コロナワクチンが胚・胎児致死、自然流産などを引き起こす可能性

コロナワクチンが胚・胎児致死、自然流産などを引き起こす可能性を示す研究がいろいろされています。

イタリアの研究で、「BNT162b2ワクチンは、ヒト赤白血病K562細胞におけるミトラマイシン誘発赤血球分化と胚胎児グロビン遺伝子の発現を抑制する」ことが発表されています。

The anti-SARS-CoV-2 BNT162b2 vaccine suppresses mithramycin-induced erythroid differentiation and expression of embryo-fetal globin genes in human erythroleukemia K562 cells
Matteo Zurlo,(イタリア)

【SARS-CoV-2のスパイクタンパク質（S-protein）は、ACE2との効率的な相互作用を通じて、SARS-CoV2感染の初期段階で重要な役割を果たしている。S蛋白質はRNAベースのCOVID-19ワクチンによって産生され、いくつかの組織の細胞を損傷し、RNAベースのCOVID-19ワクチンのいくつかの重要な副作用の原因であるという仮説が立てられている。本研究の目的は、赤血球造血のいくつかの段階を模倣したモデル系として過去に盛んに研究されてきたヒトK562細胞株の赤血球分化に対するBNT162b2ワクチンの効果を検証することであった。我々は、BNT162b2ワクチンがK562細胞のミトラマイシン誘導赤血球分化を抑制することを見出した。逆転写PCRおよびウェスタンブロッティングアッセイにより、赤血球分化の抑制は、α-グロビンの発現およびγ-グロビンmRNAの蓄積の急激な阻害と関連していることが示された。また、ζ-グロビンおよびε-グロビンmRNAの蓄積抑制も観察された。さらに、SARS-CoV-2 Spikeタンパク質とK562細胞で産生される主要なヘモグロビンであるHb Portlandとの直接的な相互作用を示唆するin silico研究を行った。このように、本研究は、SARS-CoV-2感染および/またはCOVID-19ワクチン接種後の造血パラメータの変化の可能性に大きな注意を払う必要性を示唆する情報を提供するものである。

我々の研究の主要な結論は、BNT162b2ワクチンはSARS-CoV-2 スパイクタンパクのmRNAをK562細胞に効率的に伝達し、予想通りスパイクタンパクの産生を引き起こすということである。これは赤血球分化の抑制と関連していることがわかった、
さらに重要なことは、胚胎児グロビン遺伝子の内因性およびミトラマイシン誘導発現の急激な阻害と関連していることである。このことは、異なる、しかし収束的なアッセイ法（ベンジジン染色法、ミトラマイシン誘導による赤血球分化の抑制）を用いて確認された(ベンジジン染色、RT-qPCR、ウェスタンブロット）。
この研究結果は、最近発表されたS-p-グロビン遺伝子の発現が、胚-胎児グロビン遺伝子の発現に影響を与えることを示す報告と合わせて考えると、興味深いものである。最近発表された、Sタンパク質が造血細胞の生物学的機能造血細胞の生物学的機能に影響を与えていることを示す最近発表された報告 [28-30]と合わせて考えると、この研究結果は興味深い。特にEstepらは、SARS-CoV-2感染とCOVID-19ワクチン接種が感染とCOVID-19ワクチン接種が、造血幹細胞の機能性と生存率を劇的に低下させることを発見した。特にEstepらは、SARS-CoV-2感染とCOVID-19ワクチン接種が、臍帯血中の造血幹前駆細胞（HSPC）の機能性と生存性を劇的に損なうことを発見した［30］。
これらの研究を総合するとこれらの研究は、SARS-CoV-2 スパイクタンパク、COVID-19 mRNAワクチンおよびSARSCoV-2感染が、造血コンパートメントに劇的な影響を及ぼす可能性を示唆している。】

ベンジジン染色で評価したK562細胞の赤血球分化に対するBNT162b2ワクチンの効果。A-D. 15nMのMTH（A）またはMTHと0.5、1、2μg/mLのBNT162b2（B、C、D）存在下で5日間培養したK562細胞、倍率20倍。E-F. AおよびDそれぞれの画像の特に、40倍のベンジジン染色によるヘモグロビン産生の違いを示す。G. 15 nMのMTHで処理したK562細胞（左）と1μg/mLのBNT162b2ワクチン存在下でのMTH（右）の遠心分離によって得られた細胞ペレットの比較。H. 15 nM MTHで処理したK562細胞（赤丸）、15 nM MTHと0.5 μg/mLのBNT162b2で処理したK562細胞（青丸）、15 nM MTHと1 μg/mLのBNT162b2で処理したK562細胞（青三角）、または15 nM MTHと2 μg/mLのBNT162b2で処理したK562細胞（青四角）におけるベンジジン陽性細胞の割合の増加の速度論。I. 15nMのMTHで誘導されたK562細胞（黒のヒストグラム）と、5日間の処理後に1μg/mLのBNT162b2の存在下でMTHで誘導した細胞（灰色ヒストグラム）とを比較した4つの独立した実験のまとめ。パネルⅠの結果は、平均値±S.E.M.で示した；グループ間の統計的差はpaired t-testを用いて比較した。(***): p < 0.001 (極めて有意）。

赤血球分化の抑制が良くわかる図です。