薬事申請書類の作成代行或いはご相談業務

当該業務をお引き受けたいと希望している会社,や個人、あるいは、
定年後のアルバイトとしての一部引き受けなどです。
該用品は、医療機器で、高度管理医療機器、管理医療機器、
認証品、類です。但し、クラスⅠ、Ⅱ、は一般的ですが、
クラス　Ⅲ、Ⅳ、は、場合によっては、お断りする場合があります。
ご注意として、新規品で、臨床治験を要する製品は、注意が要します
ので、前もってご承知おき願います。
ＧＱＰ，ＧＣＰ，ＧＬＰ．ＧＶＰ，ＧＭＰ，ＱＭＳ，などの
作成書類も含まれます。特に、医療機器、医療用具に強いとのことです。
なお、契約条件は、上記内容により、異なるとのことです。
ご一報下さい。
　　　　　　　　　　　　ecgpclink@mail.goo.ne.jp まで。