2012年5月10日から『３７日間』入院して、大量抗がん剤投与と幹細胞自家移植の治療をやった訳ですが
治療体験の整理と情報提供の意味で、この期間を振り返ってまとめておきます。
この振り返りを書く為に、日々の体調を出来る範囲で記録してきたんですけど
『どのくらい辛かったのか』という事を詳細に書いても、これから移植治療をする人に対して
変に恐怖を与えるだけだと思うので、治療した内容と大まかな体調の推移だけ書くことにします。
特筆する情報は★印をつけて追記しときますね。
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【治療準備３日間】 各種検査／胸の「中心静脈カテーテル」挿入／水分の点滴開始（１日３L）
【投与１日目】 抗がん剤（デキサート・エンドキサン・エトポシド）投与／絶食スタート
≪体調≫吐き気と強い不整脈あり
【２～３日目】 抗がん剤（デキサート・エトポシド）投与／水分の点滴を「高カロリー輸液」に変更
≪体調≫強い吐き気とだるさがこの先延々続く
【４日目】 抗がん剤（デキサート・アルケラン）投与
★この「アルケラン」という抗がん剤は、粘膜に強い炎症を起こす副作用がある。
医師から『投与中に氷をなめると口内の血流が抑えられて口がただれにくいよ』と
アドバイスをもらい、売店で氷を買って 投与中 必死で氷をくわえていた。
そのおかげか、口内炎や炎症は全く起こりませんでした♪
【５日目】 何もなし。（抗がん剤を排出する為）
【６日目】 幹細胞移植
★凍結保存してある自己幹細胞を解凍して点滴で投与する。
融けるとすぐに細胞が死んでいくらしく、バタバタと開封して冷たいまま点滴。
点滴が始まるとすぐに、ものすごいマズイ『味』がし始める。
いちばん近い表現は『すごい生臭いトマトジュースの味』。
細胞の培養液のせいらしいが、同じ事を言う患者は多いみたい。
ちなみに私はトマトジュースが大嫌いです…
【７～９日目】 高カロリー輸液を種類変更／血球をあげる注射開始
≪体調≫水分も薬も一切口にできなくなる
★元々点滴が苦手な私だけど、この『高カロリー輸液』は特に合わなかった。
変な表現だけど、甘ったるくてマズイ。体の奥からする匂いで吐きまくった。
医師に泣きついて種類を変えてもらって、少しマシになった。
【１０～１１日目】 感染症で２日間発熱→抗生物質の点滴開始（１日５本）
【１２～１５日目】 じわじわだるさと吐き気が治まり始める／水分を少しずつ取れるようになる／毎日の輸血開始
★この頃ひどい下痢。下痢というより消化液が漏れ出す感じ。
我慢とか出来るものでなく、やばい予感がしたら人の手を借りてトイレに行った。
夜は看護士さんの指示でおむつをはいたが、運よく使わずに乗り切った。
【１６～１９日目】 吐き気、だるさが抜けて楽になる。／体重はこの時点で治療前から８Kg減。
【２０日目】 移植から１５日かかって幹細胞生着 ／ 胸のカテーテルを抜いて腕点滴に切り替え／３分粥の食事開始
★生着は『早くて１０日、遅くて２０日』というガイドラインがあるそうで
私の場合はほぼ平均的な日数だったみたいです。
【２１～２５日】 白血球の上昇を待って、移植後２０日で白血球６０００到達。
血球をあげる注射と抗生物質、輸血はここまでで終了。
【２６～３３日】 血球をあげる注射を止めたらどんどん白血球が下がり２６００まで低下。
血小板、赤血球は順調に回復。
【３４日】 白血球が再び上昇し始める。／医師から許可が出てめでたく退院
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以上、ざっと振り返ってこんな経過でした。
私の経験した経過はあくまでも『参考』です。症状の個人差がとにかく大きい治療ですから。
看護士さんの話だと、私よりも症状が激しく経過が悪い人も多くいるようです。
この治療を経験して思うのは、治療前に体力の蓄えが必要だということ。
当然運動出来る状態じゃなかったので、ひたすら食べる事しかできなかったけど
１０Kg近く体重が減っても結構元気なのは蓄えたおかげだと感じます。
あとは辛い時の心の支え。
そばにいてくれた妻や母はもちろん、このブログに頂いたコメントにも
とてもとてもとてもとても力をもらいました。
私を見守り、心配し、励まして下さった皆様。
心から感謝しています！ 本当にありがとうございました！
