バクダン4つ!

難病患者の日記です。

趣味は釣り!!!

更新?

2016年07月13日 07時42分26秒 | 病気の事
年に一度の特定疾患受給者証の更新の時期になりました。



そう。年に一回。



たくさんの書類が送られてきて記入、その中の臨床個人調査票は病院に持っていき、文書係に提出、主治医に書いてもらい、また日を改めてそれを取りにいき、市役所で住民票をもらい、始めて保健所に申請に行けます。



毎年毎年、この雨や暑い時期に大変。


しかも先生に書いてもらう書類にはお金が掛かります。



それは病院ごとに違うんだけど、あたしは特定疾患2つなので倍の5400円。


最初の病院はタダ、次の病院は1つで5000円だったな。


…そのお金で毎年、看護士さんたち連れてビアガーデンって言ってたぞ?



この前もあこちゃんと話してたんだけど、難病なんだから絶対に治らないのにお金と手間が掛かり過ぎる。



税金でまかなってもらってるから仕方がないかもしれないけど、知りたいのは負担額だろうし、役所の手間も異常だろうし、一人ひとりの病気は一生無くならないのにな。


毎年、書類を見るたびに難病を突き付けられるカンジ。


でも毎月点滴したり、入院したり、グロブリンや血漿交換とかのいっぱいチェックがあった以前のものから比べると本当に良くなったんだな、と思う。



周りのみんな、国民のみなさまの為にも今の身体を維持します!


ダイエットはしよう!


四肢全麻痺だったんだなぁ。