コロナのスパイクタンパクがアルツハイマー病（AD）やクロイツフェルト・ヤコブ病（CJD）を含む神経変性疾患（ND）の発症や促進することが多くの研究で分かっています。脳や神経を溶かす難病の引き金になるということです。
スウェーデンの大学のプレプリント論文は、コロナウイルスのスパイクタンパクが原因であることを示していますが、コロナに感染しなくてもコロナワクチンを接種すれば、同様のスパイクタンパクがたくさん生成されます。
【COVID-19感染とアルツハイマー病を含む神経変性疾患（ND）の発症または促進との関連を示唆する報告が増えている。アルツハイマー病（AD）やクロイツフェルト・ヤコブ病（CJD）を含む神経変性疾患（ND）の発症や促進との関連を示唆する報告が増えている。(アルツハイマー病（AD）およびクロイツフェルト・ヤコブ病（CJD）を含む神経変性疾患（ND）の発症または促進との関連を示唆する報告が増えている。
これらの疾患や他のいくつかの神経変性疾患はいずれも ヒトのタンパク質がミスフォールドして凝集したアミロイド線維の状態に変化することが原因である。
フィブリル形成過程は、あらかじめ形成されたフィブリルの種からシード化されることによって自己増殖的に進行する。シードである。
我々は最近、SARSCoV-2スパイクタンパク質のアミロイド線維形成のもっともらしいメカニズムについて報告した。スパイクタンパク質は好中球エラスターゼによって切断されるとアミロイド線維を形成する。
COVID-19感染に対する炎症反応で豊富に存在する好中球エラスターゼによって切断されるとアミロイド線維を形成する。
われわれはここで、スパイク-アミロイド線維がアミロイド形成の著しい促進を示す証拠を示した。In vitro変換アッセイを用いて、CJDに関連したヒトプリオンタンパク質（HuPrP）のアミロイド形成を加速させることを証明した。
HuPrPの変換アッセイに、in vitroで作製した他の疾患関連アミロイド線維を播種することで、これは一般的な効果ではなく、スパイク-アミロイド線維の特異的な特徴であることを実証した。また、ADに関連したAβ1-42のアミロイド線維形成が、スパイク-アミロイド線維の種によって促進されることも示した。7種類の20アミノ酸長ペプチドのうち、Spike532（532NLVKNKCVNFNGLTGV551）はHuPrPの播種に最も効果的であり、Spike601（601GTNTSNQVAVLYQDVNCTEV620）はAβ1-42の播種に最も効果的であったことから、クロスシード活性の基質選択性が示唆された。
純粋にin vitroではあるが、我々のデータは、COVID-19の後、CJD、AD、そしておそらく他のNDの報告が増えていることに、スパイク-アミロイド線維によるクロスシードが関与している可能性を示唆している。】
