「「錠剤、カプセル剤等食品の原材料の安全性に関する自主点検及び製品設計に関する指針 」及び「錠剤、カプセル剤等食品の製造管理及び品質管理（GMP） に関する指針」について」

「「錠剤、カプセル剤等食品の原材料の安全性に関する自主点検及び製品設計に関する指針 （ガイドライン）」及び「錠剤、カプセル剤等食品の製造管理及び品質管理（GMP） に関する指針（ガイドライン）」について」の一部を改正する件（案）に関する御意見の募集について｜e-Govパブリック・コメント

（１）ＧＭＰ指針の第６の２．の

（１）製品標準書の作成に関して、微生物等関連原材料の同等性／同質性の規格及び試験検査の方法を追加する。

（２）微生物等関連原材料を用いる食品を製造する事業者が製品標準書を作成する際の参照すべき指針として、「微生物等関連原材料を用いる錠剤、カプセル剤等食品の製品標準書の作成に関する指針（微生物等関連原材料指針）」をＧＭＰ指針の別紙として追加する。

（３）上記のほか、ＧＭＰ指針全体において、記載内容について情報の整理や更新等を行う。 

概要

別紙 

令和６年通知（令和６年３月11日付け健生食基発0311第２号食品基準審査課長通知）

受付締切日時	2024年12月23日23時59分