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中絶薬が普及するにつれ、FDAは重大な危険性を警告している。
プロライフの専門家は、こうした懸念は、FDAが2021年12月に規制を解除した通信販売や遠隔医療による中絶にも当てはまる、と指摘する。
2022年6月15日、ニューメキシコ州サンタテレサにある合法的な薬物中絶サービスを提供する女性生殖クリニックで、薬物中絶に用いられる2種類の薬のうちミフェプリストン（ミフェプレックス）が陳列されています。
2022年6月15日、ニューメキシコ州サンタテレサにある合法的な薬物中絶サービスを提供する女性生殖クリニックで、薬物中絶に用いられる2つの薬物のうちの1つであるミフェプリストン（ミフェプレックス）が陳列されている様子。(写真：Robyn Beck / AFP/Getty)
ローレッタ・ブラウン
国家（Nation
2022年11月8日
ワシントン発--最高裁がロー対ウェイド裁判を覆した余波を受け、中絶擁護派は、実際に妊娠する前も含め、医師の直接の訪問を伴わない遠隔医療による中絶で中絶薬を広く使用するよう働きかけている。
食品医薬品局（FDA）の担当者は10月31日、ポリティコに対し、妊娠前の女性に中絶薬が提供された場合、生命を脅かす可能性のある子宮外妊娠を見逃したり、女性の妊娠期間を不正確に評価するなど、安全性に大きな懸念がある、と述べた。
プロライフの専門家は、こうした懸念は、FDAが2021年12月に規制を解除した通信販売やテレヘルスの中絶にも当てはまると指摘している。
ドブス判決が6月にローを覆す前に行われた、中絶推進派のガットマッハー研究所の最新の推計によると、中絶薬は米国の中絶手術の半分以上を占めているという。
FDAの担当者は匿名でPoliticoに、中絶薬ミフェプリストンは「薬による中絶の事前提供には承認されていない」と語った。ミフェプリストンが「患者が妊娠する前に処方されたら、提供者は安全性と効果を確保するためにケアを適切に監視できないだろうから」である。広報担当者は、「もし患者が処方箋を記入してもらってから数週間あるいは数ヶ月後にミフェプリストンを服用した場合、医療従事者は妊娠が子宮内なのか子宮外なのか評価できないかもしれないし、妊娠の日付を正しく記入できないかもしれない」と懸念を表明しています。この薬は、妊娠70日目までの中絶にしか承認されていません。
博士ジョージ ・ デルガド、医療ディレクターの文化生活家族医療サンディエゴでは、任意のテレヘルスまたは「通販医療中絶、医師との直接の訪問がない場合、リスクは「それを先に購入する場合と同じになります」レジスターに語った。
そのリスクとは、"女性が服用するだけで、誰にも妊娠を確認しないため、誤った妊娠の診断をする可能性 "や "不正確な妊娠の年代測定 "などのことだそうです。
FDAは、ミフェプリストンの事前処方に関する懸念が、特に子宮外妊娠のケースや妊娠の正しい日付を確認するために、同薬剤のテレヘルス処方や郵便での受け取りにも適用されると連邦保健機関は考えているかというRegisterの質問にプレスタイムまでに回答していない。
デルガド氏は、FDAにミフェプリストンの規制を撤廃するよう主張している中絶推進派の米国産科婦人科学会でさえ、超音波検査は「妊娠年齢を確定または確認する最も正確な方法である」と勧告しており、その勧告では約半数の女性が妊娠時期を間違えていると指摘している。
また、テレヘルスや事前に処方されたものであっても、監視のない中絶薬使用のもう一つの問題は、「子宮外妊娠の診断」がつかないことだと言います。これは、胎児が子宮外の卵管に着床する、命にかかわる可能性のある状態です。彼は、ある女性がピルを飲んで、「出血があり、中絶が終わったと思ったが、実はその出血は卵管からの出血で、その後卵管が破裂してしまった」ということがあると言いました。彼女はそれが普通ではないと思うので、治療を受けに行かないのです。死ぬかもしれないんだ」。
デルガドによれば、このような監視のないケースでは、女性がRhの状態を判断するための血液型の評価を見落とす可能性があるという。ほとんどの人は、赤血球の表面にあるRh因子というタンパク質を持っているが、米国の女性の約15％がそうであるように、このタンパク質を欠くかRhマイナスの女性が、Rhプラスの胎児を産み、治療を受けない場合、Rh不適合となり、彼女は将来流産する大きなリスクを背負うことになるという。
この場合も、無秩序な自宅流産を擁護しているにもかかわらず、米国産科婦人科学会は、妊婦健診の際にRh不適合を除外する検査を推奨しており、「治療を施さない場合は」と指摘しているという。
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中絶薬が普及するにつれ、FDAは重大な危険性を警告している。
プロライフの専門家は、こうした懸念は、FDAが2021年12月に規制を解除した通信販売や遠隔医療による中絶にも当てはまる、と指摘する。
2022年6月15日、ニューメキシコ州サンタテレサにある合法的な薬物中絶サービスを提供する女性生殖クリニックで、薬物中絶に用いられる2種類の薬のうちミフェプリストン（ミフェプレックス）が陳列されています。
2022年6月15日、ニューメキシコ州サンタテレサにある合法的な薬物中絶サービスを提供する女性生殖クリニックで、薬物中絶に用いられる2つの薬物のうちの1つであるミフェプリストン（ミフェプレックス）が陳列されている様子。(写真：Robyn Beck / AFP/Getty)
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ワシントン発--最高裁がロー対ウェイド裁判を覆した余波を受け、中絶擁護派は、実際に妊娠する前も含め、医師の直接の訪問を伴わない遠隔医療による中絶で中絶薬を広く使用するよう働きかけている。
食品医薬品局（FDA）の担当者は10月31日、ポリティコに対し、妊娠前の女性に中絶薬が提供された場合、生命を脅かす可能性のある子宮外妊娠を見逃したり、女性の妊娠期間を不正確に評価するなど、安全性に大きな懸念がある、と述べた。
プロライフの専門家は、こうした懸念は、FDAが2021年12月に規制を解除した通信販売やテレヘルスの中絶にも当てはまると指摘している。
ドブス判決が6月にローを覆す前に行われた、中絶推進派のガットマッハー研究所の最新の推計によると、中絶薬は米国の中絶手術の半分以上を占めているという。
FDAの担当者は匿名でPoliticoに、中絶薬ミフェプリストンは「薬による中絶の事前提供には承認されていない」と語った。ミフェプリストンが「患者が妊娠する前に処方されたら、提供者は安全性と効果を確保するためにケアを適切に監視できないだろうから」である。広報担当者は、「もし患者が処方箋を記入してもらってから数週間あるいは数ヶ月後にミフェプリストンを服用した場合、医療従事者は妊娠が子宮内なのか子宮外なのか評価できないかもしれないし、妊娠の日付を正しく記入できないかもしれない」と懸念を表明しています。この薬は、妊娠70日目までの中絶にしか承認されていません。
博士ジョージ ・ デルガド、医療ディレクターの文化生活家族医療サンディエゴでは、任意のテレヘルスまたは「通販医療中絶、医師との直接の訪問がない場合、リスクは「それを先に購入する場合と同じになります」レジスターに語った。
そのリスクとは、"女性が服用するだけで、誰にも妊娠を確認しないため、誤った妊娠の診断をする可能性 "や "不正確な妊娠の年代測定 "などのことだそうです。
FDAは、ミフェプリストンの事前処方に関する懸念が、特に子宮外妊娠のケースや妊娠の正しい日付を確認するために、同薬剤のテレヘルス処方や郵便での受け取りにも適用されると連邦保健機関は考えているかというRegisterの質問にプレスタイムまでに回答していない。
デルガド氏は、FDAにミフェプリストンの規制を撤廃するよう主張している中絶推進派の米国産科婦人科学会でさえ、超音波検査は「妊娠年齢を確定または確認する最も正確な方法である」と勧告しており、その勧告では約半数の女性が妊娠時期を間違えていると指摘している。
また、テレヘルスや事前に処方されたものであっても、監視のない中絶薬使用のもう一つの問題は、「子宮外妊娠の診断」がつかないことだと言います。これは、胎児が子宮外の卵管に着床する、命にかかわる可能性のある状態です。彼は、ある女性がピルを飲んで、「出血があり、中絶が終わったと思ったが、実はその出血は卵管からの出血で、その後卵管が破裂してしまった」ということがあると言いました。彼女はそれが普通ではないと思うので、治療を受けに行かないのです。死ぬかもしれないんだ」。
デルガドによれば、このような監視のないケースでは、女性がRhの状態を判断するための血液型の評価を見落とす可能性があるという。ほとんどの人は、赤血球の表面にあるRh因子というタンパク質を持っているが、米国の女性の約15％がそうであるように、このタンパク質を欠くかRhマイナスの女性が、Rhプラスの胎児を産み、治療を受けない場合、Rh不適合となり、彼女は将来流産する大きなリスクを背負うことになるという。
この場合も、無秩序な自宅流産を擁護しているにもかかわらず、米国産科婦人科学会は、妊婦健診の際にRh不適合を除外する検査を推奨しており、「治療を施さない場合は」と指摘しているという。
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