チャージ症候群（指定難病105）のページを更新 CHD7遺伝子のヘテロ変異により発症する多発奇形症候群である。発症頻度は、出生児 20,000人に１人程度に発症する希少疾患である。C-網膜の部
・ソルビン酸Sorbic acid そるびんさん 保存料として使用する不飽和脂肪酸であり、 IUPAC...
・モリブデンMolybdenm もりぶでん 元素記号Moとする。体内で、必須ミネラルとしては肝...