インターロイキン−１０（ＩＬ−１０）と結合する能力を有するペプチド

出願人： プロイェクト、デ、ビオメディシナ、シーマ、ソシエダッド、リミターダ， ＰＲＯＹＥＣＴＯ ＤＥ ＢＩＯＭＥＤＩＣＩＮＡ ＣＩＭＡ， Ｓ．Ｌ．
出願 2010-500303 (2008/03/27) 公開 2010-522551 (2010/07/08)

【要約】本発明は、インターロイキン１０（ＩＬ−１０）と結合する能力を有する、ＩＬ−１０発現、特に、高度ＩＬ−１０発現に関する臨床症状または病理学的障害、例えば、感染性疾患、腫瘍、癌、および深刻な機能障害の状態の治療において使用することができるペプチドに関する。明細書pdf>> 発明協会・かんたん特許検索

遺伝物質を支持体に固定し、細胞に導入するための組成物および方法

出願人： 独立行政法人産業技術総合研究所
出願 2004-024861 (2004/01/30) 公開 2007-082402 (2007/04/05)

【課題】遺伝物質を簡便に支持体に任意のタイミングで任意の組み合わせで固定する方法を開発すること。

【解決手段】本発明は、遺伝物質を支持体に固定し、細胞に導入するためのキットであって、ａ）遺伝物質と、ｂ）該遺伝物質とは反対の荷電を有する荷電性物質と、ｃ）塩と、を含み、該遺伝物質と該荷電性物質と該塩とを固相支持体上で混合することを指示する指示書を備える、キットに関する。本発明はまた、遺伝物質を支持体に固定し、細胞に導入するための方法であって、Ｉ）支持体を提供する工程と、ＩＩ）該支持体に、ａ）遺伝物質と、ｂ）該遺伝物質とは反対の荷電を有する荷電性物質と、ｃ）塩と、を別々のまたは一緒に提供する工程と、ＩＩＩ）該遺伝物質と該荷電性物質と塩とを固相支持体上で混合する工程と、を包含する、方法を提供する。明細書pdf>> 発明協会・かんたん特許検索

非骨性細胞においてＬＩＭミネラル化タンパク質を発現させる方法

出願番号 : 特許出願２００３－５４４１８８ 出願日 : ２００２年１１月１４日
公表番号 : 特許公表２００５－５２６４８８ 公表日 : ２００５年９月８日
出願人 : メドトロニック・ソファモア・ダネック 発明者 : マッケイ，ウィリアム・エフ 外２名

幹細胞または椎間板細胞（例えば線維輪の細胞、または髄核の細胞）などの非骨性哺乳動物細胞において、ＬＩＭミネラル化タンパク質を発現させる方法を記載する。該方法は、機能可能であるようにプロモーターに連結したＬＩＭミネラル化タンパク質をコードするヌクレオチド配列を含んでなる単離核酸で、細胞をトランスフェクションすることを伴う。トランスフェクションは、ウイルスまたは裸のＤＮＡの直接注射によって、あるいはプラスミドなどの非ウイルスベクターによって、ｅｘ ｖｉｖｏまたはｉｎ ｖｉｖｏで達成可能である。ＬＩＭミネラル化タンパク質の発現は、プロテオグリカンおよび／またはコラーゲンを産生可能な細胞において、プロテオグリカンおよび／またはコラーゲン産生を刺激することが可能である。外傷または椎間板変性に関連する椎間板疾患を治療する方法もまた、記載する。明細書pdf>> 発明協会・かんたん特許検索

短い干渉核酸ハイブリッドおよびその使用法

出願番号 : 特許出願２００４－５３４５９０ 出願日 : ２００３年９月５日
公表番号 : 特許公表２００６－５１２９０２ 公表日 : ２００６年４月２０日
出願人 : ザ リージェンツ オブ ザ ユニヴァーシティー オブ カリフォルニア 発明者 : クリスチャン，アレン，ティー． 外１名

遺伝子サイレンシングに使用するｓｉハイブリッドが本明細書において開示される。ｓｉハイブリッドとは、互いにアニーリングし、各３’末端に２塩基の張出しを有する、１本のＤＮＡ鎖および１本のＲＮＡ鎖からなる短い二本鎖分子である。これは、ＤＮＡおよびＲＮＡに加えて、ＰＮＡや他の核酸アナログを含むこともできる。ｓｉハイブリッドでは、ｓｉＲＮＡより高い程度かつ長い持続時間の遺伝子サイレンシングが可能であり、ｓｉＲＮＡでは不可能な細菌遺伝子のサイレンシングも可能である。ｓｉハイブリッドは、過剰発現した遺伝子または癌遺伝子によって生じる疾患を治療するための薬剤および治療薬の理想的な候補である。これは、生死に関わる独特の細菌遺伝子に標的を定めたとき抗生剤として使用することもできる。ｓｉハイブリッドは、抗ウイルス剤、防カビ剤、除草剤または農薬として使用することができる。いずれの有機体のいずれの細胞中のいずれの遺伝子もサイレンシングされるように、適切なｓｉハイブリッドを設計することができる。明細書pdf>> 発明協会・かんたん特許検索

発光性渦鞭毛藻由来青色発光酵素を用いた細胞内遺伝子転写活性測定法

出願番号 : 特許出願２００４－３５８６５０ 出願日 : ２００４年１２月１０日
公開番号 : 特許公開２００５－１９２５６５ 公開日 : ２００５年７月２１日
出願人 : 独立行政法人産業技術総合研究所 外１名 発明者 : 近江谷 克裕 外３名

【課題】渦鞭毛藻発光酵素を用いて、真核生物遺伝子の転写活性を測定するシステムを提供する。
【解決手段】渦鞭毛藻発光酵素（ルシフェラーゼ）遺伝子を、いずれかの真核細胞（特に哺乳動物細胞）のプロモーターと、安定発現可能なように組み込んでなる、遺伝子構築物。明細書pdf>> 発明協会・かんたん特許検索

細胞内発光イメージングのために最適化されたルシフェラーゼ遺伝子

出願番号 : 特許出願２００６－３０６５３６ 出願日 : ２００６年１１月１３日
公開番号 : 特許公開２００７－１５９５６７ 公開日 : ２００７年６月２８日
出願人 : 独立行政法人産業技術総合研究所 外１名 発明者 : 近江谷 克裕 外４名

【課題】細胞内イメージングのための細胞内での発光量が増幅されたルシフェラーゼの遺伝子構築体、該遺伝子構築体で形質転換された形質転換細胞、及び細胞内における2種の蛋白質の相互作用を評価する方法の提供。
【解決手段】ホタル由来ルシフェラーゼ遺伝子構築体と比較して細胞内の発現活性が高い、ヒカリコメツキ由来pH非感受性ルシフェラーゼをコードする遺伝子構築体。該遺伝子構築体の組み合わせ、該遺伝子構築体で形質転換された形質転換細胞。明細書pdf>> 発明協会・かんたん特許検索

高レベルの組み換え蛋白を生成する安定な哺乳動物細胞系の迅速形成

出願番号 : 特許出願２００９－１９１８５８ 出願日 : ２００９年８月２１日
公開番号 : 特許公開２０１０－８７ 公開日 : ２０１０年１月７日
出願人 : ジェネティクス インスティテュート，エルエルシー 発明者 : キャスリーン・トムキンソン 外２名

【課題】高レベルの組み換え蛋白を発現する安定な哺乳動物細胞系を迅速に得ることに有用な方法を提供する。
【解決手段】レシピエント哺乳動物細胞系において安定に発現されるキメラトランスアクチベーター構築物により活性化される強力な転写エレメントを利用したベクターおよび細胞系。明細書pdf>> 発明協会・かんたん特許検索

自己構築ポリヌクレオチド送達システム

出願番号 : 特許出願２００５－６２６２ 出願日 : ２００５年１月１３日
公開番号 : 特許公開２００５－１１０６９６ 公開日 : ２００５年４月２８日
出願人 : ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア 発明者 : フランシス シー．スゾッカ ジュニア 外１名

【課題】 本発明は、ポリヌクレオチドを真核細胞の亜細胞成分にもたらすための組成物、およびインビトロで細胞中にポリヌクレオチドを導入する方法を提供する。
【解決手段】 本組成物には、ポリヌクレオチドおよび機能性試薬を含み、さらにＤＮＡ結合成分、細胞認識成分、電荷中性化及び膜透過化成分、並びに、亜細胞局在性成分が含まれる。明細書pdf>> 発明協会・かんたん特許検索

コレステロール逆転送をモジュレーションする化合物の同定方法

出願番号 : 特許出願２００６－５４６２５２ 出願日 : ２００４年１２月２３日
公表番号 : 特許公表２００７－５１５１８３ 公表日 : ２００７年６月１４日
出願人 : ジェンフィ 発明者 : スタエルス，バルト

本発明は、哺乳動物におけるコレステロール逆転送をモジュレーションすることができる方法及び化合物、並びに、コレステロール逆転送をモジュレーションすることができる化合物の選択、同定又は特徴付けを可能とするスクリーニング方法に関する。本発明は、アテローム性動脈硬化症の処置のために使用される医薬化合物の外に、該方法を実施するのに使用することができる細胞、ベクター及び遺伝子構築物にも関する。本発明の方法は、ａｐｏＡＩ遺伝子プロモーターに由来するＬＲＨ－１誘導体応答エレメントに応答するエレメントの使用に基づいている。明細書pdf>> 発明協会・かんたん特許検索

アポトーシスのモジュレーターを同定するためのｐ７５ＮＴＲスクリーニングアッセイ

出願番号 : 特許出願２００７－５２０８２４ 出願日 : ２００５年７月１１日
公表番号 : 特許公表２００８－５０６３７７ 公表日 : ２００８年３月６日
出願人 : ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ 発明者 : ブルインゼール，ウーター・ダビド 外１名

本発明は、ｐ７５ＮＴＲ誘導性アポトーシスを調節する試験化合物能力を同定する方法を提供し、該方法は：ｉ．ｐ７５ＮＴＲ（配列番号２）もしくはその細胞死誘導フラグメントをコードするベクターで真核細胞の懸濁液をトランスフェクションすること、ｉｉ．試験する化合物と該細胞を接触させること、およびｉｉｉ．該細胞におけるアポトーシス応答を決定すること（ここで、該試験化合物の不在下でのアポトーシス応答と比較した該試験化合物の存在下でのアポトーシス応答の改変は、ｐ７５ＮＴＲ誘導性アポトーシスを調節する該試験化合物の能力の指標である）を含んでなる。本発明のこの方法において、真核細胞の懸濁液は、０．４～３．０ｘ１０４細胞／１００μｌの細胞密度で使用されそして６～１のＤＮＡに対するトランスフェクション試薬の比率で、特に４の比率で脂質ベースのトランスフェクション試薬の存在下でトランスフェクションされるＨｅｋ２９３Ｔ細胞からなる。１０ｍｌの最終トランスフェクションミックス当たりで表されるトランスフェクション試薬の量は８．０～１２．０μｌの範囲においてであり、そしてＤＮＡの量は２．０～３．５μｇの範囲においてである。本発明の方法における細胞のアポトーシス応答は、当該技術分野で既知である方法を用いて決定される。特にアネキシンＶもしくは核染色を用いる。好ましい態様において、アポトーシス応答はアネキシン－Ｖ－Ａｌｅｘａ Ｆｌｕｏｒ ４８８およびヘキスト３３３４２を用いて決定される。上記に使用するようなｐ７５ＮＴＲ細胞死誘導フラグメントは、ｐ７５ Ｃｈｏｐｐｅｒドメイン（配列番号１０）を含んでなり、そして特にｐ７５＿ＩＣＤ（配列番号４）、ｐ７５＿ＣＤ（配列番号６）もしくはｐ７５＿ＴＮＦ（配列番号８）からなる。明細書pdf>> 発明協会・かんたん特許検索