もし脳脊髄液減少症ってどういう病気なの？
どんな症状が出るの？
どういう病院に行けばいいの？
検査は？
手術は？
どうやって治した？
といった質問。
コメント欄にバンバンください。
パッパラパーな文章書いていますが、
交通事故から脳脊髄液減少症とわかるまで３年、
親や学校の周りの大人が頭パー☆☆☆なので、手術リハビリなど含め５年、
(もちろん経済的には人よりも支えていただいて感謝しています。精神的にはえぐられてきましたが☆最近は協力的です。)
ネットや本でいろいろ調べて、自分で体験したので、
もしこんな小娘ですが聞いてみたいこと、
書いて欲しい記事があればコメント欄に書き込んで欲しいです。
書いてはいなくなる怪しいブログだし、
脳脊髄液減少症のことに触れて間もないのにね←
でも今脳脊髄液減少症について一から書く時間がないので。
もし藁にもすがる思いだったら是非わたしを藁だと思って…。
あと改行少なくて脳脊患者には読めねーよ！
とか
おめーは高次機能障害で漢字も読めなくなることを忘れたのかクソが！
とか
アドバイスもください。
ブログなんかやってないで勉強頑張ってください。
とかでもいいです。
毎日来てくれる人もいますよね。
もうこの際
今何色のパンツはいてる？
でもいいわ。
いや、よくないか。
特に、１０代、２０代前後の脳脊髄液減少症患者さんと友達になりたい。
うん。
書き始めたばかりで認知もされていないくせにね。
勉強あるから質問形式でしか今は答えられないけど、
こんな胡散臭いやつのコメント欄なんてゼロのままでしょう。(わたしは生まれつきネガティブです)
出来れば受診歴や脳脊髄液減少症について聞いて欲しい。
誰も聞いてくれないならさみしいからどこかの変態さんわたしのパンツの色でも当てに来い！
下品でごめんなさい。
とにかく何か聞きたいことがあれば。
わかりにくい。
とか感想でも。
よろしくお願いします。
闘病仲間が欲しいのです。