ほほぅ・・・。

　久しぶりに、というか、他のCIDPの患者さんのブログを見てみた。


　すごい！そうか・・・。なるほど・・・。



　皆さん、ちゃんと病気と向き合ってる、というか、真剣に取り組んでる、というか、
　　自分の状態を把握してる、というか・・・。




　言われてみれば・・・って思い出すことが多くて、
　　もしかして内服なり、ステロイドパルスなり、グロブリンなりの副作用だったのかもしれなかった事がいっぱい・・・。


　ってか、そんな事も考えてなかったアタシは、本当にバカ難病患者。



　寝たきりから復活して、どうにか歩けるようになって、普通に生活できるようになって、
　　喉もと過ぎてとっとと忘れてた・・・。ばーかばーか。現在進行形なのにぃぃぃっだ。



　


　ってか、クソ押し迫った昨日、特定疾患の医療受給者証が送られてきたんだけど、
　　なんと、今まであたしは、ＭＳの分と２枚持ってて、病院の受付などで引かれる事があったが、
　　　今年からは病名の所に２つ、多発性硬化症と慢性炎症性脱髄性多発神経炎のたくさんの漢字が並んでた！


　最初っからそうしてくれりゃあよかったのに。

　申請も一通で終われるようになるかな？どうかな。


　自己負担額が増えてたな。なんだか管理票なんてものも増えてた。しかもとりあえず１月分だけって。

　決めてすぐに動き出すのはいいが、動きがついてってないのかい。



　でも、いつも国民の皆様の税金を使わせて頂いているのは本当にありがたく思っています。


　風邪薬とかはちゃんと実費にしてますからね！




　年末にふと病気を考える事を思い出したバカ患者でしたー・・・。