血液検査とPET検査の予約の為、病院に行ってきた。
体がどうにも重たくて、すぐに体が辛くなってしまう事を医師に相談したら
『少なくとも半年間は絶好調にはならないと思うよ。そういうものだから』と教えてもらいました。
…半年は長いなぁ。
さて、標題の『これからの話』について。
細かく心配事や予定をあげればきりがないけど、当面の大きな気がかりは２つ。
（１）社会復帰はいつごろ出来るのか？
（２）もし、また再発したらどうするのか？
まず（１）
正直、リハビリも出来ない今の体調では いつ社会復帰できるのかなんて全く想像できない。
医師に聞いた話では、移植後３カ月くらいで社会復帰する人が多いらしい。
もちろん医師と相談しながらですが、取り敢えず 秋の復帰を目指して体力をつけていこうと思います。
次に（２）再再発の話。
まぁ… これに関しては今から深く思い悩んでも仕方ない事なので、細かい事はなった時に考えるつもりです。
でもね
治療前にも書きましたが、移植治療を行っても再発する確率は５０％以上なワケで。
考え方は人それぞれだし、自分の考え方が正しいとも間違っているとも思わないけれど
性格的に私の場合、この確率で一切何も考えないのは「現実から逃げている」様な気がするんです。
「もしも」の時に狼狽して絶望するのも嫌だし、漠然とした不安におびえて日々を過ごすのも嫌だ。
だから 起こるかも知れない現実に目を向けて、その時『最初の一歩』を迷わず踏み出せるだけの準備はしておきたい。
…面倒な性格だなホントに。
という事で、入院中に医師に話を聞いたり調べたりしてた事を簡単に書きます。
もし再発した場合、これまで以上の治療の手段があるのかどうか？
医師の話によると『治療法は存在する』そうだ。
ごく最近の医療ニュースにも掲載されていたが、海外ではホジキンリンパ腫に特に効果が高い
抗がん剤の組み合わせ（一部新薬）が開発されていて、既に治療が始まっていて実績も出ている。
だけど残念なことに、日本国内ではまだ認可がおりておらず その治療は受けられない。
現在日本では新薬認可に向けて、名古屋の日本赤十字病院で一部の患者に対し治験が行われているらしい。
リスク判定が出来ていない為、一般のホジキンリンパ腫患者はその治験を受けられず、治験の対象は
『通常の治療後再発し、幹細胞移植治療を行い、その後再々発してしまった患者のみ対象』となっている。
つまり、私は再々発したら一応その治験に参加する資格を得るワケです。
あくまでも治験。その治験に確実に参加できる保証もないけど、希望は持てる。
ちなみにこの情報は2012年5月時点の事。
近い将来、この治療が認可されて初発のホジキンリンパ腫患者が受けられるようになると思います。
まぁいろいろと考えていますが、取り越し苦労で済めばそれに越したことはない。
これらの情報を頭の片隅に置くだけ置いて
明るく楽しく希望を持って 家族と一緒にこれから先すごしていきたいですね。
