膠原病内科での診察

３月２８日に手指が腫れてから約１０日後の４月４日、

これでやっと治療を始められる、痛みを消すことが出来ると

期待で胸を膨らませて、総合病院の膠原病内科の診察を受けました。

いまでもリウマチについて理解が深いわけではないけれど、

この時は本当に知識がなさ過ぎましたね(^^；

リウマチの痛みがすぐ消える魔法なんてないんです。

しかもすぐ治療が始まると思っていたのに、

通っていた整形外科から血液検査やレントゲンの画像データも渡しているのに、

膠原病内科のＫ医師は「こちらでも検査をしたいので」と言い、

４月４日はそこで採血・採尿とレントゲン撮影をし、ロキソニンを処方されて終わり。

「また２週間後に来てください」

・・・マヂですか

２週間は痛み止めだけで凌ぐんですか

そんなにのんびりして大丈夫なんですかそうですか。

言いたいことはあるけれど、診察室に入った時のＫ医師の言葉

「これから長いお付き合いになると思いますが一緒に頑張っていきましょう」

この「長いお付き合い」という言葉に最初から気まずくなりたくないという気持ちが働いてしまい、

何も言えませんでした。ヘタレですorz

 

そんなこんなでロキソニンで何とか凌いだ２週間が過ぎ、４月２８日に２度目の診察。

血液検査の結果がこちら↓

リウマチ因子　　５３（基準値１５以下）

ＣＲＰ（炎症反応）　　０．６６（基準値０．３０以下）

血沈（赤沈）１ｈ　　３０．０（基準値３－１５）

抗ＣＣＰ抗体定量　　９０１（基準値４．５未満）

Ｋ医師から「これはもう関節リウマチの診断を下しても問題ないと思います」との

お墨付きをいただき、治療を始めることになりました。

幸い発症してまだ半年以内と早い段階だったため、今から治療を始めれば

関節破壊を食い止められる可能性は高いと言っていただけました。

レントゲンの結果を見ても、今のところ問題がなかったようです。

でも抗ＣＣＰ抗体定量の数値がやはり高いのは問題らしく、

この数値が高い人は進行が早く重症化しやすいので、

さっそく明日から薬を飲んでくださいと言われました。

処方された薬は

メトレート（抗リウマチ薬）　８㎎／１日　週に１回（木曜日）朝と夜に４㎎ずつ

フォリアミン（葉酸の薬）　　５㎎／１日　週に１回（土曜日）　朝１錠

ロキソニン（痛み止め）　　６０㎎／１日　毎日２回　朝と夜１錠ずつ　

ムコスタ（胃薬）　　　　１００㎎／１日　毎日２回　朝と夜１錠ずつ

よく聞くステロイドは処方されませんでした。

未だに１度も処方されたことはないです。

抗ＣＣＰ抗体定量の数値が高いと、いきなり生物学的製剤を勧められることもあると

ネットで言われているところもあったので、ちょっと「どうしよう」と

ビクビクしていましたが、まずは一般的な薬から始められたので、とりあえずホッとしました。