陽の光を浴びられない男の子 ～新貝海陽くん～
日本テレビ、NHKなどで取り上げられています。
『呼びかけに答えて欲しい』と願っています。
人類を危機から救うために、意図をもって選ばれています。
日本人でなければ、この能力は使えません。
日本語という「言語」がなければ、能力をいただいても使いこなすことができないのです。
『１～９』の数字を自由に使えることが必要です。
アルマゲドンを避けるために、日本に誕生しています。
“救世主”は、日本人でなければならないのです。
ブログでは「病気治療」ばかりを取り上げていますが、アルマゲドンを避けるための圧倒的な力を「人」に与えることができます。病気治療は、能力の一部に過ぎません。
さて、標記の新貝海陽くんは、生後2カ月の時、色素性乾皮症と診断され、紫外線を浴びると皮膚にやけどのような症状が出て、高い確率で皮膚がんになるといわれています。
国の難病に指定されており、国内の患者数は推定600人で、治療法は見つかっていません。
色素性乾皮症は太陽を浴びない生活を続けても6歳ごろから身体機能の低下が始まり、長く生きることができません。
新貝海陽くんのり患した指定難病159(色素性乾皮症)、既に、指定難病159にり患しなければならなかった原因を解明し、その病気を治す「特効薬」完成しています。
タイトルには、「一瞬で」と書かせていただきましたが、１週間はかからないと考えています。
処方箋をお送りした、その時点で、快方に向かいます。
新貝海陽くんの場合、医療では治せません。
理由は、新貝海陽くんの病気でないからです。
「お父さん」「お母さん」に原因があります。
「お父さん」「お母さん」を治療しなければ助かりません。
小生の処方箋は、ご両親に処方します。海陽くんには、何もしません。
医療では、新貝海陽くんの病状・症状・病理・血液などを調べます。
しかし、そこからは、何も見つけることはできません。挙句の果てには、海陽くんを治療しようとします。根本から何もお解りでありません。全く効果なく悲しい結末となります。
医療は、間違った方向で進んでいます。・・・小生の考えが「おかしい」「あり得ない」などと思われるでしょう。仕方がないのですが、指定難病が治せないことが証明しています。
小生HPへ勇気を出されて来訪されている指定難病の方々を既に治しています。
関わりのある方々は、お解りいただけると思います。
海陽くんのことを複数のメディアが取り上げています。
治療経過を取材していただけませんか。小生は一向に構いません。
驚愕の事実を全世界に発信できます。
実現できれば、今まで培ってきた「医学の常識は根底から覆る」ことになります。結果、他の病気でお困りの方々についても一気に解放されることとなります。さらには、お伝えしているように「２０２１年ガン撲滅」も完了しています。ガン患者も地球上からいなくなり、初めてガンを人類は克服することにもなります。
そのために、日本の山奥に存在しているのです。
お困りの方々、お気軽に利用ください。
お待ちしています。
