ヨミドクターに次の記事がありました。
希少難病「ファブリー病」患者が語る…41歳まで診断つかず「見た目でわからない苦しさ」
ここは、ある下町にあるという架空のカフェ。
オーナーの“のぶさん”のいれるコーヒーの香りに誘われ、今日もすてきなゲストが訪れて、話が弾んでいるようだ。
大きなキャリーバッグを押しながら、女性のお客さまがカフェの扉を開けた。厳しい夏の暑さの中を駅から歩いてきたと見えて、汗が噴き出している。
「こんにちは」
私が声をかける前に、女性の方から声をかけられた。数日前にもご来店いただいたことがある方だ。ただし、その時は、お話はしていない。
注文されたアイスコーヒーを運ぶころには、クーラーの利いた店内で、体は落ち着いてきたようだ。
「外は暑かったですよね？」
「そうなんですよ。でも、今日は、絶対に来ようと決めていたので」
思わぬ言葉が返ってきた。マスターとして数年、このカフェを経営しているが、このようなはっきりした目的を持ったお客さまは初めてだ。
「こちらでは、病気を持った人でも気軽にお話しできる場だと聞きまして……」
私自身もいくつか病気がある身なので、まぁ、確かにそうだ。しかし、目の前の女性には、見た目には病気がありそうもない。何の用だろうか。つい、けげんな顔をしてしまった。
診断がつくまでに、いくつもの診療科を
「あ、新幹線に乗って、来たんです！私。ファブリー病という、難病を持っていまして……」
石原八重子さんという彼女。ファブリー病は生まれつきの病気であり、若い頃から疲れやすい体質だったほか、消化器の過敏な症状があったそうだ。しかし、診てもらった多くの医師ははっきりした診断をつけることができなかった。石原さんは心療内科などを含め多くの診療科を渡り歩いてきたという。
その間も、症状は全く改善されなかった。
病気の症状の一つである眼科領域の症状を診た眼科医から、初めてファブリー病という病名を耳にしたのは、41歳の時だったという。
「病名がわかって、ようやくスタートラインに立てたと思った。ホッとする気持ちが強かった」と、石原さん。
確かに、病名がわからなければ、いまの医学では解決できないことが多い。
以上抜粋（ヨミドクターから）
ファブリー病とは、細胞内リソソーム（ライソゾーム）の加水分解酵素のひとつである「α-ガラクトシダーゼ（α-GAL）」という酵素の遺伝的欠損や活性の低下により起こる疾患です。 この酵素は、「GL-3またはGb3（グロボトリアオシルセラミド、別名セラミドトリヘキソシド：CTH）」という糖脂質を分解する働きを持ちますが、活性が不十分だと分解されなかったGL-3が徐々に全身の細胞や組織、臓器に蓄積していきます。蓄積したGL-3がある一定量を超えると、疼痛を含む神経症状、被角血管腫（ひかくけっかんしゅ）、角膜混濁（かくまくこんだく）の他、心機能障害、腎機能障害など、様々な症状が出現します。
現医学水準では、やっかいな病気です。
でも、治療可能です。
小生「HP」相談ください。
小生が誕生していなければ、数世紀後でもできるかどうかの奇跡の治療法です。
驚愕の事実を体験ください。
良くなられて周りの方々にお伝えください。
日本に「希望の光」があることを！！
Whoever saves one life saves the world entire. (1人の人間を救う者は全世界を救う)
連絡先 「HP」
※ ライソゾーム病も治療可能です。
※ ヨミドクター文中に「病名がわからなければ、いまの医学では解決できないことが多い」とあります。医療の限界を感じます。小生の方法では、病名など関係なく治癒していきます。しかも短期間にです。
もっと多くの方々が来訪（連絡先「HP」）されることをお待ちしています。そして、同様の病気で苦しまれている方々にお伝えください。日本の田舎に救世主がいるということを。
