科學家新發現939個與人類智力相關基因

英國《自然·遺傳學》雜志24日在線發表了兩項人類遺傳學重要研究成果：歐洲科學家團隊分別對超過25萬個體和50萬個體進行遺傳分析，鑒定出了與智力和神經質相關的上百個全新遺傳位點。這一結果大大拓寬了人類對於認知功能的理解。

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智力的遺傳是十分複雜的，科學家此前認為，或許沒有哪一個基因能產生巨大的影響。但遺傳素質卻是智力發展的生物前提，我們必須逐步揭開與智力相關的遺傳位點，以便可以進一步理解智力在分子水平的神經生物學基礎。而抑鬱障礙這種精神科疾病，以顯著而持久的心境低落為主要臨床特征，又稱為抑鬱症。迄今，抑鬱症的病因還不十分清楚，但已經可以肯定的是，生物方面的因素參與了抑鬱症的發病過程——這一因素主要涉及遺傳、神經生化等方面。

子宮內膜異位即內膜組織不尋常移到子宮以外的地方，如卵巢、輸卵管、盆腔底或腸的表面，醫學界估計或與經血倒流、身體不能自行吸收有關。當走錯位的內膜組織每月繼續生長及剝落，便形成咖啡色腫塊，因顏色與朱古力相似故稱朱古力瘤。

在其中一項研究中，荷蘭阿姆斯特丹自由大學科學家丹尼勒·波蘇曼及其同事，首先分析了逾25萬個體的遺傳數據和智力測量數據，發現了與智力相關的190個新遺傳位點和1016個特定基因——其中939個為新發現。研究團隊根據分析提出，智力提高或能預防阿爾茨海默病和多動症（ADHD）。他們還鑒定出了與神經系統發育和突觸結構相關的遺傳通路。

在另一項研究中，該研究團隊重點關注神經質——抑鬱和精神分裂症的一個重要風險因子。他們通過分析近50萬個體，鑒定出了與神經質相關的500多個基因。研究團隊描述了兩個不同的神經質遺傳子簇，一個與抑鬱有關，而另一個與煩惱有關。

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綜合而言，這兩項研究為人類理解認識與認知的神經生物學和遺傳學基礎，提供了全新見解。研究人員認為，這些最新數據有助於未來開展神經精神疾病相關的研究。