電池は内蔵で、交換は出来ないのかな？。気になります。

せっかくならば、交換して使いたいのにな💦

今日は、母とお寿司も食べれて良い日だった✨️✨️✨️

色々考えたら怖いけど、嫌だけど、、頑張りたい。

寿命って、自分で決められないんだよね。病気って、何で、、何でかかるのかな。

ヒーラ細胞のこととか、色々考えてしまう。癌って、アポトーシス機構の崩壊なのかな。

何で癌なんかあるんだろう。

本当に、、

色々考えても、仕方ないのかな。

ただ一つ言えること

私はお母さんの事が大好きだよ✨️✨️✨️🐱💓🐱💓🐱💓✨️✨️✨️✨️✨️

母の病院受診日

今日は母の病院受診日。

一緒に着いてきました。

採血があるので、８時くらいに一緒に自宅を出てタクシー🚕に乗って、病院に来た。朝早くても、病院には結構沢山の人がいる。

皆さん、朝早いなあ。病院ってもしかしたら、朝の方が混雑したりするのかな。

診察は10時～だから、まだ呼ばれないけど、緊張します。どうして、母が病気に、、それも難しい病気にならないといけないのかな。

悔しい。

健康は宝ですね。本当に思う。健康が何より大切。

なんで

なんで、、何故、母が膵臓がんにならないといけないんだろう。

ステージ２の転移なしでも、母は、今も、背中とお腹が痛いから眠れないって。。

本当に、、辛い。いや、一番辛いのは母だよね。

私の喘息も嫌になるけど、、

本当に参った。

初受診

今日は新しい病院に初受診をした。

毎日発作で、ちゃんと受診出来るか？心配はあったけど、きちんと受診出来た。親切な先生だった。私は自分の症状を正確に伝える努力をしなければならないと感じた。昔から、自分のことなのに上手く伝えられなくて、毎回毎回、何でだろう。。と落ち込んでいたけど、紙に詳しく書かないとと、思った。１人１人診察時間は限られているので、その限られた時間の中で、どれだけ正確に詳しく伝えることが出来るか？。が大切だと思った。

そういえば紹介状にはあちこち受診しているとか記載されていたらしいけど、意味がわからない。

たとえば、てんかんなら御茶ノ水のj医院、不整脈なら六本木の心研。喘息は地元の病院。あちこちって私がいつそんなことを、、

引っ越してくる前は、病院が無くて、成人喘息名医　成人喘息専門とかで検索をして、引っ掛かったクリニックを受診したりしていたけど。

結局都内だから遠いし、悪化したら行けないし本当に悲惨だったな。

あなたの喘息は、、わかる先生、、いないと思うよ。パルスオキシメーターじゃわからないから。って、言われたな。

あの頃は鼻から酸素したり、点滴、ネブライザーしていたな。

川口のクリニックは化学物質過敏症で検索したら引っ掛かったので受診したら、全然、化学物質過敏症とか詳しくなかったんだよなあ。。

けど、通った。先生は奥さんと第九のコンサート観に来てくれたし。あの頃は喘息に苦しみながらも、歌えていたんだな。吸入はフルティフォームだったな。

結局フルティフォーム吸入しても悪化して、アルコールが添加されているからそれが悪さしてる可能性があるとレルベア出されて、レルベア吸入していたんだよね。

レルベアって、吸いはじめて１ヶ月間ぐらいは、嘘みたいにスタスタ歩けるのにだんだん効かなくなって行ったな。

でも、最近吸入しだしたテリルジーと比較したら、レルベアのほうが自分には合っているように感じる。

と言うか、今日帰宅して、ステーキ食べて左胸に激痛が走って最悪。まだ死にたくはないわ。母が３月６日に余命宣告をされて、、、私はまだ終われない。３匹の猫達を面倒診ないといけないからね。

けど、母が何故膵臓がんになったのかな。

悔しい。一番難しいよね。母、何も悪くないじゃん。

ガンって、アポトーシス機構の崩壊なのかな。何が原因かな。ステージ２、転移無しらしいけど、動脈に腫瘍があるから手術は出来ないらしい。

けど、この間、アーリーさんに話したら「親父も10年以上前に膵臓がんのステージⅣ末期で余命宣告されて、でも、横浜の病院で手術して、抗がん剤も奇跡的に効いてガンが消えて10年経った今でも生きてるからね！ただ親父は糖尿病が問題やけど」って。凄い、、、膵臓がんで、生き延びるなんて、、パラさんにも話したら「旦那は肺がんだったけど、抗がん剤七回点滴して消えて、肝臓に転移してたのも消えて、でもこの間また転移が見つかったから５月からまた入院して抗がん剤スタートするんだけどね。」って。結構消えちゃう人もいるみたいで、驚くなあ。

しかし、アーリーさん「例え余命宣告されてもね、それがどうした！っていう気力が大事なんですよ！」とか言っていたけど、余命宣告されてそれがどうした！は草。って、感じもするけど、確かに気力は大事かも。

なんか、病気の話ばかりになってしまった。アメブロでも良いけど、なんか、喘息仲間も沢山いるし、、

けど、なんか、心境の変化というわけでもないけれどね。こちらのblog始めてみた。また飽きたらアメブロに戻ろうかな。