「コミナティ治験」 と 「イルミナティ知見」

　コミナティの「SARS-CoV-2による感染症に対する有効性」から抜粋した表は、

ＶＥ１：感染歴がない参加者での、2回目接種後7日以降の有効性。
ＶＥ２：感染歴の有無を問わない参加者での、2回目接種後7日以降の有効性。
有効数：ワクチン接種で減少したと思われる「感染症確定数」。

　ＶＥ１　：　対象数　感染症確定数　有効数：
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　：有効性（%）
本剤接種群：１８１９８　　　　８　　１５４：
プラセボ群：１８３２５　　１６２　　　　　：９５．０

　ＶＥ２　：

本剤接種群：１９９６５　　　　９　　１６０：
プラセボ群：２０１７２　　１６９　　　　　：９４．６

＊）VE1及びVE2の2回目接種後の追跡期間（中央値）はそれぞれ57日と55日であった。また、VE1及びVE2の解析には接種間隔19～42日間の参加者が含まれ、その内訳はVE1とVE2でそれぞれ19～23日間の参加者は96.5%（35248例）と96.3%（38665例）、24～42日間の参加者は3.5%（1275例）と3.7%（1472例）であった。

16歳以上の43448例（本剤接種群：21720例、プラセボ接種群：21728例）を対象に本剤接種後の安全性を評価した。一部の参加者（解析対象例数：1回目接種後8183例、2回目接種後7507例）で治験薬接種後7日間、電子日誌により副反応の発現状況を評価した。主な副反応の発現状況（事象全体及びGrade 3以上）は表2のとおりであった1) 。注射部位疼痛は接種当日（中央値）に発現し、持続期間は2日（中央値）であった。その他の全身性の事象は接種翌日（中央値）に発現し、持続期間は1日（中央値）であった。

です。

　この治験での「感染歴」「感染症確定」の定義　が定かでないので、推測でしかないのですが、このサンプルで「元々感染歴が有った人の数」を算出する為にサンプル数を補正します。

（８／１８１９８）Ｘ１９９６５＝８．７８
（１６２／１８３２５）Ｘ２０１７２＝１７８．３３

　「補正ＶＥ１」の治験後の感染確認数は、

８．７８＋１７８．３３≒１８７

で、補正同数サンプルでの「感染症が無かった人の治験後の総感染数：補正ＶＥ１」は１８７人になります。一方、「感染の有無を問わない人の治験後の感染数：ＶＥ２」は

９＋１６９＝１７８人

なので、

１８７－１７８＝９人
１００Ｘ９／（１９９６５＋２０１７２）＝０．０２２５％

で、「ＶＥ２」の方が、「補正ＶＥ１」の治験後の感染確認数よりも９人少なくなっています。９人はサンプル総数の０．０２２５％に当たり、これは任意の部分集合では「治験前に０．０２２５％が感染済み（免疫獲得済み）」であった事を示唆しています。当然乍ら、抗体を保有している集合の方が「ワクチンの有効性」は低く出ます。

　「国単位の感染率０．０２２５％」は、日本では２．８万人に相当し達成したのは去年の７月２３日です。世界の多くの国では日本よりかなり前の話になります。一覧表で探しても見つからないので私は諦めますが、誰か探してみてください。

　ちなみに、治験をアメリカでしたと仮定すると、「感染率０．０２２５％」は６．８万人で去年の４月には達成済みなので、それ以前に治験の計画を開始していなければ間に合いません。つまり、「mRNAワクチン」は去年の年初には開発済みで、医薬品会社は需要見込みのない開発は行わない傾向が有り、日本で「インバウンド歓迎会」が絶賛開催中に、否、それ以前にアメリカでは滞りなく「パンデミック」の準備がなされていた事になります。

　それでも、反日日本人を含めて世界中で「日本人をバカにしたツモリ」でも、結果は「日本人の過少死亡が増加（統計上の死者数が減少）」し、「アーリア系の超過死亡が増加（統計上で感染症による死亡数が増加）」しました。

　「mRNAワクチン」は外にも、独バイエル社－キュアバック社が承認待ちで、５℃で少なくとも３カ月は安定した状態を保ち、室温でも最長24時間すぐに投与可能な状態を維持するとされ、「コミナティ（COMIRNATY：コマーナティ？）」よりも優れているそうです。

　若しかすると、「理性的信仰である神道」の日本に、「理性宗教の普及」を目指した「イルミナティ（光明：啓蒙）」が、最後の聖地として活路を見出したのかも知れません。ドイツのイルミナティは「die Bayerischen Illuminaten」と言い、「バイエル（ン）のイルミナティ」です。