キャッスルマン病とわたし。

稀少難病『特発性多中心性キャッスルマン病』になってしまったわたしの日々。
夫・Uさん&チワワに支えられて。

【 謹賀新年 2013 】

2013-01-05 | クッキン・ぐぅ~♪

 昨年と同じホームセンターで買ったお飾りを使いまわしてます・・・。(汗)
  だって、もったいないんだもんっ!!!





2012年は

半ばを過ぎたあたりから

家族が次々と病に襲われ、

わたし自身は大病を患う事こそなかったけれど、

身近な家族が痛みに苦しみ、

辛そうにしている姿を間近に見るのは

とても堪えました。


特に母はまだ闘病中なので、

本人の前では気丈に振舞わなければと、

頑張れば頑張るほど

後でドドっと気疲れしてしまうというか、

闘病中の本人が一番辛い思いをしているので、

わたしが弱音を吐いちゃいけないと思うんだけど、

あんなに辛そうな母の姿を見ても、

何も出来ない無力な自分が情けなくって、

支える側の人間も

こんなに辛い思いをするものなのかと、

改めていろいろな事に気付かされている

今日この頃です。





自分自身も

全身性キャッスルマン病などという

なにやら珍妙な名前の病気と共に生きるようになって

8年目に突入し、

このブログも立ち上げてから

5年と8ヶ月が経ちましたが、

このような乱筆&乱文、

さらには更新ダダ遅れで亀レス大発生、

しまいにゃぁ~病気の事とはかけ離れた

あたくしめのくだらない駄文のオンパレードな

とんでもブログでも、

続けているといろいろな出逢いがあり、

web上で言葉を交わした事がある方も、

そうでない方も含めて、

この繋がりに助けられてるな~って、

深く、深く、思うしだいであります。


このブログに訪れてくださる方達は、

同病の方でも、

症状が違ったり、

処方されてるお薬や治療法が違ったり、

はたまた

患者さん自身ではなく、

患者さんのご家族や近しい人だったり、

治療する側だったり、

お薬を作る側だったり、

はたまた全然この珍妙な名前の病気とは関係なくても

読んで下さっている方もいたりして、

普通に暮らしていたら

全く接点のない方たちとブログを通して

ほんの一瞬であっても繋がってるのって、

すごい奇跡だなって思います。



これからも、

更新頻度は遅くなる一方ではありますが、

細く、長く、

「キャッスルマン病とわたし。」が続けられるよう、

ブログのTOPにも掲げていますが、

「病気でも元気」

「病気でも健康」

「病気でも長生き」の
二病息災LIFEで行く所存であります。



繰り返し書いちゃうけど、

更新頻度は遅くなっても、

生きてる限り続けるつもりなので、

末永く、温かい目で見守ってやってくださいね



 ☆゜゜・☆・゜゜・☆ 今年も皆様にご多幸あれ ☆・゜゜・☆・゜゜・☆













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