【岡山大学】結核菌が宿主の免疫応答を抑制するメカニズムの一端を解明～新たな結核治療薬の開発に繋がる可能性～

琉球大学、東北大学、岡山大学、新潟大学の共同研究成果です！

 

 

2022（令和4）年 1月 29日
国立大学法人岡山大学
http://www.okayama-u.ac.jp/
 

◆概 要
　琉球大学熱帯生物圏研究センターの高江洲准教授、松﨑教授らの研究チームによる研究成果が、米国連邦実験生物学会の学術誌「The FASEB Journal」に掲載されました。


＜発表のポイント（図1参照）＞
　結核菌の排除に重要な役割を果たす炎症性サイトカインIL-1βの産生を阻害する結核菌病原因子Zmp1の宿主側標的分子として、ミトコンドリアに局在するGRIM-19を同定した。

　GRIM-19はインフラマソームを介したIL-1βの産生に必須の役割を果たす新規の制御因子であることを見出した。

　Zmp1はGRIM-19を標的としてミトコンドリア機能を阻害することで、IL-1βの産生を阻害することが示唆された。

　今後、Zmp1とGRIM-19の相互作用をブロックする新たな結核治療薬の開発に繋がることが期待される。
 

図1 本研究成果の模式図

◆論文情報
　【掲載誌】The FASEB Journal
　【巻・号・ページ・年】Volume 36, Issue 1, e22096, 2022
　【オンライン掲載日】2021年12月14日（日本時間15日）
　【論文タイトル】GRIM-19 is a target of mycobacterial Zn2+ metalloprotease 1 and indispensable for NLRP3 inflammasome activation
　（タイトル和訳） GRIM-19はマイコバクテリアのZn2+ metalloprotease 1の標的であり、NLRP3インフラマソームの活性化に必要不可欠である
　【著　者】Kurane T, Matsunaga T, Ida T, Sawada K, Nishimura A, Fukui M, Umemura M, Nakayama M, Ohara N, Matsumoto S, Akaike T, Matsuzaki G*, Takaesu G*.
　【doi】10.1096/fj.202101074RR
　【URL】https://faseb.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1096/fj.202101074RR


◆詳しい研究内容について
　結核菌が宿主の免疫応答を抑制するメカニズムの一端を解明～新たな結核治療薬の開発に繋がる可能性～
　https://www.okayama-u.ac.jp/up_load_files/press_r3/press20220128-1.pdf


◆本件お問い合わせ先
　【研究内容について】
　琉球大学 熱帯生物圏研究センター 分子感染防御学分野
　担当：准教授 高江洲 義一（たかえす ぎいち）、教授 松﨑 吾朗（まつざき ごろう）
　TEL: 098-895-8973 / 098-895-8968
　E-mail: takaesug◎comb.u-ryukyu.ac.jp
　　　　　matsuzak◎comb.u-ryukyu.ac.jp

【報道対応について】
　琉球大学 総務部 総務課 広報係
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　E-mail: kohokoho◎acs.u-ryukyu.ac.jp
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