まだまだ、猛暑続きでいつになったら秋が来てくれるのかと毎日汗かきで過ごしておりますが、皆様お変わりありませんか？
さーて！
今月9月のたんぽぽおしゃべり会
8人の方が参加くださいました
ありがとうございます(*´˘`*)♡
抗がん剤治療前の方がいらっしゃったため副作用対策の話をたくさんできたみたいです
わかります。
抗がん剤って初めて打つ時、すごくすごく
副作用気になるんですよね
(。'-')(。,_,)ｳﾝｳﾝ
キツイとは聞くがどうきついの？
何がきついの？
などなど、、、
経験者から色んな副作用の話やその対策など聞いておくと少し落ち着きますよね
副作用は避けられないものでも、こんな事がある、こうなるかもと前もってわかってて、その時はこんな対策あったよ！病院がこうしてくれたよ！などと聞いておけば何もわからない不安よりはいいんじゃないかな？
と、思う次第で^^;
でも、頑張らないといけないんですけどね。
副作用少なくて済みますように
乗り越えてキチンと治療でき効き目が最大限に発揮されますように🙏
と、祈るばかりです。
筆者は10年前と去年反対の胸にがんが見つかり治療しました
なので身をもって10年前の治療からの進歩をヒシヒシと感じました。
メスもレーザーメスになってて出血が少ないので、術後の体の負担が恐ろしく違っておりかなり驚きました
白血球も自然回復できないと次の抗がん剤が見送りになってたのを、今では注射などで白血球を上げ、スケジュール通り治療を進めて行くことができるんですね
（個人差、病気の程度、病院での違いはありますので全てそうではありません）
それから、私は初めて（10年前）入院した時にお隣のベッドだった方と
今も仲良くさせていただいてます
今のたんぽぽの世話人です
泣きながら患者会へ行った時に
優しく話しかけてくださった方は今のたんぽぽの代表です
その患者会で同じ主治医だった患者の方がいつも気にかけてくださり、その方もたんぽぽの世話人を今されてます。
もう10年の付き合いになります
（他にもたくさん仲良くしてもらってる同病のお友達がいます）
今回、以前入院前に参加をされていた方が病院で知り合われた方と一緒に参加してくださいました
すごく嬉しかったです
個人の価値観や考え方の相違もありますが、同じ病気を闘ってきた仲間とは、本当に病気の話を気軽にできるんです。
家族や病気じゃない友人に、病気の話をすると心配かけたり返答に困らせたりするんじゃないかって思って、誰にも話せないって人が本当に多い
怖くても怖いと言える場所がない
泣きたくても泣ける場所がない
色々聞きたい！知りたい！
でも周りに同病の人がいない！
そこのあなた！
たんぽぽ代表と世話人
そして、運営のお手伝いをしている人達は本当に情の深い優しい人ばかりです
（自画自賛ですが）
何も考えずに飛び込んできてください
不運にも病気になってしまい
ほとんどの人が｢やりました｣
と答えるものなんでしょう？
そう！
ネット検索
不安をかき消したい思いで検索すればする程、見たくない情報などが目につき落ち込んだりしますよね
どうか、このブログが目について
ご縁がありますよう
______参加方法________
HP、インスタグラムにて毎月の患者会の開催をお知らせします
ぜひ、インスタグラムフォローしてください
HPのお問い合わせからメールをしていただくか、インスタグラムDMにて申し込みいただくか、代表者へお電話でも大丈夫です。
インスタグラムDMはお返事が遅れる場合がありますのでご了承ください
そして
ご迷惑おかけしますが、HPのお問い合わせのメーラーが遅延が発生していたり調子があまりよろしくないようです。
問い合わせしたのに返事が来ない
そんな時は、インスタグラムDMまたは
tanpoponokai.cancer@gmail.com
へ、直接メールをお願いします
10月はたんぽぽの会
日程がいつもと違いますので改めてお知らせいたしますね
最後まで読んでいただきありがとうございます
