６５の春

はじめまして

脊髄小脳変性症・・・この病気と認証されたのは、５０歳のときです。

なんかおかしいな　と感じたのは、さらに５年前
その時、眼科、耳鼻科、ＣＴ検査をしたが異常なし・・・

５年後、ＭＲＩ検査で判明しました。

いまではすっかり車椅子生活です。

この病気は、人によって出る症状が違うみたいで、専用の薬、治療法もありません。
唯一、体を動かす事で病気の進行を遅らせるみたいです。

なので、天気が許す限り夕方散歩に出ています。
ただ散歩するだけでは飽きてしまう　と思ったので、カメラを始め
いまでは、洛陽を観るのが唯一の楽しみです。