カワセミと野鳥たち #1072

加工食品にしても、車にしても、その他我々の健康や生活を支える全てのモノには承認された製造手順書（レシピ、設計図など）が有り、毎回製造されたモノの品質は同じである筈です。
しかし、承認された手順で製造されたモノも稀に異物混入や不具合で回収や廃棄などは発生します。これは致し方ない事でもあります。ただ、メーカー側はそのエラーを極力低減しようと日々改善・改良していると信じています（商品や企業イメージ、業績に直結しますからね）。

しかし、信用して購入したモノが不正な方法で製造されていたら、それは許しがたい事です
それが体内に入れるモノ、例えば薬だったら健康や命に関わる事であり重大な問題です。

昨年や今春に後発医薬品（ジェネリック）で医薬品医療機器等法（薬機法）違反が発覚したため各都道府県（沖縄県を除く）の薬事監視員が後発医薬品製造所を中心に各１か所選定し（全国にある後発医薬品製造所32施設、原薬製造所、一般用医薬品製造所等14施設）、無通告で立入検査によりＧＭＰ省令への適合状況を検査しました。

これまでの事前通告では不正逃れ（隠蔽）があったこともあり、「無通告立入査察」で実施されました

その結果、詳しくはこちらをご確認ください。


「松田薬品工業」さん、不正は絶対ダメですよ　

今回査察されなかったメーカーさん、信じてますよ。　性善説はダメなんですけどねー




































獲ったのは小さなカニでした。













まだまだ、お腹は満たされていません。













獲ったのはハゼのようです。

















ちょっと失礼




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