【夫です】繋ぎました

3日連続で夫が書きます。というか、orangeはもうブログ書けないので、もはや私が引き継いで、私のブログになりつつあります。

orangeのブログ、人生の目的である、「人の役に立つ」をモットーに引き継いでいきます。

さて、今日は危険でした。

せっせと自宅の片付けをしている私に、16:45、病室で付き添っているorangeの母より、「orangeが痙攣を起こした。」と。

「すぐ行きます。」と伝え、15分後に病室に着いたときには、痙攣はおさまり、安定していました。

母に、「大変でしたね、こわかったですね。」と声をかけると、「なにもできなかった。あれだけ予行演習をしたのに。」と。

母は医療に明るく、娘への愛はとてつもなく大きい母です。在宅看護時に、大きい痙攣への対処法を在宅医から指導を受けました。

1.ダイアップ座薬挿入

2.痙攣の間隔を時計ではかる

3.深呼吸(自分を落ち着かせるため)

4.在宅医へ連絡

母は何度も何度も、頭の中でシミュレーションし、万が一に備えていました。

今は緩和ケアにいるので、第一の対処を我々でする必要はなく、ナースコールを押すだけ。そんな母でも、冷静に対応はできず、ナースコールを押すのが遅れたと。そりゃそうだ。状況を聞くと、予兆らしきものがあったが、なにが異常かなんてわからなくなるし、予兆があるなんて聞いていなかったし、冷静にはなれなかったと。

参考までに、私が母から聞いたのは以下の通り。

1.ゴロゴロと痰を絡ませるような音が鳴る

2.歯を噛み砕くような強い歯ぎしり音が鳴る

3.呼吸が荒くなる、早くなる、体の一部が細かく痙攣する

4.目が開く

5.全身が緊張する

6.全身が大きく痙攣する

だったそうだ。最初のゴロゴロって音なんて、最近じゃ日常だし、呼吸が荒くなるだって、痰か絡んでるだけと思うよね。初動が遅れるのも当然。

結果、巡回してた看護師に知らせることができ、抗痙攣剤の点滴で安定しました。ホント、病院でよかった。座薬より点滴の方が早く効くし、なにより、すぐ医師が診てくて対応してくれる。このために緩和ケアに入ったんだから。

安定し、私と母で、以上のことを話していたときに、父もかけつけ、先生からの説明を受ける。

入院時のCTを見る限り、かなり腫瘍が拡大している、脳の右半分はほとんど腫瘍となり、左半分を圧迫している、いわゆる脳ヘルニア状態、このまま下へ押し下がると、呼吸を司る分野もダメージを受ける、と。

CT画像を見せてもらったところ、こんなにもひどい画像があるのかってくらい異常だった。

先生からは、痙攣を抑えるミタドラムを紹介され、使用についてはご家族で話して、意向を教えてくださいと。

このミタドラム、脳の動きを抑えるため、痙攣については一定抑制が期待できるが、反面、覚醒状態については期待薄とのこと。そりゃそうだ、目開けてる時間が期待できなくなるため、なんのために使うかと言われれば、orangeが苦しまないため。30分ほど3人で話し、ミタドラムの使用を先生に申し出る。母は思うところあってか、よりつらかったろうな。目が開けられないorange、発病してから今まで一番間近で、一番長く付き添ってくれた母。もう話はできないんだけど、それでも目が合ってれば通じるものがあったのだと思う。それもできなくなるとしたら、即決はできないよね。

我々の意向を先生に伝え、先生からは少量から始めてみましょう、痙攣を抑制しつつも、目が開けられるような分量、調整してみます、と。ありがたい。

30分の話し合いでも、ポイントはorangeの苦痛。発病から5年超、さんざん苦しんだ、もう苦しめさせたくない。我々3人の共通の想い。

ということで、2015年3月28日、家内の28歳の誕生日、そして私たち夫婦の入籍日より発病した、妻orangeのグリオーマ闘病生活はまだ終わりませんでした。

なにやら、LINEで、orangeのお見舞グループが作られ、30人を超える友だちが私からのorange情報を共有しているとのこと。ポツポツと面会希望の連絡があり、整理していくのに苦労しています。女子ネットワークと団結力はスゴいな、なにやら、高校時代の先生まで応援メッセージをくれて、ありがたい限りです。23時過ぎに覚醒したので、一気に読み上げてあげました。私が読んでる間は目を開けていたので、届いたかな、理解したかな。

まだ一番の友だち、直近で遊んだ友だち、甥っ子姪っ子、お別れのあいさつをしてない人たちがいっぱいいるからな、orange。

がんばれなんて言わないが、どうか、33年間で出会い、学び、遊び、話した人たちとお別れのあいさつができたら夫は嬉しいぞ。そして、最期は、私と両親と4人で迎えられたら、、、そう願いながら見守る夜です。

orangeの夫