今日以降使えるダジャレ『256』■腎不全もたらす遺伝性疾患、進行メカニズム解明

コンバンヽ(゜益゜ヽ)三ヽ(゜益゜)ノワァ♪　【　最新科学情報　】



　腎不全をもたらす遺伝性疾患「アルポート症候群」の病状が進行するメカニズムを、柳田素子・京都大講師らがマウスの実験で解明し、米医学誌に発表した。


　治療薬の開発につながることが期待される。


　アルポート症候群は５０００～１万人に１人の割合で発症し、２０歳頃までに腎不全となることが多い。


　根本的な治療法はなく、透析や腎移植が必要になる。


　柳田講師らは以前に、腎臓で働く「ＵＳＡＧ―１」というたんぱく質を見つけていた。


　遺伝子操作でアルポート症候群になりやすくしたマウスでも、ＵＳＡＧ―１を作れないようにすると慢性腎不全にならないことが今回、わかった。


　腎臓は、糸球体で血液を浄化して尿の元を作り、それに含まれる物質を尿細管が選別する。


　実験結果を分析すると、ＵＳＡＧ―１が尿細管から分泌されて糸球体に入り、糸球体を保護する物質の働きを抑え込むため糸球体が損傷、アルポート症候群が進むと判明した。


　ＵＳＡＧ―１を標的とした治療薬を開発することで、腎不全の進行を抑えられる可能性がある。





【情報元】　YOMIURI ONLINE　（2010年2月15日14時17分 読売新聞）

http://www.yomiuri.co.jp/science/news/20100215-OYT1T00557.htm　　より全文


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