終末期の自宅療養

やっとの更新です。
申し訳ありません…。
お店の移転、母の日がものすごい勢いで過ぎ去りました。

母は5/7（月）に退院し、自宅療養を選択し、今は家のベッドで寝ています。
私は家族に遅ればせながら、看護に参加して4日目です。
今まで行っていた病院の先生が週2回、往診に来てくれています。
訪問看護の看護師さんも週2回、先生とは別の日に来てくれています。

点滴の薬の追加や針の交換、腹水を抜いたり、体の清拭や髪を洗ってくれたり（ベッドの上で）もしてくれます。訪問看護は1回1時間半位ですがかなり助かります。

母は1日の90％以上ベッドの上で眠っています。
座っている体力もなくなってしまいました。
食欲はほとんどなく、食べれる量も相当少ないです。
いつでも腹水が抜けるように、お腹には針が刺さったままです。
点滴でもずっとモルヒネ水が投与され続けています。

そのせいなのか、時々意味不明な言葉を発したり、私の名前が思い出せなくなったりもします。
たくさん話をしたいけどなかなか難しい…。

出来ることは何でもやってあげたい。
でも、私にはなんでもないような、座る・起き上がる・トイレに行くなども母にはものすごく大変なことになってしまいました。
常に様態を見守っていたり、寝返りの介助したり、お水を口に含ませたり、トイレの介助をしたり…あまりやってあげられることがありません。
夜は父が見ていますが、なかなか寝られないようで大変そうです。

入院中は「退院したら車椅子で外散歩しようね」などと話していましたが、難しそうです。
庭にも出れていません。

でも母は一生懸命生きています。
家族も、母が過ごしやすいように頑張ります。