今まで2回新型コロナワクチンを打つなとブログに書きましたが、予約の日が7/14と迫ってきたのでまたキャンセルしようと思うが家内の反対にあっている。
私は早めに予約したので予約は６／23はキャンセルした。今はなかなか予約が取れないらしい。諸情勢を調べると思案のしどころだ。もういつ死んでもたいしたことないし。7/14、8/4ともキャンセルした。
ワクチンはキャンセルして人間用イベルメクチン 6mg 通販 これ買ってみた。残り少なそう。大人は１２ｍｇでキャンセル交換はできなかった、
ぽちたま薬局で売っています。https://pochitama.pet/maillog.php
ただし高齢者に対する安全性は保障されていない。どちらにしても同じだ。
メクチンhttps://pochitama.pet/wp/sideeffectsofivermectin
参考体重ごとの1回あたりの錠数の目安
体重服用量
| 15～24kg | 6mg錠：半錠 12mg錠：1/4錠 |
| 25～35kg | 6mg錠：1錠 12mg錠：半錠 |
| 36～50kg | 6mg錠：1錠＋半錠 12mg錠：半錠＋1/4錠 |
| 51～65kg | 6mg錠：2錠 12mg錠：1錠 |
| 66～79kg | 6mg錠：2錠＋半錠 12mg錠：1錠＋1/4錠 |
| 80～90kg | 6mg錠：3錠 12mg錠：1錠＋半錠 |
※以降体重1㎏あたり約200μgを追加（体重15Kgにつき6mgの場合半錠、12mgの場合1/4錠）
錠剤の割り方
イベルメクチンは患者の体重によって半分、または1/4に分割する必要があります。
お手持ちの刃物（カッターや包丁等）で適宜分割してください。
刃物を使用する際は怪我をしないよう、十分にお気を付けください。
錠剤の分割後はお早めにご使用ください
新型コロナ早期自宅療養・予防特集 用法18と16mg間違っているようだ。
2021年6月5日、FLCCC（新型コロナ治療最前線のクリティカルケアアライアンス）は、日本オリンピック委員会へ COVID-19の予防・早期治療プロトコルを正式に提出しました。
イベルメクチンを中心としたプロトコルにビタミンを加えたものにより、新型コロナウイルス感染が引き起こす病気のすべての段階を予防・治療できることが、何十もの査読を経た研究成果で明らかになっています。
イベルメクチンを中心としたプロトコルにビタミンを加えたものにより、新型コロナウイルス感染が引き起こす病気のすべての段階を予防・治療できることが、何十もの査読を経た研究成果で明らかになっています。
イベルメクチンが世界的パンデミックに重大な影響を与える可能性が高いことを示唆しています。
■予防手順（18歳以上で40kg以上の成人）
・イベルメクチン 18mg錠：治療開始初日1回、後は毎週（7日ごと）
・ビタミンD3 2,000 IU (50μg)：毎日
・複合ビタミン 1錠：毎日
・デジタル体温計：オプショナル（体温測定用）
・イベルメクチン 18mg錠：治療開始初日1回、後は毎週（7日ごと）
・ビタミンD3 2,000 IU (50μg)：毎日
・複合ビタミン 1錠：毎日
・デジタル体温計：オプショナル（体温測定用）
■早期自宅療養手順（18歳以上で40kg以上の成人）
・イベルメクチン 18mg錠：毎日1回、5日間
・メラトニン 6mg：就寝前、5日間
・アスピリン 80mg：毎日（禁忌を除く）
・殺菌含嗽 1日3回（飲み込まずに嗽をする）：可能な場合
・イベルメクチン 18mg錠：毎日1回、5日間
・メラトニン 6mg：就寝前、5日間
・アスピリン 80mg：毎日（禁忌を除く）
・殺菌含嗽 1日3回（飲み込まずに嗽をする）：可能な場合
■曝露後予防（COVID-19 患者の家族または濃厚接触者）
・イベルメクチン 18mg錠1回、48時間以内に繰り返す
・イベルメクチン 18mg錠1回、48時間以内に繰り返す
※https://kitasato-infection-control.info/swfu/d/ivermectin_20210616_j.pdfより抜粋
mRNAコロナワクチンの開発者が「私たちは間違いを犯しました。あれは単に毒素です」とメディアに語る。研究者たちがそれを知ったのは「日本から流出した」ファイザー社の動物試験極秘文書より
「In Deep 地球の最期のときに」 さんより（前略）
なお、今回の記事で知ったのですが、前回の記事「コロナが、あるいはそのスパイクタンパク質が「もともと生殖不全を引き起こす可能性のあるメカニズムを…」で取り上げましたファイザー社の動物試験での「薬物動態試験の概要」という文書は、なんと「日本の当局から流出した」もののようです。基本的に「非公開」の文書だったようです。
前回の記事で取りあげたのは、英語版でしたが、以下のリンクに「日本語版」があります。お読みいただければと思います。データ部分は英語のままですが、説明はすべて日本語で書かれています。わりと「黒くぬりつぶされた部分」がありますが、全体としては読めるものだと思います。
SARS-CoV-2 mRNA Vaccine (BNT162, PF-07302048) 2.6.4 薬物動態試験の概要文
（中略）
新しい研究は、COVID-19ワクチン接種からのコロナウイルス・スパイクタンパク質が予期せず血流に入ることを示しているとカナダの癌ワクチン研究者は述べる。
「私たちは大きな間違いを犯しました」
ウイルス免疫学者でカナダ・オンタリオ州ゲルフ大学のバイラム・ブライドル准教授は、インタビューでこのように述べ、「恐ろしいことです」と警告した。
ブライドル准教授は、以下のように言う。
「私たちは、スパイクタンパク質が優れた標的抗原であると考えていましたが、スパイクタンパク質自体が毒素であり、病原性タンパク質であるとは知らなかったのです。つまり人々にワクチンを接種することで、誤って毒素を接種してしまうことになってしまうのです」
ブライドル准教授は昨年、COVIDワクチン開発の研究のために 23万ドル（約 2500万円）の政府助成金を授与されたワクチン研究者だが、准教授は、ファイザー社ワクチンの「生体内分布研究」と呼ばれる文書へのアクセスを得るために日本の規制当局に情報を要求した。
ブライドル准教授は述べる。
「これらのメッセンジャー RNAワクチン成分が、ワクチン接種後にどこに行くのかを知るのは、実は科学者たちにとってもこれが初めてだったのです。その文書が示していることは安全な側面だったでしょうか？ まったく違うのです。私はとても当惑しています」
ワクチン研究者たちは、それまで、mRNA ワクチンが「従来の」ワクチンのように動作すると考えていた。つまり、深刻な症状の原因となるワクチンのスパイクタンパク質は、筋肉の注射部位に留まるものだと想定していた。
ところが、日本から得たファイザーのデータは、スパイクタンパク質が血液に入り、ワクチン接種後、数日間循環し、脾臓、骨髄、肝臓、副腎などの臓器や組織に蓄積することを示していた。そして、卵巣にも非常に高い濃度で蓄積されていた。
「スパイクタンパク質が病原性タンパク質であることは以前から知られていました。それは毒素です。それが循環に入ると、私たちの体に損傷を与える可能性があります」とブライドル准教授は述べる。
血液凝固や出血など、COVID-19を引き起こすウイルスである SARS-CoV-2の最も深刻な影響は、ウイルス自体のスパイクタンパク質の影響によることが多数の研究によって示されている。
「科学界で発見されたのは、スパイクタンパク質自体が循環器系への損傷のほぼ完全な原因であるということです」と、ブライドル准教授は語った。
精製されたスパイクタンパク質を血流に注入した動物での実験では、動物が心血管障害を発症し、さらにスパイクタンパク質が血液脳関門を通過して脳に損傷を与えることも実証されている。
ブライドル准教授によると、科学者たちの考えの重大な間違いは、「スパイクタンパク質は血液循環に入らない」という考えだった。「現在、ワクチン自体とスパイクタンパク質が血液循環に入るという明確な証拠があります」と彼は言う。
◆心臓と脳への影響
日本から流出したこの動物試験のデータについて、米マサチューセッツ工科大学の上級研究科学者であるステファニー・セネフ氏は以下のように言う。
「ワクチン mRNAの生体内分布を追跡したファイザーのこのリークされた研究結果の内容は驚くべきことではありませんが、その意味は恐ろしいものです」
「ワクチンの成分が、脾臓、卵巣や副腎を含む腺に送達されていることが、今では明らかとなりました。放出されたスパイクタンパク質は培地中に放出され、最終的に血流に到達して全身に損傷を与えます。ACE2受容体は心臓と脳で一般的であり、これがスパイクタンパク質が心血管障害や認知障害を引き起こす仕組みです」
アメリカの小児リウマチ専門医の J. パトリック・ウィーラン氏は、アメリカ食品医薬品局（FDA）のワクチン諮問委員会に対し、COVID ワクチンのスパイクタンパク質が微小血管損傷を引き起こし、肝臓、心臓、脳に損傷を与える可能性があると警告した。
ウィーラン氏は以下のように語っている。
「何億人もの人々が他の臓器に影響するスパイクタンパク質ベースのワクチンの意図しない影響を短期間で認識できなかった結果、脳や心臓の微小血管系に長期的または永続的な損傷を被る可能性があります」
ブライドル准教授は、血液循環におけるワクチンが誘発したスパイクタンパク質の発見は、献血プログラムに影響を与えると述べている。
ワクチン科学者たちはまた、母親が予防接種を受けた授乳中の乳児が母乳からスパイクタンパク質を取得するリスクがあることをこの日本から流出した極秘データが示唆していると述べた。
「血液中のタンパク質はすべて母乳に濃縮されるのです」とブライドル准教授は述べる。
このデータは、精巣と卵巣でも高濃度のスパイクタンパク質が見つかったことを示している。
ブライドル准教授は、以下のように疑問を投げかける。
「若い人たちを不妊にでもしたいのでしょうか？」
私たちは、カナダの公衆衛生局に、ブライドル准教授らカナダのワクチン学者たちの懸念への対応を求めたが、カナダ当局からは今のところ回答を得られていない。
（私の感想）
医学的な知識が全くないので、論文の内容がいまいち分かりませんが…(;゜∇゜)
しかし、「ファイザー社の動物試験」でのデータは日本政府が隠していたものが流出したという驚きの内容！(￣□||||！！
＞日本から得たファイザーのデータは、スパイクタンパク質が血液に入り、ワクチン接種後、数日間循環し、脾臓、骨髄、肝臓、副腎などの臓器や組織に蓄積することを示していた。そして、卵巣にも非常に高い濃度で蓄積されていた
ファイザー社のワクチンは、日本でも認可されていて、かなり多く使用されているものです(;゜゜)
それなのに、この動物実験でのデータを隠していたなら、大スクープですよΣ(￣ロ￣lll)
この「In Deep」さんのブログですが、度々バンされている様で、今回引用した内容を掲載した直後もしばらくバンされていたらしいです(゜ﾛ゜;ﾉ）ﾉ
何故か数日経ったら、元に戻っていたらしいですσ(￣∇￣;)
DS側はインターネット上の情報を遮断する手段も色々と持っている様ですし、明らかにこのサイトをバンしたのはそちら側でしょうけど…
それが復帰出来たというのは、反DS側の働きかもしれませんね(゜ロ゜;
カナダの教授が発表した内容…
恐ろしいですね(´д｀|||)
この内容が本当なら、絶対に打たない方がいいと思います(=｀ェ´=)
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ワクチン開発の大家がコロナワクチンは打つなと警告 〜ワクチンを打つと変異株に感染しやすくなる？
2021年05月03日(月) 09時40分59秒
テーマ：■健康－健康法の研究コロナワクチンは、私たちが持つ自然抗体を打ち負かしてしまい、結果として、変異ウイルスに感染しやすくなるそうです。
自然抗体であれば、変異ウイルスにも対応できます。
でも、コロナワクチンが作る抗体は、特定のコロナウイルスだけに効果があって、変異ウイルスには対処できないそうです。
そして、この抗体は、ずっと体の中に残る可能性があるということです。
以下の動画では、このメカニズムをサッカーにたとえて、わかりやすく解説しています。
コロナワクチンがいかに危険か、科学的に理解してほしいと思います。
陰謀論に慎重な私でも、さすがにこれは、何らかの意図があって広められているのではないかと思ってしまいます。
良心が少しでもあるなら、こんなワクチンを世に出すことなど、絶対にやめるでしょう。
もちろん、ビジネスのために戦争を仕掛ける人間たちがいるように、これも死の商人のやり方なのかもしれませんが。
問題は、日本の医師たちの多くが、コロナワクチンの危険性について、あまりにも無知だという点です。
私は文系人間でしたから、医師を目指すことはありませんでしたが（私の友人は、岡山大学の医学部に行きました）、医師の先生方には、もう少しワクチンのリスクについて勉強してほしいです。
以下は、ドイツのバクディ博士の動画です。
ウイルス学の大家で、ドイツで多くの医師を育てて来た方です。
AKIRA 2024@akira_pt4everBhakdi教授「なぜ医師と科学者は声を上げないのか！？バカ野郎と言いたい。」 「（ワクを止めないと）事態は非常に悪くなるでしょう。史上最悪の破滅的状況へと向かっていますよ。」 全文 https://t.co/D5McFJcRlz https://t.co/MLjd33B8X62021年04月23日 00:27
私は、ワクチンを打たなくても、イベルメクチンで予防と治療ができるのではないかと思っています。
でも、イベルメクチンのネガティブキャンペーンが続いていて、多くの人が真に受けています。
signal9.jp@Signal9J出版社がキャンセルしたのは、FLCCCのイベルメクチンに関する論文と、ファモチジンとセレコキシブの組み合わせに関する論文。 辞任したゲスト編集者の一人は「Frontiersは、弱い証拠や初期段階の証拠を明示的に認める特集号の提案を… https://t.co/UWQ0ZoPyso2021年04月29日 08:44
もしコロナの予防も治療もできる薬が存在するなら、これほど素晴らしいことはありません。
そんな薬を世界中の人々が待ち望んでいます。
でも、その薬は、すでに手の届く場所にあって、人類が４０年間も使い続けてきた薬なのです。
確かに、そんな薬の存在が知れ渡ったら、ワクチンビジネスができなくなって、せっかくの商機を失ってしまいますね。
どんな手段を使っても、その薬の存在を隠蔽しようとするでしょう。
これが、今の地球の人類のレベルですよ。
スピリチュアル系で、地球は素晴らしいとか、人はすでに悟っているとか言っても、現実は、この通りです。
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- また怪しいメールが来た。恐怖を煽るような内容は、背後の意図を読み取ることが大切。
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Kei
2021-05-03 10:57:04
- ＞moko×2さん
コロナワクチンが従来のワクチンとは異質なものだということを、多くの人は知りません。
医師でさえ知らない人が多いのですから、しかたがないのかもしれませんが。
数年後に、どのようなことが起こるのか、本当に心配です。Shin
2021-05-05 16:53:01
- 本当に恐ろしい世の中でゾッとします。メディアでワクチンは安心安全です。と言っていたりワクチンをうった人が大丈夫です。と言えば、それを信じてしまい深く疑わないと、いう世の中も怖い気がします。ワクチンパスポートなどの話もあるようですが、打ちたくない人まで無理やり打たせようなんて、、怖いです。私は皮膚炎の為にイベルメクチンを服用しています。
空腹時、朝食の1時間前に飲むように指示されてそうしています。
全く副作用なしです。たまたまですが、ちょうどよく処方されて有り難いです。
ワクチンよりはるかに安心安全ですね。2021-05-03 12:17:52
ファイザー社ワクチンの動物試験でのデータを日本政府が隠蔽か？
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ここ数カ月、新型コロナウイルスのワクチンに対する懐疑的な意見や、ワクチン接種を頑なに拒否する人々の存在が伝えられ、ワクチンの有効性のみならず、ワクチン開発における慣行や安全基準についてまでも疑問視する人々が増えています。
主要メディアが完全に腐敗していて、ディープステートの道具に過ぎないことは、新型コロナウイルスの報道でも分かりますが、米大統領選挙の著しい偏向報道でさらに良く分かります。
トランプ大統領の顧問弁護士のルディ・ジュリアーニ氏は新型コロナウイルスに感染し入院しましたが、トランプ大統領が新型コロナウイルス感染症の治療で使用した「抗体カクテル」を服用し、4日後に退院しました。新型コロナウイルス感染症に対する極めて効果の高い治療法は、この事から既に存在しているのが分かります。
トランプ大統領はこの治療法をアメリカ国民の誰もが受けられるようにすると言っているのだから、「パンデミック騒ぎ」は終わりのはずです。ところがイベルメクチン、ヒドロキシクロロキンなどと同様に、主要メディアは「抗体カクテル」を完全無視。冒頭のルディ・ジュリアーニ氏への悪意に満ちた記事から分かるように、ディープステートはもはや「なりふり構わず」です。
「AMA(米国医療協会)が、ヒドロキシクロロキンがCOVID-19患者に危険という声明を撤回する」というのですが、“何を今さら”という感じ。“中国の国家官僚ほぼ全員使用している”というヒドロキシクロロキンを、日本の医療関係者も使えば、いまの「コロナ騒ぎ」も随分と落ち着くと思います。
もっとも、「個人輸入」は可能だというイベルメクチンの方が副作用もなく、より安心して使えます。イベルメクチンは「リスクに晒されているスタッフにとって非常に効果的で、役立つ」のです。
こうした重要な情報を一切無視して、「Go To」がどうとか、自粛が必要だとか騒いでいるから、時事ブログでは以前から感染症の専門家を自称する連中を「アホ認定」しているのです。
（竹下雅敏）
とりわけ、日本とフランスは先進国の中でも最低水準のワクチン接種率といわれており、ワクチン接種に対する根強い反対が色濃く現れています。
コロナウイルスワクチンの開発は、その緊急性が高かったことから、この1年間で目覚ましい進展を見せました。これは、臨床試験における被験者の募集及び試験の遂行を極めて迅速に実施したこと、また、規制当局による早期承認への高いコミットメントがあったからこそ成し遂げられたものです。
しかし同時に、あまりに急速に開発されたことが、人々にワクチン接種への戸惑いも与えてしまいました。安全性や有効性を疑問視する誤った情報やデマにより、最終的に人々の生命が危険に晒されています。
【関連】中国製コロナワクチンの効果に不安、ファイザー製「再接種」の国もワクチン非接種の社会への影響おそらく、ワクチン接種を躊躇う方もいるでしょう。様々な理由があるかと思いますが、自分や自分の大切な人に重篤な副作用が発生したら……不安からではないかと推察します。
一方で、根拠が明確ではない“負のイメージ”により、個々が恐れてワクチンを接種しないという判断を行う場合、マクロ的な観点で、パブリックにおいてどの様な影響があるか、簡単に説明します。
そもそも、ワクチンとは発症している病気の治療薬ではなく、感染症の拡大を阻止、または制圧させるための社会における安全対策ツールです。感染症を制圧する観点では、ワクチンの接種をする・しないという個々人の判断は意味をなさず、社会の一員として義務感を持ってワクチン接種について考えていくことこそが重要となります。
例えば、通常の病であれば、治療方針を決めるのは個人の自由であるべきです。しかし感染症は、個人の判断が自身への影響に留まらず、他者の人生にも影響を与えます。コロナウイルスは、死に至る可能性のある感染症です。重篤な症状や後遺症に苦しむ人も存在します。ある個人がワクチンを接種せずに罹患し、本人は無症状でも、他者を感染させ、その人生を壊してしまう可能性があることを認識しなければなりません。
以前の記事では、ワクチンは感染症制圧のための一つのツールであり、同様に新しい治療薬や診断薬の開発も不可欠であると記載しましたが、歴史的に見ると、ワクチンは最も効果的なツールである言えるでしょう。私たちは、コロナウイルスにかかった際に薬で治療ができることに期待すると同時に、ワクチン接種で救える命があり、個々人がその責任を負っていることを自覚する必要があります。トランプ大統領に投与の新型コロナ治療薬 製薬会社が許可申請2020年10月9日アメリカのトランプ大統領に投与された新型コロナウイルスの抗体医薬について、この薬を開発している製薬会社リジェネロン社は7日、正式な承認前でも緊急に使えるようにする許可を規制当局に申請したと発表しました。この薬は、リジェネロン社が新型コロナウイルスの治療薬として2種類の抗体を組み合わせて人工的に作りだした「カクテル抗体」と呼ばれる抗体医薬で、現在、臨床試験が進められています。
この薬についてリジェネロン社は初期の臨床試験の結果、投与された患者のウイルス量が減少し、症状が軽くなるまでの期間も短縮される効果がみられたとして、7日、正式な承認前でも緊急に使えるようにする許可をFDA＝食品医薬品局に申請したと発表しました。
この薬は新型コロナウイルスに感染したトランプ大統領に投与されたことでも知られ、トランプ大統領は7日、「無料で手に入るようにする」と述べていました。
リジェネロン社は大統領への投与と今回の申請のタイミングは関係ないと説明していますが、現時点でおよそ5万人分、今後数か月のうちに、30万人分を用意できる見通しだとしています。
同社のクリストス・カイラツォス博士はNHKのインタビューで「アメリカ以外の複数の国の規制当局ともすでに使用に向けた交渉を始めている」と話しています。抗体医薬 別の製薬会社も許可申請新型コロナウイルスの抗体医薬を巡っては、アメリカの製薬会社イーライ・リリー社も7日、開発中の薬の緊急使用の許可をFDAに申請したと明らかにしました。
この抗体医薬は、人工的に作り出した1種類の抗体を投与するもので、これまでの臨床試験の結果では投与された患者の入院のリスクが低くなったり、ウイルスの量がより早く減少したりしたとしています。
イーライ・リリー社は2種類の異なる抗体を組み合わせて投与するタイプの抗体医薬についても、早ければ来月に緊急使用の許可を申請することにしています。
次ページ > ワクチンにまつわる根拠のない噂話- 厚生労働省(20210608）
副反応による健康被害が起きた場合の補償はどうなっていますか。健康被害が予防接種によるものであると厚生労働大臣が認定したときは、予防接種法に基づく救済（医療費・障害年金等の給付）が受けられます。一般的に、ワクチン接種では、一時的な発熱や接種部位の腫れ・痛みなどの、比較的よく起こる副反応以外にも、副反応による健康被害（病気になったり障害が残ったりすること）が生じることがあります。極めて稀ではあるもののなくすことができないことから、救済制度が設けられています。救済制度では、予防接種によって健康被害が生じ、医療機関での治療が必要になったり、障害が残ったりした場合に、その健康被害が接種を受けたことによるものであると厚生労働大臣が認定したときは、予防接種法に基づく救済（医療費・障害年金等の給付）が受けられます。認定にあたっては、予防接種・感染症・医療・法律の専門家により構成される国の審査会で、因果関係を判断する審査が行われます。新型コロナワクチンの接種についても、健康被害が生じた場合には、予防接種法に基づく救済を受けることができます。なお、健康被害救済の給付額は、定期接種のA類疾病と同じ水準です。現在の救済制度の内容については、こちらをご参照ください。 - 給付額（令和3年4月現在）
臨時接種及び
Ａ類疾病の定期接種Ｂ類疾病の定期接種医療費医療手当障害児養育年金障害年金死亡した
場合の補償
葬祭料介護加算健康保険等による給付の額を除いた自己負担分 Ａ類疾病の額に準ずる 通院3日未満 （月額） 35,000円
通院3日以上 （月額） 37,000円
入院8日未満 （月額） 35,000円
入院8日以上 （月額） 37,000円
同一月入通院 （月額） 37,000円Ａ類疾病の額に準ずる 1級 （年額） 1,581,600円
2級 （年額） 1,266,000円1級 （年額） 5,056,800円
2級 （年額） 4,045,200円
3級 （年額） 3,034,800円1級 （年額） 2,809,200円
2級 （年額） 2,247,600円死亡一時金 44,200,000円 ・生計維持者でない場合
遺族一時金 7,372,800円
・生計維持者である場合
遺族年金 （年額）2,457,600円
（10年を限度）212,000円 Ａ類疾病の額に準ずる 1級 （年額） 844,300円
2級 （年額） 562,900円
人命より利権か。イベルメクチンが厚労省に承認されると困る人々
2021/03/03 04:45
以前掲載の「権力誇示のため『イベルメクチン』をコロナ薬として承認せぬ厚労省のカン違い」では、厚生労働省の人命軽視とも言うべき許しがたい所業を暴いた、元国税調査官で作家の大村大次郎さん。大村さんは今回のメルマガ『大村大次郎の本音で役に立つ税金情報』で、同省がイベルメクチンをコロナ薬として承認しないさらに闇の深い理由を明らかにするとともに、そんな厚労省を擁護する「御用医師」の実名を記しています。
【関連】権力誇示のため「イベルメクチン」をコロナ薬として承認せぬ厚労省のカン違い
※本記事は有料メルマガ『大村大次郎の本音で役に立つ税金情報』2021年3月1日号の一部抜粋です。ご興味をお持ちの方はぜひこの機会にバックナンバー含め初月無料のお試し購読をどうぞ。
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なぜ新型コロナの特効薬「イベルメクチン」は緊急承認されないのか2？前回号でご紹介した新型コロナの特効薬「イベルメクチン」の件の続きです。
前回号では、「日本発のイベルメクチンという薬が、世界中で新型コロナの治療に効果を発揮しているという報告がある」「しかも予防にもかなりの効果が認められている」「しかし厚生労働省はなかなか新型コロナの治療薬として承認しないので、日本の医療現場ではなかなか使えない状況になっている」「そして厚生労働省がなかなか承認しないのは巨大な利権が絡んでいる」ということをお伝えしました。
このイベルメクチンは、昨今、報道番組で相次いで取り上げられています。
特に2月25日のBS-TBSの『報道1930』では、イベルメクチンが特集的な扱いをされていました。この『報道1930』では、ノーベル賞医学生理学賞を受賞した京都大学の本庶佑教授や、イベルメクチン研究の第一線におられる北里大学の花木秀明教授も出られていました。
「厚生労働省は試験で効果が確認できなかったとしているが、厚生労働省が行った試験は現実とかけはなれた条件で行っている」「なぜ普通の条件で試験をしないのか？」「厚生労働省は平時での対応をしている」「しかし今は世界的なパンデミックのさなかであり、人がどんどん死んでいる」「なぜ有事の対応をしないのか」と述べた花木教授の発言には心打たれるものがありました。
また本庶佑教授も「厚生労働省に近い研究者だけの判断で行っている」として厚生労働省の閉鎖性を強く批判され、有効な薬品がなかなか使えない状況を嘆いておられました。
厚生労働省というのは、医療界の総元締め的な存在です。医療に関するあらゆる許認可を握っています。研究者や医者にとって、厚生労働省を批判することは、非常に恐ろしいことのはずです。実際、医者や研究者の側から、あからさまに厚生労働省を批判するようなことはそうあるものではありません。
だから花木教授や本庶教授の発言というのは、かなり腹をくくった上での、いわば「命がけの発言」だったといえるでしょう。
その一方で、感染症の専門家としてよくテレビなどにも出演している国立国際医療センターの忽那賢志医師は、イベルメクチンの報道を抑えるようにして「イベルメクチンはエビデンスが不足しているから承認されていないだけ」という、厚生労働省の従来の見解通りのことをSNSで発信しています。
しかし、この忽那医師の発言は、花木教授が述べた「厚生労働省は試験で効果が確認できなかったとしているが、厚生労働省が行った試験は現実とかけはなれた条件で行っている」「なぜ普通の条件で試験をしないのか？」「厚生労働省は平時での対応をしている」という発言の回答にはまったくなっていません。
忽那賢志医師の所属する国立国際医療センターというのは、厚生労働省のおひざ元であり、忽那医師は、完全に厚生労働省側の医師といえます。実際に、忽那医師のこれまでの発言を見ても厚生労働省を擁護するようなものばかりでした。「厚生労働省のやることはすべて正しい」「厚生労働省の意にそわない情報はすべてフェイクニュース」というスタンスを取り続けています。
しかし、多くの国民がもう気づいているように、厚生労働省は日本人の健康や命を守る組織として、到底、褒められたものではありません。それは新型コロナ禍で、十二分に露呈されてきました。
人口あたりのPCR検査は途上国よりも遅れをとっています。にもかかわらず、厚生労働省は御用役人や御用研究者を使って、「PCR検査は不確実だから増やしても意味はない」というようなことを喧伝し続けてきました。
しかも、前回号でご説明したように、厚生労働省は世界中で使われている日本メーカーの最新鋭のPCR検査機器をなかなか承認せず、これを日本の病院が使えるようになったのは、コロナ第二波の始まった去年の8月以降のことだったのです。
感染症対策というのは、まず感染者を把握することのはずです。不確実であろうと、PCR検査が今のところ感染者を見つける最善の方法なのだから、PCR検査を増やすことがまず第一なはずです。もしPCR検査が本当に役に立たないというのであれば、去年の4月以降、なぜ急拡大させたのでしょうか？去年の3月までの、症状が相当悪化してもなかなかPCR検査を受けさせないという方針を貫けばよかったはずです。あの方針を貫ぬかずPCR検査を増加させたのは、やはりPCR検査をしなければ始まらないというのがあったからでしょう。
日本はたまたまファクターXというよくわからない要因により、欧米よりも感染
者や死者が桁違いに少なくて済んでいます。しかし、もしファクターXがなく、欧米と同じように感染者や死者が出ていれば、厚生労働省は形がなくなるくらいボコボコに叩かれているはずです。
者や死者が桁違いに少なくて済んでいます。しかし、もしファクターXがなく、欧米と同じように感染者や死者が出ていれば、厚生労働省は形がなくなるくらいボコボコに叩かれているはずです。
ちなみに、忽那医師もマスコミなどで「PCR検査はあまり増やしても意味がない」と発言していた方です。
また欧米の何十分の一、何百分の一という感染レベルでありながら、日本は医療崩壊の危機に瀕してしまいました。昨年の12月から1月にかけては、症状が出ているのに入院できない、ホテル療養さえできず、自宅待機を余儀なくされ、なんの治療も施されずに亡くなってしまうという方が非常に多くおられました。
それだけ日本の医療システムが脆弱で、欠陥だらけだったということです。そして、今の日本の医療システムを構築し、コントロールしているのは厚生労働省です。つまり、厚生労働省は欠陥だらけの医療システムをつくってきた、最大の戦犯のはずです。
にもかかわらず、厚生労働省はそのことについてなんら反省せず、自分たちのやっていることはすべて正しいという姿勢を取り続けているのです。
先日、東京医師会の尾崎会長が「自宅療養している患者にイベルメクチンなどを処方できるようにしてほしい」と発言しました。しかし、厚生労働省はこの問いかけを黙殺しているのです。
筆者は忽那医師に聞いてみたいものです。あなたは今の厚生労働省に非はまったくないと思いますか？厚生労働省のつくった医療システムは最善のものですか？と。
ところで厚生労働省には、製薬利権というものがあります。製薬業界は、古くから厚生労働省の官僚たちの主要な天下り先となってきました。製薬メーカーだけでなく、製薬業界全体で官僚の天下りを受け入れてきたのです。たとえば、製薬メーカーの業界団体である「日本製薬工業協会」は理事長として元厚生労働省官僚の白石順一氏を受け入れています。また大阪医薬品協会でも元厚生労働省官僚の今別府敏雄氏を受け入れています。それぞれ数千万円の報酬が払われているものとみられています。
製薬業界全体で、数百人規模（もしくは1,000人以上）の天下りを受け入れていると見られています。
そして現在、新型コロナ対策として厚生労働省と日本の製薬メーカーが共同して、大きなプロジェクトを行っています。武田薬品工業が、アメリカのモデルナ社が開発したからワクチンと、同じくアメリカのノババックス社が開発したワクチン、計2種類のワクチンを日本に輸入販売するというプロジェクトです。
ノババックス社のワクチンは、武田薬品が原液から製造することになり、「国産ワクチン」という位置づけになっています。武田薬品は、山口県にある厚生労働省のパンデミック・ワクチン用の製造設備を使用し、厚労省の助成金約300億円を活用する予定になっています。もちろん武田薬品にとっては、莫大な利益が転がり込んでくるわけです。
もし、イベルメクチンが日本で普及し、国民が新型コロナの予防できるようになれば、この武田薬品のプロジェクトは大きなダメージを受けるわけです。
武田薬品と蜜月の関係にある厚生労働省としても、大きな打撃になることは間違いありません。
イベルメクチンは特許も切れていて非常に安価なのです。だから製薬会社にはあまり旨みはありません。ワクチンを製造したほうが、全然儲かるのです。製薬業界を主要な天下り先としている厚生労働省としても、好ましいことではないのです。
もしそういう理由でイベルメクチンの承認を遅らせているとすれば…厚生労働省の官僚のみなさん、国民からそういう疑いをかけられる前にいい加減、行動してください！
編集後記話の続きになりますが、北里大学の花木教授によると、世界からのデータでイベルメクチンの予防効果は80％以上ということが出ているそうです。つまりイベルメクチンをあらかじめ飲んでいれば、新型コロナに感染する可能性が80％も減少してしまうのです。そもそも、日本では新型コロナに感染する可能性は非常に低いので、それをさらに80％減免することになれば、新型コロナは終息ということになるでしょう。
早くイベルメクチンが予防で処方されるようになって、コロナ禍から解放されたいものです。
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