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yoshikazu blog

ALS筋萎縮性側索硬化症の遺伝子治療の研究が始まった模様ですが遺伝子治療と言うのは、目的遺伝子を細胞核に届け無いと出来無いんです。

無害Virusか無害化Virusに正常な遺伝子を結合させてALS筋萎縮性側索硬化症を治療しようと進行を抑え様と言う研究ですが此れは、正常なDNAを細胞核に届けて遺伝子治療しようと言う試みですがね。

mRNAで遺伝子誘導しようと言う研究も在りますがmRNAに遺伝子翻訳機能持っている物持たせてもDNAが作るmRNAが筋萎縮性側索硬化症を誘導する遺伝子翻訳してしまうと駄目ですがね。
mRNAは、細胞核に届かないし正常な遺伝子翻訳を行う物を注入しても異常起こすmRNAを自身のDNAが造ってしまう為に遺伝子治療にmRNAを使うのは、難しく正常遺伝子翻訳するmRNAを注入してもALSの患者が筋萎縮性側索硬化症を起こすmRNAを出してしまい結局遺伝子そのものつまりDNAをVirusに結合して注入して細胞核に届けてALS引き起こすmRNA等の働きを抑制してALSを起こさ無いmRNA等を作らせる目的が在りますしね。

遺伝子治療と言うのは、目的遺伝子形成遺伝子DNAをそのDNA結合のまま細胞核に届け無いと出来無いんですしね。

深層細胞の細胞核に届け無いと出来無いんです。
ALS 遺伝子治療の治験始まる 患者への投与は国内初 | NHK

ALS 遺伝子治療の治験始まる 患者への投与は国内初 | NHK

【NHK】全身の筋肉が徐々に動かなくなる難病、ALS=筋萎縮性側索硬化症の症状の進行を抑えようと、患者に遺伝子を投与する治験が自治…

NHKニュース



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