ファイザーの新型コロナウイルスワクチンが小児にVAIDSを引き起こすことが、オーストラリアの研究で明らかになっています。
コロナワクチン接種を受けた子供は細菌や真菌による感染症にかかりやすくなったという話を良く聞きます。
BNT162b2 COVID-19 vaccination in children alters cytokine responses to heterologous pathogens and Toll-like receptor agonists
Andres Noe（Murdoch Children’s Research Institute, Parkville, VIC, Australia）
【方法：全血刺激アッセイを使用して、異種刺激物質（死滅した病原体、Toll 様受容体リガンド）および SARS-CoV-2 抗原に対するin vitroサイトカイン応答を調査しました。2 回目の BNT162b2 ワクチン接種前および 28 日後の 5 ～ 11 歳の小児 29 人から採取したサンプルを分析しました (V2 + 28)。BNT162b2 ワクチン接種の 6 か月後に 8 人の小児から採取したサンプルを分析しました。
結果: V2 + 28 では、インターフェロン-γ および単球化学誘引物質タンパク質-1 が黄色ブドウ球菌、大腸菌、大腸菌、L .に対して応答しました。モノサイトゲネス、BCGワクチン、インフルエンザ菌、B型肝炎抗原、ポリ(I:C)およびR848刺激はワクチン接種前と比較して減少しました。これらの異種刺激物質のほとんどでは、IL-6、IL-15、および IL-17 応答も減少しました。BNT162b2 ワクチン接種後 6 か月後、ウイルス刺激物に対するサイトカイン応答の持続的な減少が見られましたが、細菌刺激物に対する減少は見られませんでした。放射線照射されたSARS-CoV-2およびスパイク糖タンパク質サブユニット（S1およびS2）に対するサイトカイン反応は、ほとんどのサイトカインについてV2 + 28で増加し、放射線照射されたSARS-CoV-2およびS1に対するBNT162b2ワクチン接種から6か月後もワクチン接種前反応より高いままでした。 。BNT162b2 ワクチン接種によって誘導される V2+28 での抗 SARS-CoV2 受容体結合ドメイン IgG 抗体力価とサイトカイン応答との間に相関はありませんでした。
結論:小児におけるBNT162b2ワクチン接種は、特にワクチン接種後1か月で、異種刺激物に対するサイトカイン反応を変化させます。この研究は、小児における新型コロナウイルス感染症ワクチン接種の免疫学的異種効果を初めて報告したものである。
BNT162b2ワクチン接種は、ワクチン接種後1か月後の細菌およびウイルスの刺激剤誘発性サイトカイン反応の減少と関連している
V1 と V2+28 の間でサイトカイン応答を比較すると、BNT162b2 ワクチン接種により、いくつかの先天性サイトカイン、炎症性サイトカイン、適応サイトカイン、および一部のケモカインに対する iSARS、S1、S2 刺激に対する応答が増加することが示されました (図2、3 ) 。）。最も増加したサイトカインは、IL-6、IL-15、GM-CSF、IL-10、IL-12p70、IL-2、IL-13、ケモカイン MIP-1β および RANTES でした。S1 および S2 刺激応答の変化は BNT162b2 ワクチン接種後により大きくなり、TNF-α、G-CSF、PDGF-BB、VEGF、FGF-basic、IL-4、IL-17、および IP-10 についてもサイトカイン応答の増加が観察されました。 。BNT162b2 ワクチン接種は、IL-9、エオタキシン、および RANTES の増加があったものの、NCP 刺激に対するサイトカイン応答はほとんど変化しませんでした。SARS-CoV-2 特異的刺激の場合、BNT162b2 ワクチン接種後に減少した唯一の分析物は MCP-1 であり、これは iSARS および NCP 刺激に応答して発生しました。
図2
小児においてSARS-CoV-2 mRNAワクチン接種が、異種細菌、真菌、ウイルスの再刺激に対する炎症性サイトカイン反応（IFN-γ、MCP-1、IL-6、IL-8、IL-15）を減少させることが示されました 。16人の成人医療従事者を対象とした研究のプレプリントでは、我々の研究で使用されたのと同じmRNAベースのワクチンの異種効果が報告されている( 26 )。成人を対象とした研究では、細菌およびウイルス起源の異種刺激物質による刺激後の IFN-γ および IL-6 産生の減少と、C. albicans刺激後の炎症性サイトカイン産生の増加が判明しました ( 26)）、我々の調査結果と一致しています。マーフィーらは、複製欠損アデノウイルスの新型コロナウイルスワクチンを使用して、対照的な結果を示した：10人の成人ボランティアのChAdOx1 nCoV-19ワクチン接種は、TLR（LPSまたはPam3Csk4）およびマイコバクテリア（結核菌）刺激後のIL-6、MCP-1およびIFN-γ産生の増加と関連していた(20 )。私たちの発見とマーフィーらの発見の間には矛盾があります。ワクチンプラットフォームや参加者の年齢の違いを反映している可能性があります。】
BNT162b2 小児における新型コロナウイルス感染症ワクチン接種は、異種病原体およびトール様受容体アゴニストに対するサイトカイン反応を変化させることが明らかになっています。
新型コロナウイルス感染症（COVID-19）に対するワクチン接種が、ウイルス、細菌、真菌などの異種病原体に対する免疫力の顕著な低下を引き起こすという科学的確認が得られました。他の病原体に対するこの免疫力の低下（後天性免疫欠損）は、多くの人が「VAIDS」と呼んでいます。（VAIDSはワクチン後天性免疫不全症候群の略です）
