私は、膠原病という病気(病名・限定性皮下型強皮症)と言う病名を24歳の時、お医者さ
んから言われました。
20年以上この病気と友達になり生活をしています。とだけ、言わせてくださいね。(苦笑)
この病気にかかってから、心の挫折や、次から次に起こる症状から不安な日々
入院、そして今に至るまで日々の中でどうなるか分からない不安な心など色々ありました。
「生きたい」そう思うから苦しくなるのだなぁ~~。と思います。
私の場合、免疫力をUPさせるものに出会い、少しずつ体質改善しています。
現代医学が進んでも、どうしようもないだるさ。体の痛みは今もあるんです。
弱い心をどう自分で受け入れるか?
今の自分の状況をどう受け入れて、生活をしていくのか?
これからだって、どうなるか分からない自分の体の事を思えば不安なんです。
でも、病気、病気と思うだけではなくて、今出来る事をやっていく。
病気より、心が病気の事で、ストレスいっぱいの方が病気は治りにくい。
病気になっても病人にならないで、生活をしていければ・・・
そこまでの思いには、大変な時間がかかりました。
そして膠原病の同じ悩みを抱えて生活をしている友達、そして、困難を乗り越えて来た
方々に支えられてこのHPを私は書いています。
挫折を感じる時間、誰でもあると思います。苦しいと感じる時間。
至らない事が多いい私ですが・・・
「生きたい」そのためのつぶやきを温かい目で見守っていただければと思っています。
助言も頂ければ嬉しいです 。
笑顔大好きな私です。
病気あっても、心の中で笑える時間があったら・・・
「あ・はっは・っ」て笑える時間があったら・・・
こんな、私ですが、これからも仲良くしてくださいね。
それは、いつ見ても 心和みますよね。
写真、大きくのばしてUP出来ればいいですね~~~
わびすけさんの写真、そんな写真がたくさんあるもの・・
笑いと免疫力、それに心。
疲れた思い、・・・・
何も出来ないけど、出来るとしたら
画像提供かな?なんて感じて、私ももう一度
このブログ、始めました。
ブログは更新を休む為にHPのトップのリンク外したけど活かしてあるのでいつでも使えるけど 写真が溜まったら
アップできると良いと思っています
気長に待っててね
病気と心、関係有りますね。
私の場合、現代医学では、完治する薬は医学的に、ないんです。
ステロイドが効かなくて・・
多量に使ったら、声が出なくなりました。
それで、免疫力を伸ばす方法で、ここまで来ました。
20年以上過ぎました。
まだ、左足の筋肉は硬くなったままです。
自分に出来る事、パソコンの技術を伸ばして、ここまで仕事もして来ました。
くよくよする私に、パソコンの操作方法を教えてくれる人いました。
何を飲めば元気になるか?ミネラルって簡単に言うけど、
そのミネラルが不足すると、ビタミンの吸収にも、大きく影響するって事を教えてくれる人もいました。
腸内環境の事も勉強しました。
何を感じるか?
どう動くか?なのでしょうか?
わびすけさんの優しい言葉、いつも励まされています。
どうもありがとうございます。
ところで、わびすけさん、ブログで、写真、公開しませんかぁ?
私は、わびすけさんの子供の表情を写す写真、大好きです。心和みます。
心は健康でいましょうね
皆色々な悩みを抱えて心の病気と戦いながら家族にも友達にも何にも出来ない歯がゆさが歩けど何時も自分の事を見守っていてくれると信じてユツクリ生きていきましょうね
私も大動脈弁狭窄症だょ
でもクヨクヨしたくないのせっかくの人生
後悔したくないからね 楽しまなくっちゃ
心は健康でいましょうね
皆色々な悩みを抱えて心の病気と戦いながら家族にも友達にも何にも出来ない歯がゆさが歩けど何時も自分の事を見守っていてくれると信じてユツクリ生きていきましょうね
私も大動脈弁狭窄症だょ
でもクヨクヨしたくないのせっかくの人生
後悔したくないからね 楽しまなくっちゃ