米政府、脳波検査用いたADHD診断を初承認

【AFP＝時事】米食品医薬品局（Food and Drug Administration、FDA）は15日、診断の正確性の改善が見込まれるとして、注意欠陥多動性障害（Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder、ADHD）の脳波検査を初めて承認した。

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　米国では、ADHDの患者数とともに、集中したり衝動を抑制したりすることが困難とみられる若者に処方される薬の数が増加の一途をたどっている。

　承認されたのはNEBA（Neuropsychiatric EEG-Based Assessment Aid）と呼ばれる装置を使う検査方法で、1回の検査は15分～20分。脳内の神経細胞が放出する電気信号を6～17歳の子どもで計測し、シータ波およびベータ波と呼ばれる脳波の比率を算出する。　

　FDAによると、ADHDと診断される小児および青年は、そうでない子どもに比べ、このシータ波/ベータ波の比率が高いという。
　
　FDAは、この検査ではADHDかどうかの診断だけでなく、類似の症状に対して、さらなる検査が必要かどうかを決めるのにも役立つと述べている。


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