Ｃａ２＋シグナル伝達阻害剤

出願番号 : 特許出願２００５－４４７７５ 出願日 : ２００５年２月２１日
公開番号 : 特許公開２００６－２２５３６２ 公開日 : ２００６年８月３１日
出願人 : 国立大学法人岩手大学 外２名 発明者 : 木村 賢一 外２名

発明の名称 : Ｃａ２＋シグナル伝達阻害剤

【課題】 過剰免疫反応をはじめとする種々の疾患の予防や改善や治療に有用な、天然物由来の新規なCa2+シグナル伝達阻害剤を提供すること。
【解決手段】 セリ科植物やウコギ科植物に含まれるファルカリンディオール（falcarindiol）やデヒドロファルカリンディオール（dehydrofalcarindiol）などのポリアセチレン化合物またはその薬学的に許容される塩を有効成分とすることを特徴とする。 明細書full text >> J-Store 特許コード P06P004098

出願番号 : 特許出願２００５－４４７７４ 出願日 : ２００５年２月２１日
公開番号 : 特許公開２００６－２２５３６１ 公開日 : ２００６年８月３１日
出願人 : 国立大学法人岩手大学 外２名 発明者 : 木村 賢一 外２名

発明の名称 : Ｃａ２＋シグナル伝達阻害剤

【課題】 過剰免疫反応をはじめとする種々の疾患の予防や改善や治療に有用な、天然物由来の新規なCa2+シグナル伝達阻害剤を提供すること。
【解決手段】 主にモクレン科植物に含まれるフトエノン（futoenone）やブルチェリン（burchellin）などのネオリグナン化合物またはその薬学的に許容される塩を有効成分とすることを特徴とする。 明細書full text >> J-Store

ピリミジンヌクレオシド化合物の製造方法および新規ピリミジンヌクレオシド化合物

出願番号 : 特許出願２００４－１８２８９５ 出願日 : ２００４年６月２１日
公開番号 : 特許公開２００５－５３８９６ 公開日 : ２００５年３月３日
出願人 : 三井化学株式会社 発明者 : 安楽城 正 外２名

発明の名称 : ピリミジンヌクレオシド化合物の製造方法および新規ピリミジンヌクレオシド化合物

【課題】シトシンヌクレオシドホスホリラーゼを用いた糖リン酸と各種ピリミジン塩基誘導体からのピリミジンヌクレオシド化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】リン酸化糖と下記一般式（Ｉ）で示されるピリミジン塩基誘導体とを、シトシンヌクレオシドホスホリラーゼ活性を有する酵素の存在下で反応させるピリミジンヌクレオシド化合物の製造方法。


（式中、Ｒ１は炭素数１～３のアルキル基を有するアシル基又は炭素数１～３のアルキル基で置換されていてもよいアミノ基、炭素数１～３のアルキル基、チオール基を示し、Ｒ２はアミノ基、チオール基、水酸基又は水素原子を示し、Ｒ３は水酸基置換であってもよい炭素数１～３のアルキル基、アミノ基又は水素原子を示し、Ｒ４は水酸基又は水素原子を示す。但し、Ｒ１がアミノ基、Ｒ２が水酸基、かつ、Ｒ４が水素原子であって、Ｒ３が炭素数１～３のアルキル基又は水素原子である場合を除く。）

モノクローナル抗体の自動スクリーニング方法および自動スクリーニング装置

出願番号 : 特許出願２００３－２８９４７２ 出願日 : ２００３年８月７日
公開番号 : 特許公開２００５－５５４１１ 公開日 : ２００５年３月３日
出願人 : 株式会社バイオス医科学研究所 発明者 : 山口 泰典 外１名

発明の名称 : モノクローナル抗体の自動スクリーニング方法および自動スクリーニング装置

【課題】マルチウエルプレートに分注された培養液中の細胞増殖させる自動スクリーニング方法および装置を提供する。
【解決手段】１）細胞融合装置にて作製された融合細胞を培養液に懸濁させ、マルチウエルプレートの各ウエルに播種する工程、２）播種された融合細胞を、該細胞のコロニーが形成される条件下で保持する工程、３）複眼的画像解析により各ウエル内に形成された融合細胞コロニーを検出する工程、４）ウエルより培養液上清を吸着させ回収する工程、５）生育良好なウエルを選定する工程、６）選定されたウエルから融合細胞および培養液を回収し、より大きなマルチウエルプレートに移植し増殖させる工程、を含むことを特徴とするモノクローナル抗体の自動スクリーニング方法ならびに装置。

核酸分子を利用して特定メッセージを暗号化及び解読する方法

出願番号 : 特許出願２００４－２２５９８７ 出願日 : ２００４年８月２日
公開番号 : 特許公開２００５－５５９００ 公開日 : ２００５年３月３日
出願人 : 博微生物科技股▲ふん▼有限公司 発明者 : 梁 明華

発明の名称 : 核酸分子を利用して特定メッセージを暗号化及び解読する方法

【課題】 核酸分子を利用して特定メッセージを暗号化する方法を提供する。
【解決手段】 当該暗号化方法は、隠された特定メッセージの原始核酸配列を複数個の断片核酸配列に分け、断片核酸配列上にはシーケンシング識別配列およびプライマー識別配列が連結され、解読するときに対応するＰＣＲプライマーおよびシーケンシングプライマーを利用してシーケンシングし、さらに順序識別配列などの情報を結合して原子核酸配列を解読する。この多重エンコードの方法は、秘密にしたい特定メッセージへ更に多くの保障を提供する。

クロストリジウム・ビフェルメンタンスＤＰＨ－１株に特異的なオリゴヌクレオチド及びその利用

出願番号 : 特許出願２００３－２０７８８６ 出願日 : ２００３年８月１９日
公開番号 : 特許公開２００５－５８０２３ 公開日 : ２００５年３月１０日
出願人 : 松下環境空調エンジニアリング株式会社 外２名 発明者 : 高見澤 一裕 外３名

発明の名称 : クロストリジウム・ビフェルメンタンスＤＰＨ－１株に特異的なオリゴヌクレオチド及びその利用

【課題】クロストリジウム・ビフェルメンタンスDPH-1株をより簡易に検出、定量化できる方法を確立する。
【解決手段】特定の塩基配列を有するとともに、PCR法におけるプライマーとして機能することでクロストリジウム・ビフェルメンタンスDPH-1株の16SrDNAの特定領域を選択的に増幅させることのできるオリゴヌクレオチド。また、前記オリゴヌクレオチドをPCR法におけるプライマーとして機能させることで検体中に存在するDNAの増幅を試みる第１のステップと、前記第１のステップにおいて検体中のDNA濃度が増加した場合に、その検体中にクロストリジウム・ビフェルメンタンスDPH-1株が存在していると判定する第２のステップと、を有するクロストリジウム・ビフェルメンタンスDPH-1株を検出する方法。

アルカン水酸化に関連するタンパク質及びそれをコードする遺伝子

出願番号 : 特許出願２００３－２９０５４９ 出願日 : ２００３年８月８日
公開番号 : 特許公開２００５－５８０５３ 公開日 : ２００５年３月１０日
出願人 : メルシャン株式会社 発明者 : 藤井 匡 外３名

発明の名称 : アルカン水酸化に関連するタンパク質及びそれをコードする遺伝子

【課題】アルカン水酸化機構の構成成分全てをコードする遺伝子をクローニングし、タンパク質を特定し、遺伝子を宿主で過不足なく発現し、組換体を用いて微生物変換系を構築して種々のアルカンの水酸化方法を提供すること。
【解決手段】アルカン－１－モノオキシゲナーゼ活性を有するタンパク質をコードする遺伝子、アルカン－１－モノオキシゲナーゼ遺伝子、ルブレドキシンレダクターゼ活性を有するタンパク質をコードする遺伝子、ルブレドキシンレダクターゼ遺伝子、ルブレドキシンの機能を有するタンパク質をコードする遺伝子、ルブレドキシン遺伝子。これらの遺伝子を含む組み換えベクター、これらの遺伝子またはこの組み換えベクターを含む形質転換体。この形質転換体の存在下でアルカンを水酸化させることを含む、アルコールの製造方法。前記形質転換体を培養し、培養物から上記タンパク質を採取することを含む、タンパク質の製造方法。

カルボン酸類の製造方法

出願番号 : 特許出願２００３－２９０８０４ 出願日 : ２００３年８月８日
公開番号 : 特許公開２００５－５８０５７ 公開日 : ２００５年３月１０日
出願人 : 株式会社海洋バイオテクノロジー研究所 発明者 : 三沢 典彦 外２名

発明の名称 : カルボン酸類の製造方法

【課題】 フェニル基を有する有機低分子化合物においてフェニル基をカルボン酸に変換する一般的な方法を提供する。
【解決手段】 下記式(I)、(II)又は(III):
【化１】


(式中、H1は置換基を有していてもよい複素環式基であり、A1は単結合又は置換基を有していてもよい炭素数1～4のアルキレン基若しくはアルケニレン基であり、P2は置換基を有していてもよいフェニル基であり、A2は置換基を有していてもよい炭素数2～4のアルキレン基若しくはアルケニレン基であり、C1は置換基を有してもよい環式炭化水素基（但し、フェニル基を除く）である。)
で表されるフェニル基を含む芳香族化合物と、芳香環ジオキシゲナーゼ等とを反応させて、カルボン酸化合物(I')、(II')又は(III'):
【化２】


(式中、H1、A1、P2、A2及びC1は前記定義のとおりである。)
を得ることを含むカルボン酸類の製造方法。

グルタチオン固定化磁性微粒子及びこれを用いたタンパク質の分離、精製方法

出願番号 : 特許出願２００３－２０７４００ 出願日 : ２００３年８月１２日
公開番号 : 特許公開２００５－６０２４４ 公開日 : ２００５年３月１０日
出願人 : チッソ株式会社 発明者 : 古川 裕孝 外２名

発明の名称 : グルタチオン固定化磁性微粒子及びこれを用いたタンパク質の分離、精製方法

【課題】タンパク質の混合液から目的タンパク質を迅速に回収することを可能とするグルタチオン固定化磁性微粒子およびそれを用いたタンパク質の分離、精製方法を提供すること。
【解決手段】磁性微粒子とグルタチオンとが刺激応答性ポリマーを介して固定されているグルタチオン固定化磁性微粒子であって、その平均粒子径が、１～１０００ｎｍであることを特徴とするグルタチオン固定化磁性微粒子による。

アルカンの変換に有用なＰ４５０をコードする遺伝子

出願番号 : 特許出願２００３－３０１２９４ 出願日 : ２００３年８月２６日
公開番号 : 特許公開２００５－６５６１８ 公開日 : ２００５年３月１７日
出願人 : 株式会社海洋バイオテクノロジー研究所 発明者 : 白 桑好 外２名

発明の名称 : アルカンの変換に有用なＰ４５０をコードする遺伝子

【課題】 炭素数１０～１４の直鎖アルカンに酸素を添加できる酵素をコードする遺伝子を提供する。
【解決手段】 アルカニボラックス・ボルクメンシスDSM 11573株から得られ、４７１個のアミノ酸をコードするP450モノオキシゲナーゼ遺伝子。 明細書Text >> J-tokkyo

微生物の分類および／または決定のための方法および組成物

出願番号 : 特許出願２００４－３４４７１４ 出願日 : ２００４年１１月２９日
公開番号 : 特許公開２００５－６５７０６ 公開日 : ２００５年３月１７日
出願人 : ボストン プローブス，インコーポレイテッド 発明者 : ジェイムズ エム． コウル 外２名

発明の名称 : 微生物の分類および／または決定のための方法および組成物

【課題】 本発明は、微生物および／または細胞の混合プローブに基づく検出、分析、および／または定量、ならびに微生物および／または細胞の結合パートナーに基づく検出、分析、および／または定量の分野に関する。本発明は、一般的、結合パートナーを使用する微生物または細胞の選択的捕捉と組み合わせた、微生物または細胞の選択的染色のための分子プローブの使用に関係する方法および組成物に関する。
【解決手段】 本発明の方法および組成物は、目的の微生物（単数または複数）の分類および／または決定のために使用することができる。分類が選択される場合、分類は、例えば、コードビーズ支持体の使用またはアレイの使用のいずれかによって行われ得る。選択性は、分子認識の２つの極めて異なるレベルで影響を与え得るので、本発明の方法および組成物は、アッセイの識別能力の増大、および／または結果の正確性の増大を提供する。 明細書Text >> J-tokkyo