クローン病と闘わない歴40年しぶとく生きる、なゆたのブログ

クローン病と聞かれて、「えっ、あの羊の?!」って未だに囁かれながらも反論せず、偏見にも負けないおじさんの本音

食べれるようになりました!

2019年02月02日 04時13分22秒 | CD(クローン病)
今はね。

普通にご飯だべてます。


エレンタールと経管栄養ポンプは、

毎月病院で、使っていますよの申請を

しないといけないらしく、

一応今月は使うことにしました。

使ってないんだけれどね。


日赤とか大きい病院では、そんなこと言われたことないんだけれど、制度がかわったのか、小さい病院だとうるさいのか、しつこく言われます。


もう、普通にいろんなものを食べても平気。


とても不思議な気分。


だけど、やたらと脂っこいものはやめてます。


日本食が一番よいかもしれない。


胃にもたれないし。


あと大切なのは、一日三食食べ続けないこと!


少しずつ食べるんなら、一日3回食べてもいいんだけれど、普通の人のように食べるとね、腸にいっぱい溜まって動きも悪くなるから、そう言う食べ方はだめです。


沢山は食べてはいけません。

大食いでよく、腸を取らないといけなくなるクローンの人がいます。


それはだめですね。


少しずついろんなもの食べてね。


一日5回くらい分けるのがよいよね。



いま、食べたいものは、かつ哲さんのとんかつです。


でも、かなしいことに、お金がなくて食べれないよ。


社会福祉協議会もね、ふつうのサラ金と同じで、

返せる目処がないと医療費さえも貸してくれないんだって!

そして、返せる目処を、証明するために沢山の時間と、
たくさんの労働力がかかります。
沢山の証明書が必要なんだって。


日本は、優しくない国だよ!