3年

コタロウが肥満細胞腫と診断されて
今日で3年です。




2年前の今日


今でも、
会社のエレベーターホールで聞いた
コタロウの検査の結果
あの日のことははっきりと覚えています。
ほとんど眠らずに病気について調べたことも
治療をどうするか悩んだ日々も。

1年目はとにかく不安で、気持ちも定まらなくて、
2年目は、私にとっては特別な期間だったので
正直、息を詰めるような思いで迎えました。

3年目は。
コタロウが大きくは体調を崩すことも無く
思えば、一番安定していた年のような気がします。
私が忘れっぽいだけかしら。

コタロウの鼻の出来物は
少しづつ育ってしまっている。
息苦しそうな逆くしゃみも、いびきもある。
疲れやすくなったなぁ
寝てばかりよねぇと思う。

でも、コタロウは
とても大きな病気を、不治の病を抱えているようには見えない。
悲壮さをにじませることも無く
毎日を、いつも通り、淡々と
食べて寝て遊んで甘えて生きている。

コタロウのクンクン鳴く声で目を覚まし、
ご飯を用意すると毎度クルクル回って喜んでくれて、
コタロウの散歩なのに、なぜか私が付き合ってもらっているような散歩をして。
私のそばでよく転がって寝て、
私が鼻をすすると膝に手を置いて顔を覗き込んでくる。

なんでもない毎日を繰り返す。
それが、私にとってどれほど幸せなことか。



2年を過ぎてひと息ついて
これからの毎日は
神様からのプレゼントだと思ってきたのだけど、
コタロウからのプレゼントでもあった。



ありがとう。
大好きよ。



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