介護保険の制度が毎年のように変わり詳しくは解りませんが納得できない気持ちです。
少しでも今の状況を保つのには運動療法が必要とされるのにもかかわらず費用が家族の負担になり受ける事ができなくなる方が出ています。
少しでも歩けるようにとの自己意識もしっかりあり運動療法を受けていたのにとっても残念です。
このままだったらどんどん日常の基本動作が落ちていくのではないかと心配でしたが運動療法の先生と話をして更に感じました。
お茶会にしても家族の許可のない入居者さんはお茶会に出られません。そんな事ってあるのでしょうか。
ホームでの毎日のおやつ、カラオ、ケゲームなどは当然今までのように実行しています。
音楽療法なども許可が要るようです。
当然家族の方を責めるわけにはいかないと思っています。
自分の生活もあるのですから。
残念から心配になって何かしてあげたいと思う日。
『家族の意向』にはむーーーん（ -"-）と思うことが多い日々です。
かなり介護度としては高くても自宅に帰れる人。
この人が帰れなくて、誰が帰れるの・・・って人が施設入所・・・。
難しい問題ですよね。
ＰＳ お部屋の模様替えなさったんですね。
間違えたところに来ちゃったか？と驚きました(^^ゞ
勉強もしないで言えませんが理解できません。
偉い人の考えは良くわかりません＾^；
>間違えたところに来ちゃったか？と驚きました(^^ゞ
ふふふ、しつれいー♪
今までのも気に入っていたんだけど
メイン画像に枠が付くのが嫌でイイのが出たら変えようかと思っていたのでmistさんんも素敵なのにしたことだし、って・・・
介護保険と同じ扱いになるとか…。
ふ～…。
見切り発車しといて、後は知らん振りなんてねぇ。
正に働けど働けど…です。
なんつって久々にコメントして愚痴ってしまいました。
ゴメンナサイ。
どんどん増えているような気がします。
ぱぷりこさんの立場ではやはり「悔しい気持ち」と
なるのでしょうね。
私はリウマチですが幸いましなほうらしいです。
でも、難病といわれている膠原病の中のひとつですから
多分一生縁は切れません。
薬も一生のみ続けなくてはならないかもしれないと
云われています。
当然病院通いは止められない。
でも、軽いがために何の援助も受けられず・・・。
母子家庭になったのは私の勝手な都合だけれど
結構厳しいものがあります。
ほんとに「偉い人の考え」は良くわからないです＾＾；
テンプレも春になりましたよ～
あ～ゆう君の場合もそうなるのですか。
何か一つ受けようと思うとする度に金額がかさんで行くようでは本当の支援にはなりませんよね。
>見切り発車しといて、後は知らん振りなんてねぇ。
本当ですよ、今までは援助金あげたけどこれからはこっちへ回すから減らします。で決められてしまってるように感じてしまいます。
愚痴言ってもらえるなんて嬉しい事だわー！
＊＊＊＊＊＊＊＊
>ペコさん
当然援助を受けられる人が遠慮したり頑張って受けなかったりで反対に無理やり受けられるようにしたりが見えると“どうなの！”って思うんですよねー。
＞軽いがために何の援助も受けられず・
そうなんだ、段階があるの？
通院が必要ってのは事実なのにね。
あーまた眠れなくなっちゃう(笑）
ペコさんもリエ＠裕母さんんも偉いね。