「ICH E6(R3)：医薬品の臨床試験の実施に関する基準ガイドライン付属文書（ANNEX）２（案）」に関する御意見の募集について

「ICH E6(R3)：医薬品の臨床試験の実施に関する基準ガイドライン付属文書（ANNEX）２（案）」に関する御意見の募集について｜e-Govパブリック・コメント

医薬品規制調和国際会議（以下「ICH」という。）は、各国又は地域の医薬品規制当局と製薬業界の代表者が協働して医薬品規制に関するガイドラインを作成することを目的とした国際会議です。

今般、ICH において、「ICH E6(R3)：医薬品の臨床試験の実施に関する基準ガイドライン付属文書（ANNEX）２（案）」が作成されました。 

医薬品の臨床試験の実施に関する基準ガイドライン付属文書２（案） 医薬品の臨床試験の実施に関する基準ガイドライン付属文書２（案）英語版

受付締切日時	2025年1月25日23時59分