いよいよ明日入院！

入院を前日に控え、

やっと…

この痛みから

この寝たきり生活から

開放される…😂😂😂😂😂😂

という気持ちが９、

どんな治療をするのだろう…😭😭😭

という不安が１。

でも耐えれば治ると思うと

耐えるしかない、と前向きになれる。

ここまで症状や検査のことを

中心に書いてきたが、

正直、精神的負担はかなり大きかった。

何より、

病気になってから

主人との関係に変化があった。

主人は幸い(？)

仕事を諸事情で休職しているため、

この一か月間、

家事など身の回りのこと

病院への送り迎え

動ける時は一緒に散歩

私が食べたいものを作ったり、

買ってきてくれたり……

全てやってくれた。

でも、

闘病生活が長くなればなるほど

私のストレスは増え、

気持ちまで弱っていく。

さらに、ちょっとしたことでも

イラつくようになってしまった。

そんな私を毎日見ているのは

しんどくなってくるのだろう。

シャキッとしなさい！

元気を出して！

泣かない！

仕事のことは気にしない！

全部食べなさい！

と…

私のことを思って言ってくれてる

ことは分かっているものの、

受け入れる心の余裕がなかった…

そりゃ元気が出るなら

シャキッとしたいわ‼️

元気に働いたり、生活したいわ‼️

ご飯も全部食べたいわ‼️

泣きたくもないわ‼️😭😭😭

こんな生活続けて

いつも前向きなんて無理だーーー‼️😭

と、

また泣く…

そんなやりとりが

これまで何度かあった。

もっと理解して寄り添ってほしい。

いや、十分理解してやってくれてる。

ありがたい。

でも怠けてるんじゃない。

しんどいから寝てるんだよ！！

分かってよー！！

と…

耐えていたものが

何かをきっかけに

爆発した。

寝ていると痛みが引くため、

一見元気なように見える。

そのため、

「怠け病」と言われ、

周りから理解してもらえないことが

多いとネットに書かれていた。

低髄液圧症と戦うことの裏にある

精神的なしんどさ、苦しさが

あることを知った。

同時に、自分の弱さも思い知った。

治ることが分かっているだけ

マシなのに…。

癌や白血病などの難病で、

長年苦しんでる患者さんやそのご家族は

もっともっと辛いのだろう。

「闘病」は、言葉の通り、

色々な苦しさとの戦いだ。

患者さん、そのご家族の

心のケア、

少しでも安らげる環境

がとても大事なのだと

学ぶことができた。