mRNAワクチンは、研究開発に３０年と言ってもmRNAの医療利用をカリコ博士は、１９８５年の渡米前からmRNAの医療利用を考えていました。
mRNAワクチンは、炎症性等の危険性と自己免疫疾患の危険性が在りますが感染強化の危険性は、在りません。
そもそもmRNAは、動物の体内に有る物ですが直ぐに分解するので中々上手く行かず分解し難い様にする為に脂質ナノ粒子LNPで包みやmRNAのウリジンをrRNAのシュードウリジンに入れ換えたりして炎症性を抑えています。
そもそもmRNAは、動物の体内に普通に在りますしウリジンは、ウラシルの変異体でウリジンの異性体がシュードウリジンですがDNAやRNAの主要構成塩基です。
mRNAで免疫を誘導活性化すると言う研究から始まったのがmRNAワクチンの研究開発の動機です。
２００３年のSARS騒動の時にmRNAの免疫誘導性と分解性を利用してスパイク蛋白質を翻訳(複製/復元)して変異してもスパイク蛋白質の変異は、少ないしSARS-CoV-1の遺伝子が変異してもスパイク蛋白質の変異が少ない為にmRNAでスパイク蛋白質を翻訳(複製/復元)して免疫誘導してと言う事です。
ワクチンとSARSのスパイク蛋白質は、似ているがSARSvirusのスパイク蛋白質は、狂暴ですがワクチンのスパイク蛋白質は、安全性が高い
ワクチンのスパイク蛋白質にも病原性は、在りますがスパイク蛋白質だけでSARS-CoV-1や変異したSARS-CoV-2に感染する事は、在りません。
mRNAワクチンの炎症性は、改善の余地は、在りますが感染するよりましです。
そもそもmRNAワクチンは、癌の治療目的で開発去れていた物ですがSARS騒動の時にSARSのワクチンとしての開発に流用去れています。
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