明治グループ傘下の薬品会社「Meiji Seikaファルマ株式会社」は4月28日、米国のRNA医薬品バイオテクノロジー企業であるアークトゥルス・セラピューティクス・インコーポレイテッド（Arcturus Therapeutics Inc）が開発した新型コロナウイルス感染症の次世代 mRNAワクチン「ARCT-154」について、日本における製造販売承認を申請したことを発表した。
この新型コロナワクチン「ARCT-154」は、2021年8月からベトナムハノイ医科大学の管轄により第1期臨床試験が開始されたもの。Meiji Seikaファルマ社のプレスリリースによると、現在、1万6千人を対象にした第Ⅲ相試験を実施しており、
各種の基準を達成しているという。
この「ARCT-154」についてMeiji Seikaファルマ社はこのほど、「成人における初回免疫（2回接種）によるCOVID−19の予防」を適応症として、日本における製造販売承認を申請したことを発表した。
これまでの新型コロナウイルス対応ワクチンとして接種が進められてきたｍRNAワクチンは、従来の毒性を弱めた微生物やウイルスを使用する生ワクチンとは異なり、ウイルスの一部分（スパイクタンパク）の情報を持ったmRNA（メッセンジャーRNA）を細胞に入れ、そのタンパク質を細胞に作らせることで免疫反応を得るというものである。
次世代のｍRNAワクチンとされる「ARCT-154」は......
- mRNAワクチンにあがる疑問の声
- 世界で問い直され始めているmRNAワクチンの意義
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自己増殖型mRNAワクチンを承認申請 ＝ 明治HD子会社
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