ヤフーニュースを見ていると気になる記事を発見しました。
日本では毎年30万人以上ががんで死亡。
罹患数の多い部位は上から胃、肺、結腸。
患者の数は年々増加傾向にあるそうです。
<がん治療>妨害たんぱく質発見、メカニズムも解明 東北大<毎日新聞>
がんの放射線療法などでDNAの2本鎖を人為的に切って生じさせた「二重鎖切断」を修復してしまうため、治療の妨げとなっていたたんぱく質の働きを、東北大加齢医学研究所の安井明教授(分子生物学)らの研究グループが突き止めた。
修復メカニズムが解明されたことで、効果的な治療法の確立が期待される。
二重鎖切断が生じたがん細胞は死滅する傾向があるため治療に利用されてきたが、「KUたんぱく質」と呼ばれる特定のたんぱく質が修復してしまうことが課題だった。
研究グループがDNAの切断部に集まるたんぱく質を解析した結果、新たに「ACF1」「SNF2H」など4種類のたんぱく質を発見。
「KUたんぱく質」は、4種類のたんぱく質のうちどれか1種類と結合しなければ働かなくなる--というメカニズムも解明した。
今後は、がん細胞に「ACF1」や「SNF2H」が存在するかどうかを調べれば、抗がん剤や放射線療法によって二重鎖切断を作り出す治療が効きやすいかどうかを、事前に特定できるようになるという。
以上です。
正直僕には、分からない部分もありますが、こうして解明されていくと多くの方に光が見えてきますよね。
今日のひと言
少しずつ解明されて一日も早い実用を願います。
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ヘアーサロン オオネダ 12月のお休み
27日(月)は営業いたします。
31日の受け付けは正午までとなります。
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ありがとうございました
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研究グループがDNAの切断部に集まるたんぱく質を解析した結果、新たに「ACF1」「SNF2H」など4種類のたんぱく質を発見。
「KUたんぱく質」は、4種類のたんぱく質のうちどれか1種類と結合しなければ働かなくなる--というメカニズムも解明した。
今後は、がん細胞に「ACF1」や「SNF2H」が存在するかどうかを調べれば、抗がん剤や放射線療法によって二重鎖切断を作り出す治療が効きやすいかどうかを、事前に特定できるようになるという。
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正直僕には、分からない部分もありますが、こうして解明されていくと多くの方に光が見えてきますよね。
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