ようやく芽吹いた？

やったぜふらいでー＼(＞ω＜)／

今日は午前中に回してた反応をクエンチしてPTLC上げて、午後に解析をするなど。

ボクは実験で所謂不斉合成をやってるわけだけど、とうとう目的のキラルな化合物が出来やした！
しかも狙ったわけではなく、ほんと偶然にｗ

最初は「あん？　またバイプロ（副生成物）がこんなに…(´・ω・｀)」とションボリ状態。
でもまぁどんなやつかというこどNMRとって先輩に見てもらったところ、「これって目的のモノじゃね？」と。

( ・ω・）……エ??

MSをとってみよう！　ということになるも、MSの調子が悪いらしくとれず。
じゃあしゃーないのでHPLC打ってみよう！　ということに。

初HPLCです。
高校でもやる一番基本的なことだろうけど、キラルな化合物には光学活性という、分子式、物理的・化学的性質が同じで、旋光度と生理活性が違うR体、S体というものがあるます。
よく右手と左手の関係なんて例えられるけど、こいつらはほとんど同じ構造だけど、お互い重なり合わないのね。

で、HPLCってのはこのR体とS体を特殊なゲルで分けるカラム装置なわけです。
普通のカラムとは違ってこいつは分けられる様子がパソコンのモニター上にピークで表れます。
つまり、今回出来たものがキラルな化合物ならR体とS体の2つのピーク出るはずなわけで…

それが見事に出たんですよ！＼(＞ω＜)／

ぶっちゃけ、行くかどうかもわからん反応だったからそりゃ嬉しいですお！

と言っても、今回のはラセミ（R体とS体が50：50で混ざっている）状態での合成なのでee（エナンチオマー過剰率）は出てませんが。
ただ出来ることはわかったので、ごりごりと別の基質を作ったり、反応条件をいろいろ変えてR体かS体のどっちかを選択的に取ってくること（これが不斉合成）を頑張る感じか。

……その前に来週の試験とか院試のベンキョーをがんばらないといけないけどなっ！