ご訪問ありがとうございます。
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ポチを頂けると励みになります。
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前回まで、過去に向き合いすぎたので、一旦、現在の事を綴っていきます。
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『不自由』と共に生きること
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わたしは母と２０２４年５月に面会は出来てはいます。(いろいろな問題は別記事で)
ただ、
病院には通院しています。
初診のクリニックが合わず、現在はとても良い主治医の病院に通院出来ています。症状の発端全て理解して頂いてありがたいです。
相性の合う先生が一番良いです。
症状の重さと長期化から『自立支援制度』(うつなど特定の病状への支援)を利用
しています。
同じ様に辛い方がいたら…『自立支援制度』を利用してみることはおすすめいたします。(特定の病、診断書や通院は必要です)
また、わたしの持つ、
『不自由(disabilities)』
を受け入れてもらえ、
支援・応援していただける職場に勤めることができて、好きな仕事は出来ています。
ただ、
わたしの場合、
障がい者手帳でいうと２級＝働きに行けないと、３級＝働けるけど支援が必要の、
『微妙な境目』
で…
電車が辛いのがはじめにあったのと、それでも、1人になる方が危ないなどの、"せめぎ合い"なところ…
で、とても微妙ながら…
気持ちを振り絞って
職場見学では今の就業場所の雰囲気が良すぎたので、働きたい意欲を伝えました。
前に書いた様に、
いじめのあった前職場では、医療機関でもこんなに酷いいじめがあるのかとショックでしたが、
現在の勤務先では『不自由』を理解していただけることで非常に救われています。感謝。
【過去】
に、
とことんまでボロボロでどん底の死の間際となっていたわたしで、今もまだ完璧ではないものの、
いったんは、
自分自身の好きな仕事と職場と目標と生きがいと、仲間や大好きな人たちの輪の中で生きられる事はとても良かったことです。
いじめのあった職場を休職→退職し、すぐにハローワークへ行き、一旦『失業保険』を受給し、通院にも専念しました。
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「通院中」とか「障がい」とか「親の介護、病気の家族」だというと、未だに、偏見や差別を感じることも、多少あります。
そして、わたしは「そういうの苦手」とか「あまりに極端」な知人、友人らとは、このタイミングで、
『お別れ』
をしたりしていきました。それがお互いにとっての幸せでしょう。
わたしは自分自身の『不自由(disablities)』を「自分の一部」として受け入れて、共に生きるということをしないといけないから。
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そして、順調に職場が決まり、生活保護も受けず、新しい暮らしもできています。
ハローワークの方々が
どの窓口よりも
いちばん
親切でした、感謝。
手の後遺症(大きな発作で)があり、少し硬直したり、鈍かったり、そういう身体面の辛いこともまだありますが、
ぼちぼち
やっています。
以前のいじめのあった職場からお給料は断然下がりましたが、今の暮らしではお金じゃないもっと重要なものを見つけました。
好きなこと
で
生きていって『良い』のだと、応援がいただけるのがありがたく思います。
未だ
『不自由さ』
はあるものの
無理に直ぐに治すというより…
『いかに上手く共に生きるか』
を大事にしようと…
思っています。
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わたしは『絵』を描きたい
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声を失う事(心因性失声症)
となって、
音楽(歌い手)はもう二度と出来ないけど、わたしにはアート(表現)しかなく、
それが自分の…
『呼吸する事』
なんだと感じました。
わたしは「アート」(絵を描く事)の世界へ足を踏み入れる事ができました。勤め先のアトリエでは展覧会をします。
最近の展覧会で作品の展示をしていただけました。その他もパラリン・アートというか…。
都道府県主催の展示会の選考にも入れてもらえることになり、この『一つの希望』が現在のわたしを支えています。
以下はわたしの作品です。
応援くださるととても嬉しいです。
※ 著作権が公式に当社にあるので転載、ダウンロード、不正利用はご遠慮ください。
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このあとの記事は、
【過去】と【現在】を織り交ぜて書いていきます。(そうわかるように書き添えます。)
もちろん、今もヘルプマークのわたしですが、文章を書くことも頑張ります。
応援くださると嬉しいです。
続く
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お読み頂き、
ありがとうございます。
ChiA
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